Back to top

Cercaterm

Cercador del conjunt de fitxes terminològiques que el TERMCAT posa a disposició pública. 

Si necessites més informació, et pots adreçar al Servei de Consultes (cal que t'hi registris prèviament).

 

Resultats per a la cerca "amylopectinosis" dins totes les àrees temàtiques

amilopectinosi amilopectinosi

<Ciències de la salut > Medicina clínica > Classificació internacional de malalties>

Font de la imatge

Les denominacions en català d'aquesta fitxa procedeixen de l'obra següent, elaborada pel TERMCAT:

CIM-9-MC: Classificació internacional de malalties: 9a revisió: modificació clínica. 6a edició. Barcelona: Generalitat de Catalunya. Departament de Salut: Pòrtic, 2008. 1263 p.
ISBN: 978-84-9809-032-1

Aquesta classificació és la versió en català de la International Classification of Diseases, 9th revision, Clinical Modification (ICD-9-CM), que ha elaborat el TERMCAT a partir d'un encàrrec del Departament de Salut de la Generalitat de Catalunya.

Les denominacions en anglès procedeixen del text oficial nord-americà, la versió digital del qual es pot descarregar des de l'adreça:
ftp://ftp.cdc.gov/pub/Health_Statistics/NCHS/Publications/ICD9-CM/2006/

Com a referència addicional s'ha tingut en compte l'obra:
PUCKETT, C. D. 2007 Annual hospital version: the educational annotation of ICD-9-CM. 5th ed. Reno, Nev.: Channel Publishing, 2006. 936 p.
ISBN: 1-933053-06-2

L'agrupació dels termes en àrees temàtiques s'ha fet seguint la distribució en capítols d'aquestes obres.

Com que l'ús principal d'aquestes classificacions és la codificació amb finalitats clíniques i estadístiques dels diagnòstics i procediments efectuats en els centres hospitalaris, els termes inclosos poden diferir dels que són habituals en la pràctica mèdica.

  • ca  amilopectinosi
  • en  amylopectinosis

<Classificació internacional de malalties > Malalties > Malalties endocrines, nutricionals i metabòliques, i trastorns de la immunitat>

malaltia d'emmagatzematge de glicogen de tipus IV malaltia d'emmagatzematge de glicogen de tipus IV

<Ciències de la salut > Malalties minoritàries>

Font de la imatge

La informació d'aquesta fitxa procedeix de l'obra següent:

CATALUNYA. DEPARTAMENT DE SALUT; TERMCAT, CENTRE DE TERMINOLOGIA. Lèxic de malalties minoritàries [en línia]. Barcelona: TERMCAT, Centre de Terminologia, cop. 2019-2022. (Diccionaris en Línia)
<https://www.termcat.cat/ca/diccionaris-en-linia/279>

  • ca  malaltia d'emmagatzematge de glicogen de tipus IV, n f
  • es  enfermedad de almacenamiento de glucógeno por deficiencia de enzima ramificante del glucógeno, n f
  • es  amilopectinosis, n f sin. compl.
  • es  enfermedad de almacenamiento de glucógeno tipo IV, n f sin. compl.
  • es  enfermedad de Andersen, n f sin. compl.
  • es  glucogenosis por deficiencia de enzima ramificante del glucógeno, n f sin. compl.
  • es  glucogenosis tipo IV, n f sin. compl.
  • es  GSD por deficiencia de enzima ramificante del glucógeno, n f sin. compl.
  • fr  glycogénose par déficit en enzyme branchante, n f
  • fr  amylopectinose, n f sin. compl.
  • fr  glycogénose type IV, n f sin. compl.
  • fr  GSD par déficit en enzyme branchante, n f sin. compl.
  • fr  maladie d'Andersen, n f sin. compl.
  • en  glycogen storage disease due to glycogen branching enzyme deficiency, n
  • en  glycogenosis due to glycogen branching enzyme deficiency, n
  • en  amylopectinosis, n sin. compl.
  • en  Andersen disease, n sin. compl.
  • en  glycogenosis type IV, n sin. compl.
  • en  GSD due to glycogen branching enzyme deficiency, n sin. compl.
  • cod  367

<Malalties minoritàries > Malalties neuromusculars>