Back to top

Cercaterm

Cercador del conjunt de fitxes terminològiques que el TERMCAT posa a disposició pública. 

Si necessites més informació, et pots adreçar al Servei de Consultes (cal que t'hi registris prèviament).

 

Resultats per a la cerca "empastifar" dins totes les àrees temàtiques

post d'empostissar post d'empostissar

<Construcció>

Font de la imatge

La informació d'aquesta fitxa procedeix de la Neoloteca, el diccionari en línia de termes normalitzats pel Consell Supervisor:

TERMCAT, CENTRE DE TERMINOLOGIA. Neoloteca [en línia]. Barcelona: TERMCAT, Centre de Terminologia, cop. 1999-2024.
<http://www.termcat.cat/neoloteca/>
A la Neoloteca trobareu informació més detallada dels termes, que inclou:

- Els criteris que s'han tingut en compte per a l'aprovació de la forma catalana proposada (des del 2011).
- El motiu de normalització dels termes i el tipus de formació lèxica de la denominació aprovada (des del 2018).

  • ca  post d'empostissar, n f
  • es  tabla de entarimado
  • fr  planche
  • en  deal
  • de  Planke

<Construcció>

Definició
Cadascuna de les posts que s'utilitzen per a fer un empostissat.
post d'empostissar post d'empostissar

<Construcció>

Font de la imatge

La informació d'aquesta fitxa, que ha estat cedida pel Gabinet de Terminologia del Servei Lingüístic de la Universitat de les Illes Balears, procedeix de l'obra següent:

UNIVERSITAT DE LES ILLES BALEARS. SERVEI LINGÜÍSTIC. GABINET DE TERMINOLOGIA. Lèxic multilingüe de la construcció: català-castellà-francès-anglès-alemany. 2a ed. rev. Palma: Universitat de les Illes Balears. Servei Lingüístic, 2008. (LB; 3)
ISBN 84-7632-842-7
<http://slg.uib.cat/gt/publicacions/?contentId=202168>
Les dades originals poden haver estat actualitzades posteriorment pel Gabinet de Terminologia del Servei Lingüístic de la Universitat de les Illes Balears o, amb el seu vistiplau, pel TERMCAT.

  • ca  post d'empostissar, n f
  • es  tabla de entarimado
  • fr  planche
  • en  deal
  • de  Planke

<Construcció>

síndrome de discapacitat intel·lectual greu – diplegia espàstica progressiva síndrome de discapacitat intel·lectual greu – diplegia espàstica progressiva

<Ciències de la salut > Malalties minoritàries>

Font de la imatge

La informació d'aquesta fitxa procedeix de l'obra següent:

CATALUNYA. DEPARTAMENT DE SALUT; TERMCAT, CENTRE DE TERMINOLOGIA. Lèxic de malalties minoritàries [en línia]. Barcelona: TERMCAT, Centre de Terminologia, cop. 2019-2022. (Diccionaris en Línia)
<https://www.termcat.cat/ca/diccionaris-en-linia/279>

  • ca  síndrome de discapacitat intel·lectual greu – diplegia espàstica progressiva, n f
  • ca  síndrome associada a mutació en el gen CTNNB1, n f sin. compl.
  • ca  síndrome CTNNB1, n f sin. compl.
  • es  síndrome de discapacidad intelectual grave-diplejía espástica progresiva, n m
  • es  síndrome CTNNB1, n m sin. compl.
  • fr  syndrome de déficience intellectuelle-diplégie spastique progressive, n m
  • fr  syndrome CTNNB1, n m sin. compl.
  • en  severe intellectual disability-progressive spastic diplegia syndrome, n
  • en  CTNNB1 syndrome, n sin. compl.
  • cod  404473

<Malalties minoritàries > Malalties cognitivoconductuals de base genètica en adults>

síndrome de Kjellin síndrome de Kjellin

<Malalties i síndromes>, <Neurologia>, <Disciplines de suport > Genètica i genòmica>

Font de la imatge

La informació d'aquesta fitxa, que pot requerir una revisió, procedeix de l'obra següent:

INSTITUT D'ESTUDIS CATALANS; FUNDACIÓ ACADÈMIA DE CIÈNCIES MÈDIQUES I DE LA SALUT DE CATALUNYA I DE BALEARS; ENCICLOPÈDIA CATALANA; TERMCAT, CENTRE DE TERMINOLOGIA; CATALUNYA. DEPARTAMENT DE SALUT. Diccionari enciclopèdic de medicina (DEMCAT): Versió de treball [en línia]. Barcelona: TERMCAT, Centre de Terminologia, cop. 2015-2021 (Diccionaris en Línia)
<http://www.termcat.cat/ca/diccionaris-en-linia/183/>

  • ca  síndrome de Kjellin, n f
  • ca  paraparèsia espàstica hereditària amb degeneració macular, n f sin. compl.

<Malalties i síndromes>, <Neurologia>, <Disciplines de suport > Genètica i genòmica>

Definició
Forma complicada de paraplegia espàstica hereditària caracteritzada per l'associació de degeneració retinal pigmentària, neuropatia motora, espasticitat i retards mental i del desenvolupament.
síndrome de Skre síndrome de Skre

<Malalties i síndromes>, <Neurologia>, <Disciplines de suport > Genètica i genòmica>

Font de la imatge

La informació d'aquesta fitxa, que pot requerir una revisió, procedeix de l'obra següent:

INSTITUT D'ESTUDIS CATALANS; FUNDACIÓ ACADÈMIA DE CIÈNCIES MÈDIQUES I DE LA SALUT DE CATALUNYA I DE BALEARS; ENCICLOPÈDIA CATALANA; TERMCAT, CENTRE DE TERMINOLOGIA; CATALUNYA. DEPARTAMENT DE SALUT. Diccionari enciclopèdic de medicina (DEMCAT): Versió de treball [en línia]. Barcelona: TERMCAT, Centre de Terminologia, cop. 2015-2021 (Diccionaris en Línia)
<http://www.termcat.cat/ca/diccionaris-en-linia/183/>

  • ca  síndrome de Skre, n f
  • ca  paraparèsia espàstica hereditària amb degeneració retinal perifèrica, n f sin. compl.

<Malalties i síndromes>, <Neurologia>, <Disciplines de suport > Genètica i genòmica>

Definició
Forma complicada de paraplegia espàtica hereditària de caràcter autosòmic recessiu, manifestada durant el començament de l'adultesa, que es caracteritza per l'associació amb retinitis pigmentària, espacticitat i disminució de les facultats mentals. Hom n'ha descrit també formes amb herència dominant o amb alteracions deficitàries sensitives.
síndrome de Strümpell-Lorrain síndrome de Strümpell-Lorrain

<Ciències de la salut > Terapèutica > Fisioteràpia>

Font de la imatge

La informació d'aquesta fitxa procedeix de l'obra següent:

CARDONA RECASENS, Eva de; ESQUIROL CAUSSA, Jordi. Diccionari de fisioteràpia [en línia]. Barcelona: TERMCAT, Centre de Terminologia, 2015. (Diccionaris en Línia)
<http://www.termcat.cat/ca/Diccionaris_En_Linia/196/>

  • ca  síndrome de Strümpell-Lorrain, n f
  • ca  paràlisi espinal espasmòdica, n f sin. compl.
  • ca  paraplegia espàstica familiar, n f sin. compl.
  • es  enfermedad de Strümpell-Lorrain, n f
  • es  paraplegia espástica familiar, n f
  • es  paraplegia espástica hereditaria, n f
  • es  síndrome de Strümpell-Lorrain, n m
  • en  hereditary spastic paraplegia
  • en  Strümpell-Lorrain disease

<Fisioteràpia > Patologia>

Definició
Síndrome heredofamiliar autosòmica dominant de la medul·la espinal, caracteritzada per l'aparició de parèsia i espasticitat progressives de les extremitats inferiors.

Nota

  • La síndrome de Strümpell-Lorrain presenta una degeneració del fascicle corticoespinal de la medul·la.
síndrome de Strümpell-Lorrain síndrome de Strümpell-Lorrain

<Malalties i síndromes>, <Neurologia>, <Disciplines de suport > Genètica i genòmica>

Font de la imatge

La informació d'aquesta fitxa, que pot requerir una revisió, procedeix de l'obra següent:

INSTITUT D'ESTUDIS CATALANS; FUNDACIÓ ACADÈMIA DE CIÈNCIES MÈDIQUES I DE LA SALUT DE CATALUNYA I DE BALEARS; ENCICLOPÈDIA CATALANA; TERMCAT, CENTRE DE TERMINOLOGIA; CATALUNYA. DEPARTAMENT DE SALUT. Diccionari enciclopèdic de medicina (DEMCAT): Versió de treball [en línia]. Barcelona: TERMCAT, Centre de Terminologia, cop. 2015-2021 (Diccionaris en Línia)
<http://www.termcat.cat/ca/diccionaris-en-linia/183/>

  • ca  síndrome de Strümpell-Lorrain, n f
  • ca  paraplegia espàstica familiar, n f sin. compl.

<Malalties i síndromes>, <Neurologia>, <Disciplines de suport > Genètica i genòmica>

Definició
Síndrome heredofamiliar autosòmica dominant de la medul·la espinal, caracteritzada per l'aparició de parèsia i espasticitat progressives de les extremitats inferiors. Hi ha una degeneració del fascicle corticoespinal de la medul·la.