malaltia de Brugsch
malaltia de Brugsch
Patologia
- ca acromícria, n f
- ca dit de marededeu, n m sin. compl.
- ca malaltia de Brugsch, n f sin. compl.
- es acromicria, n f
- es enfermedad de Brugsch, n f
- en acromicria
Patologia
Definició
Entitat clínica caracteritzada per una reducció del volum de les extremitats, sobretot de les mans, dels peus o de la mandíbula, estatura baixa, crani petit, deformacions esquelètiques i signes d'hipogonadisme, atribuïda a una hipersecreció de l'hormona del creixement.
Nota
- 1. L'acromícria, d'existència dubtosa, va ser descrita el 1927.
- 2. L'acromícria seria un quadre clínic invers al de l'acromegàlia, produït per una reducció massiva de les cèl·lules eosinòfiles de l'adenohipòfisi. Modernament no s'han descrit casos clinicopatològics semblants.
malaltia de Büdinger-Ludloff-Laewen
malaltia de Büdinger-Ludloff-Laewen
Patologia
- ca malaltia de Büdinger-Ludloff-Laewen, n f
- es enfermedad de Büdinger-Ludloff-Laewen, n f
- en Büdinger-Ludloff-Laewen disease
Patologia
Definició
Ruptura patològica del cartílag rotular.
malaltia de Buerger
malaltia de Buerger
Patologia
- ca tromboangiïtis obliterant, n f
- ca malaltia de Buerger, n f sin. compl.
- ca malaltia de Winiwarter-Buerger, n f sin. compl.
- es enfermedad de Buerger, n f
- es enfermedad de Winiwarter-Buerger, n f
- es tromboangitis obliterante, n f
- en Buerger disease
- en thromboangiitis obliterans
- en Winiwarter-Buerger disease
Patologia
Definició
Vasculitis segmentària, oclusiva i recidivant de causa desconeguda que afecta artèries i venes de calibre mitjà i petit de les extremitats inferiors i superiors i, rarament, viscerals i cerebrals.
Nota
- 1. La tromboangiïtis obliterant es presenta predominantment en homes joves entre els 20 i els 40 anys d'edat, amb un hàbit tabàquic molt acusat.
- 2. Les característiques clíniques de la tromboangiïtis obliterant més habituals consisteixen en claudicació intermitent de les parts distals de les extremitats, sobretot dels peus, que progressa en direcció ascendent. Els polsos perifèrics distals no es palpen o bé es detecten molt dèbilment.
- 3. L'evolució natural de la tromboangiïtis obliterant si no s'abandona l'ús del tabac es produeix cap a la gangrena dels dits o de les extremitats, que obliga a efectuar amputacions iteratives.
malaltia de Busquet
malaltia de Busquet
Patologia
- ca malaltia de Busquet, n f
- es enfermedad de Busquet, n f
- en Busquet disease
Patologia
Definició
Exostosi del dors del peu causada per una osteoperiostitis dels ossos metatarsians.
malaltia de Calvé
malaltia de Calvé
Patologia
- ca malaltia de Scheuermann, n f
- ca malaltia de Calvé, n f sin. compl.
- ca osteocondritis vertebral, n f sin. compl.
- ca osteocondrosi vertebral, n f sin. compl.
- es cifosis juvenil, n f
- es enfermedad de Calvé, n f
- es enfermedad de Scheuermann, n f
- es osteocondrosis vertebral, n f
- en juvenile kyphosis
- en Scheuermann disease
Patologia
Definició
Osteocondrosi de les epífisis vertebrals dels joves, que ocasiona cifosi dolorosa.
Nota
- La malaltia de Scheuermann pot provocar la necrosi asèptica de part del cos vertebral.
malaltia de Camurati-Engelmann
malaltia de Camurati-Engelmann
Patologia
- ca malaltia de Camurati-Engelmann, n f
- ca osteopatia hiperostòsica condensant, n f
- ca displàsia diafisial, n f sin. compl.
- ca malaltia d'Engelmann, n f sin. compl.
- ca osteopatia hiperostòsica esclerosant, n f sin. compl.
- ca osteopatia hiperostòtica esclerosant múltiple infantil, n f sin. compl.
- es displasia diafisaria, n f
- es enfermedad de Camurati-Engelmann, n f
- es enfermedad de Engelmann, n f
- en Camurati-Engelmann disease
- en diaphyseal dysplasia
- en diaphysial dysplasia
- en Engelmann disease
Patologia
Definició
Displàsia hereditària autosòmica dominant amb una variabilitat expressiva considerable, caracteritzada per engruiximent cortical accentuat i allargament dels ossos llargs, cavitats medul·lars summament estretes amb possibilitat de desenvolupament d'anèmia per manca d'espai, reducció de la massa muscular i del teixit cel·lular subcutani, debilitat muscular, marxa anormal, hiperostosi de la volta del crani i esclerosi de la base del crani.
Nota
- L'allargament ossi produït en la malaltia de Camurati-Engelmann afecta especialment les tíbies, els fèmurs, els húmers, els cúbits i els radis (en ordre decreixent de freqüència).
malaltia de Charcot
malaltia de Charcot
Patologia
- ca esclerosi lateral amiotròfica, n f
- ca malaltia de Charcot, n f sin. compl.
- ca síndrome de Charcot, n f sin. compl.
- ca ELA, n f sigla
- es enfermedad de Charcot, n f
- es esclerosis lateral amiotrófica, n f
- es síndrome de Charcot, n m
- es ELA, n f sigla
- en amyotrophic lateral sclerosis
- en Charcot syndrome
- en ALS sigla
Patologia
Definició
Malaltia de les neurones motores que produeix alhora una síndrome piramidal i paràlisis perifèriques, en la qual coexisteixen paràlisi espàstica dels membres inferiors, atròfia muscular progressiva i paràlisi dels nervis cranials, sobretot a l'àrea labioglossofaríngia.
malaltia de Charcot-Marie-Tooth
malaltia de Charcot-Marie-Tooth
Patologia
- ca paràlisi amiotròfica, n f
- ca paràlisi atròfica progressiva de Schultze, n f
- ca amiotròfia neural progressiva de Charcot-Marie-Tooth, n f sin. compl.
- ca atròfia muscular neural perifèrica progressiva peroneal de Charcot-Marie-Tooth, n f sin. compl.
- ca atròfia muscular peroneal de Tooth, n f sin. compl.
- ca malaltia de Charcot-Marie-Tooth, n f sin. compl.
- ca paràlisi atròfica progressiva de Schultze, n f sin. compl.
- es atrofia de Charcot-Marie, n f
- es atrofia muscular peronea, n f
- es enfermedad de Charcot-Marie-Tooth, n f
- es neuropatía sensitivomotora hereditaria, n f
- es síndrome de Charcot-Marie-Tooth, n m
- en Charcot-Marie atrophy
- en Charcot-Marie syndrome
- en Charcot-Marie-Tooth disease
- en Charcot-Marie-Tooth neuropathy
- en hereditary motor and sensory neuropathy
- en peroneal atrophy
- en peroneal muscular atrophy
Patologia
Definició
Malaltia hereditària degenerativa que afecta les neurones motores i sensitives perifèriques, caracteritzada per una amiotròfia progressiva, lentament evolutiva, que ateny primer els músculs distals de les extremitats inferiors i després els músculs distals de les extremitats superiors.
malaltia de Chauffard-Still
malaltia de Chauffard-Still
Patologia
- ca artritis reumatoide juvenil, n f
- ca artritis crònica juvenil, n f sin. compl.
- ca malaltia de Chauffard-Still, n f sin. compl.
- ca malaltia de Still, n f sin. compl.
- ca poliartritis crònica infantil, n f sin. compl.
- ca síndrome de Chauffard-Still, n f sin. compl.
- es artritis crónica juvenil, n f
- es enfermedad de Still, n f
- es síndrome de Chauffard-Still, n m
- en juvenile arthritis
- en juvenile chronic arthritis
- en juvenile rheumatoid arthritis
- en Still disease
Patologia
Definició
Artritis reumatoide d'inici a les edats infantil i juvenil del pacient, en menors de 16 anys.
malaltia de Chiari
malaltia de Chiari
Patologia
- ca síndrome d'Arnold-Chiari, n f
- ca deformitat d'Arnold-Chiari, n f sin. compl.
- ca malaltia de Chiari, n f sin. compl.
- ca malformació d'Arnold-Chiari, n f sin. compl.
- ca síndrome de Chiari, n f sin. compl.
- ca síndrome de Chiari-Arnold, n f sin. compl.
- es malformación de Chiari, n f
- es síndrome de Arnold-Chiari, n m
- es síndrome de Chiari, n m
- en Arnold-Chiari deformity
- en Arnold-Chiari malformation
- en Arnold-Chiari syndrome
Patologia
Definició
Síndrome de malformació congènita en què el cerebel i el bulb raquidi envaeixen el conducte raquidi a través del forat occipital, ocluint-lo i dificultant el drenatge de líquid cefalorraquidi.
Nota
- La síndrome d'Arnold-Chiari sovint s'associa amb espina bífida.
