Com funciona la cerca?
Cerca avançada
* Els camps marcats amb un asterisc són obligatoris Has d'omplir, com a mínim, el camp Text de la consulta
Mostrar la cerca bàsica
   
   

       
  • 2910299   dactinomicina  <Immunomodulació> dactinomicina
     
       
    • actinomicina D, n f
    • dactinomicina, n f sin. compl.
    • es actinomicina D
    • fr actinomycine D
    • fr dactinomycine
    • en actinomycin D
    • en dactinomycin
    • CAS 50-76-0

    <Immunomodulació>

    Fàrmac immunosupressor, antibiòtic polipeptídic, produït pel bacteri Streptomyces chrysomallus, que inhibeix la transcripció de DNA i RNA per mitjà de la unió a les molècules de DNA.

    Nota: L'actinomicina D va ser el primer antibiòtic que va mostrar certa activitat anticancerosa, però no s'utilitza normalment amb aquesta finalitat perquè és molt tòxic i danya el material genètic.

       
  • 2909691   DAF  <Receptors i molècules de membrana> , <Immunitat cel·lular> DAF
     
       
    • factor accelerador de la degradació, n m
    • CD55, n m sigla
    • DAF, n m sigla
    • es factor acelerador de la degradación
    • es factor acelerador de la descomposición
    • es CD55 sigla
    • es DAF sigla
    • fr protéine membranaire DAF
    • fr CD55 sigla
    • fr DAF sigla
    • en decay accelerating factor
    • en CD55 sigla
    • en DAF sigla

    <Receptors i molècules de membrana> , <Immunitat cel·lular>

    Proteïna de membrana de la majoria de cèl·lules sanguínies que accelera la dissociació de la C3/C5-convertasa de la via alternativa del complement i inhibeix l'amplificació de la cascada del complement, de manera que en contraresta l'efecte lesiu.

    Nota: La sigla DAF prové de l'anglès decay accelerating factor.

       
  • 2909254   defenses  <Sistema immunitari> defenses
     
       
    • defenses, n f pl
    • es defensas
    • fr défenses
    • en defenses

    <Sistema immunitari>

    Conjunt de mitjans amb què l'organisme resisteix l'acció d'allò que l'ataca o que amenaça de causar-li algun dany.

       
  • 2909825   defensina  <Immunitat innata> defensina
     
       
    • defensina, n f
    • es defensina
    • fr défensine
    • en defensin

    <Immunitat innata>

    Família de pèptids catiònics que s'uneixen a les membranes de microorganismes, com ara bacteris o fongs, i en incrementar-ne la permeabilitat, afavoreixen que aquests microorganismes puguin ser destruïts.

       
  • 2910122   deficiència d'adenosina-desaminasa  <Immunodeficiències> deficiència d'adenosina-desaminasa
     
       
    • deficiència d'adenosina-desaminasa, n f
    • es déficit de adenosina-desaminasa
    • fr déficit en adénosine désaminase
    • en ADA deficiency
    • en adenosine deaminase deficiency

    <Immunodeficiències>

    Immunodeficiència combinada greu d'herència autosòmica recessiva, causada per un dèficit funcional d'adenosina-desaminasa que provoca l'acumulació de metabòlits tòxics i impedeix la proliferació dels limfòcits, caracteritzada per nivells sèrics baixos de totes les immunoglobulines i per la disminució progressiva del nombre de limfòcits circulants.

       
  • 2910102   deficiència d'adhesió leucocitària  <Immunodeficiències> deficiència d'adhesió leucocitària
     
       
    • deficiència d'adhesió leucocitària, n f
    • LAD, n f sigla
    • es deficiencia de adhesión leucocitaria
    • es LAD sigla
    • fr déficit d'adhésion leucocytaire
    • fr LAD sigla
    • en leukocyte adhesion deficiency
    • en LAD sigla

    <Immunodeficiències>

    Immunodeficiència primària d'herència autosòmica recessiva, caracteritzada per una expressió deficient de les molècules d'adhesió de la membrana leucocitària, i associada amb leucocitosi acusada i infeccions bacterianes i micòtiques greus, que es manifesta en les primeres setmanes de vida.

    Nota: La sigla LAD prové de l'anglès leukocyte adhesion deficiency.

       
  • 2910116   deficiència d'IgA  <Immunodeficiències> deficiència d'IgA
     
       
    • deficiència d'IgA, n f
    • es deficiencia de IgA
    • fr déficit en IgA
    • en IgA deficiency

    <Immunodeficiències>

    Immunodeficiència primària d'herència complexa caracteritzada per nivells sèrics anormalment baixos d'IgA, però normals de les altres immunoglobulines, i associada sovint amb infeccions respiratòries, trastorns autoimmunitaris i al·lèrgies.

       
  • 2910121   deficiència d'MHC de classe I  <Immunodeficiències> deficiència d'MHC de classe I
     
       
    • deficiència d'MHC de classe I, n f
    • es deficiencia de MHC clase I
    • en MHC class I deficiency

    <Immunodeficiències>

    Immunodeficiència combinada greu d'herència autosòmica recessiva, caracteritzada per una disminució acusada de molècules d'histocompatibilitat de classe I a la membrana cel·lular dels limfòcits i associada amb infeccions respiratòries cròniques i vasculitis.

       
  • 2910125   deficiència d'MHC de classe II  <Immunodeficiències> deficiència d'MHC de classe II
     
       
    • deficiència d'MHC de classe II, n f
    • síndrome del limfòcit nu, n f sin. compl.
    • es deficiencia de MHC clase II
    • es síndrome del linfocito desnudo
    • fr défault d'expression de molécules de classe II d'histocompatibilité
    • fr syndrome des lymphocytes dénudés
    • en bare lymphocyte syndrome
    • en MHC class II deficiency

    <Immunodeficiències>

    Immunodeficiència combinada greu d'herència autosòmica recessiva, caracteritzada per la disminució acusada de molècules d'histocompatibilitat de classe II a la membrana cel·lular dels limfòcits i dels monòcits i associada amb una extrema susceptibilitat a les infeccions víriques, bacterianes i fúngiques durant el primer any de vida.

    Nota: La deficiència d'MHC de classe II és deguda a mutacions en els gens TAP i s'observa principalment en infants del nord d'Àfrica.

       
  • 2910118   deficiència de cadena lleugera kappa  <Immunodeficiències> deficiència de cadena lleugera kappa
     
       
    • deficiència de cadena lleugera kappa, n f
    • es deficiencia de cadena kappa
    • fr déficit de la chaîne légère kappa
    • en kappa chain deficiency

    <Immunodeficiències>

    Immunodeficiència primària d'herència autosòmica recessiva, caracteritzada per l'absència d'immunoglobulines amb cadenes lleugeres kappa tant al sèrum com a la membrana dels limfòcits B.