malaltia de Bekhterev-Strümpell-Pierre Marie
malaltia de Bekhterev-Strümpell-Pierre Marie
Patologia
- ca espondiloartritis anquilosant, n f
- ca malaltia de Bekhterev-Strümpell-Pierre Marie, n f
- ca espondilitis anquilosant, n f sin. compl.
- ca espondiloartritis anquilopoètica, n f sin. compl.
- ca malaltia de Bekhterev, n f sin. compl.
- es enfermedad de Bejtérev, n f
- es espondilitis anquilosante, n f
- es espondiloartritis anquilosante, n f
- en ankylosing spondylitis
- en Bechterew disease
- en Marie-Strümpell disease
Patologia
Definició
Malaltia inflamatòria de la columna vertebral, que afecta sempre les articulacions sacroilíaques i, amb menor freqüència, les articulacions perifèriques, especialment de les extremitats inferiors, la qual té una evolució crònica amb tendència a l'anquilosi.
malaltia de Bernhardt-Roth
malaltia de Bernhardt-Roth
Semiologia > Símptomes
- ca meràlgia parestèsica, n f
- ca claudicació de Roth, n f sin. compl.
- ca malaltia de Bernhardt-Roth, n f sin. compl.
- ca malaltia de Roth, n f sin. compl.
- ca malaltia de Roth-Bernhardt, n f sin. compl.
- ca parestèsia de Bernhardt, n f sin. compl.
- ca síndrome de Roth, n f sin. compl.
- ca síndrome de Roth-Bernhardt, n f sin. compl.
- es meralgia parestésica, n f
- es síndrome de Bernhardt-Roth, n m
- es síndrome de Roth, n m
- en Bernhardt disease
- en Bernhardt-Roth disease
- en Bernhardt-Roth syndrome
- en meralgia paresthesica
- en Roth disease
- en Roth-Bernhardt disease
Semiologia > Símptomes
Definició
Parestèsia que afecta el territori de distribució del nervi femorocutani de la cara externa de la cuixa en forma de formigó, cremor o descàrrega elèctrica.
Nota
- 1. La causa exacta de la meràlgia parestèsica és incerta, per bé que s'ha atribuït a una lesió d'atrapament del nervi al seu pas per sota del lligament de Fal·lopi o quan perfora la fàscia lata. La pressió sobre el nervi, entre les dues espines ilíaques anteriors, pot provocar la parestèsia.
- 2. Per regla general, els símptomes de la meràlgia parestèsica remeten espontàniament.
- 3. Rarament, la meràlgia parestèsica consisteix en un dolor que apareix en el bipedisme o la marxa i que cedeix amb el repòs.
malaltia de Bessel-Hagen
malaltia de Bessel-Hagen
Patologia
- ca malaltia de Bessel-Hagen, n f
- es enfermedad de Bessel-Hagen, n f
- en Bessel-Hagen disease
Patologia
Definició
Malaltia caracteritzada per la detenció del creixement del cúbit i la luxació de l'epífisi superior del radi.
malaltia de Blount
malaltia de Blount
Patologia
- ca malaltia de Blount, n f
- ca osteocondrosi deformant de la tíbia, n f sin. compl.
- ca tíbia vara, n f sin. compl.
- es enfermedad de Blount, n f
- es tibia vara, n f
- en Blount disease
- en osteochondrosis deformans tibiae
- en tibia vara
Patologia
Definició
Trastorn local del creixement de la part interna de l'epífisi superior de la tíbia, que produeix una angulació de la tíbia, just per sota del genoll, de concavitat interna.
Nota
- La malaltia de Blount es presenta en els primers anys de la vida (forma infantil) o bé entre els 8 i els 15 anys (forma adolescent). Sovint és bilateral, si bé també pot ser unilateral.
malaltia de Bornholm
malaltia de Bornholm
Patologia
- ca miàlgia epidèmica, n f
- ca malaltia de Bornholm, n f sin. compl.
- ca pleurodínia epidèmica, n f sin. compl.
- es enfermedad de Bornholm, n f
- es mialgia epidémica, n f
- es pleurodinia epidémica, n f
- en Bornholm disease
- en epidemic myalgia
- en epidemic pleurodynia
Patologia
Definició
Malaltia infecciosa produïda pels virus Coxsackie del grup B, tipus 1-5, caracteritzada per l'aparició, sense pròdroms, d'un quadre febril pseudogripal i de miàlgies que duren de 5 a 15 dies localitzades als músculs pectorals, rectes anteriors de l'abdomen, insercions costals del diafragma, musculatura lumbosacra i músculs de l'espatlla, del clatell o del coll.
Nota
- La miàlgia epidèmica predomina en infants de 5 a 15 anys d'edat i en els seus pares i, gairebé sempre, en persones de menys de 30 anys. La febre que provoca oscil·la entre els 38 ºC i els 40 ºC. A vegades s'hi detecten frecs pleurals.
malaltia de Bourgeois-Grisel
malaltia de Bourgeois-Grisel
Patologia
- ca malaltia de Grisel, n f
- ca malaltia de Bourgeois-Grisel, n f sin. compl.
- ca síndrome de Bourgeois-Grisel, n f sin. compl.
- ca torticoli rinofaringi, n m sin. compl.
- es enfermedad de Grisel, n f
- es síndrome de Bourgeois-Grisel, n m
- es síndrome de Grisel, n m
- en Grisel syndrome
Patologia
Definició
Artrosi cervical amb subluxació de l'atles produïda a conseqüència d'una infecció rinofaríngia aguda propagada a l'espai retrofaringi.
malaltia de Brailsford-Morquio
malaltia de Brailsford-Morquio
Patologia
- ca síndrome de Morquio, n f
- ca displàsia espondiloepifisial de Rubin, n f sin. compl.
- ca malaltia de Brailsford-Morquio, n f sin. compl.
- ca malaltia de Morquio, n f sin. compl.
- ca malaltia de Morquio-Ulrich, n f sin. compl.
- ca mucopolisacaridosi IV, n f sin. compl.
- es enfermedad de Morquio, n f
- es mucopolisacaridosis IV, n f
- es síndrome de Morquio, n m
- en Brailsford-Morquio disease
- en Morquio disease
- en Morquio's syndrome
- en mucopolysaccharidosis IV
Patologia
Definició
Síndrome dismòrfica hereditària recessiva consistent en una mucopolisacaridosi, caracteritzada per l'emmagatzematge de queratan als lisosomes.
Nota
- 1. Existeixen dues varietats de la síndrome de Morquio que es diferencien en el dèficit enzímic: mucopolisacaridosi IV-A, produïda per un dèficit de l'enzim N-acetil-galactosamina- 6-sulfato-sulfatasa, i mucopolisacaridosi IV-B, produïda per un dèficit de l'enzim β-galactosidasa. Les varietats són clínicament molt semblants, però en la varietat A el nanisme és més accentuat i també pot aparèixer hepatosplenomegàlia.
- 2. Les anomalies clíniques de la síndrome de Morquio són molt variables, però típicament inclouen nanisme, prominència de la meitat inferior de la cara, hipoplàsia de l'esmalt de les dents decídues i secundàries, opacitats corneals, sordesa, coll i tronc curts, estern prominent, cifoescoliosi, hiperlordosi lumbar, laxitud articular, genolls valgs, peus plans, artropatia degenerativa dels malucs i cardiomegàlia per insuficiència aòrtica. La intel·ligència és normal i les expectatives de vida són variables.
- 3. Les anomalies radiològiques de la síndrome de Morquio consisteixen en cossos vertebrals lleugerament arrodonits amb un petit bec anterior (primera infància), vèrtebres planes i rectangulars amb vores irregulars (edat adulta), hipoplàsia de l'apòfisi odontoide, tòrax amb diàmetre anteroposterior augmentat i diàmetre vertical disminuït, costelles curtes i amples amb extrems bulbosos, augment d'obliqüitat dels acetàbuls, expansió considerable de les ales ilíaques, coxa valga, displàsia progressiva dels caps femorals, ossos tubulars curts amb expansió metafisial i deformitat epifisial, entre altres anomalies.
malaltia de Brown-Symmers
malaltia de Brown-Symmers
Patologia
- ca encefalitis serosa aguda infantil, n f
- ca malaltia de Brown-Symmers, n f sin. compl.
- es enfermedad de Brown-Symmers, n f
- en Brown-Symmers disease
Patologia
Definició
Encefalitis d'origen víric, associada generalment a una meningitis limfocítica benigna.
malaltia de Bruck
malaltia de Bruck
Patologia
- ca malaltia de Bruck, n f
- es enfermedad de Bruck, n f
- en Bruck disease
Patologia
Definició
Afecció consistent en deformitat dels ossos, fractures múltiples, anquilosi articular i atròfia muscular.
malaltia de Bruck-De Lange
malaltia de Bruck-De Lange
Patologia
- ca malaltia de Bruck-De Lange, n f
- es enfermedad de Bruck-De Lange, n f
- en Bruck-de Lange disease
Patologia
Definició
Hipertròfia muscular congènita amb deficiència mental i alteració de la via extrapiramidal.
