Diccionari de fisioteràpia

ca paràlisi agitant juvenil, n f
ca atròfia pal·lidal, n f sin. compl.
ca paràlisi de Ramsay Hunt, n f sin. compl.
ca síndrome de Ramsay Hunt, n f sin. compl.
ca síndrome del paleoestriat, n f sin. compl.
ca síndrome pal·lidal, n f sin. compl.
es parálisis agitante juvenil, n f
es síndrome de Ramsay Hunt, n m
es síndrome paleoestriado, n m
en juvenile paralysis agitans
en paleostriatal syndrome
en pallidal atrophy
en pallidal syndrome
en Ramsay Hunt syndrome

Patologia

Definició

Malaltia neurològica que es manifesta clínicament per fàcies anímica i rigidesa muscular semblant a la de la malaltia de Parkinson, causada per una degeneració progressiva del globus pàl·lid.

Nota

1. La paràlisi agitant juvenil acostuma a ser familiar, però ocasionalment pot ser esporàdica.
2. De vegades, la paràlisi agitant juvenil s'associa a una afectació del locus negre i de les vies piramidals.

ca síndrome de Millard-Gubler, n f
ca hemiplegia alterna inferior, n f sin. compl.
ca hemiplegia de Gubler, n f sin. compl.
ca paràlisi alterna, n f sin. compl.
ca paràlisi encreuada, n f sin. compl.
ca síndrome de Gubler-Millard, n f sin. compl.
ca síndrome protuberancial inferior, n f sin. compl.
es síndrome de Millard-Gubler, n m
en Gubler hemiplegia
en Gubler paralysis
en Gubler syndrome
en Millard-Gubler syndrome

Patologia

Definició

Síndrome neurològica produïda per una lesió de la protuberància anular, caracteritzada per una paràlisi facial de tipus perifèric en el mateix costat de la lesió, associada amb una paràlisi espàstica dels membres contralaterals.

Nota

A vegades, la síndrome de Millard-Gubler coexisteix amb l'afectació de fibres del motor ocular extern, que ocasiona un estrabisme intern homolateral.

ca síndrome de Schmidt, n f
ca hemiplegia bulbar alterna de Schmidt, n f sin. compl.
ca paràlisi ambiguoaccessòria, n f sin. compl.
ca síndrome vagoaccessòria, n f sin. compl.
es síndrome de Schmidt, n m
en Schmidt syndrome

Patologia

Definició

Hemiplegia bulbar caracteritzada per una hemiplegia laríngia homolateral, una paràlisi homolateral del trapezi i de l'esternoclidomastoidal i una hemiplegia contralateral.

Nota

1. En la síndrome de Schmidt es produeix una lesió del nervi pneumogàstric, el nervi espinal i la via piramidal bulbar abans del seu encreuament.
2. La síndrome de Schmidt és una variant de la síndrome de Jackson, però sense la paràlisi lingual.

ca paràlisi amiotròfica, n f
ca paràlisi atròfica progressiva de Schultze, n f
ca amiotròfia neural progressiva de Charcot-Marie-Tooth, n f sin. compl.
ca atròfia muscular neural perifèrica progressiva peroneal de Charcot-Marie-Tooth, n f sin. compl.
ca atròfia muscular peroneal de Tooth, n f sin. compl.
ca malaltia de Charcot-Marie-Tooth, n f sin. compl.
ca paràlisi atròfica progressiva de Schultze, n f sin. compl.
es atrofia de Charcot-Marie, n f
es atrofia muscular peronea, n f
es enfermedad de Charcot-Marie-Tooth, n f
es neuropatía sensitivomotora hereditaria, n f
es síndrome de Charcot-Marie-Tooth, n m
en Charcot-Marie atrophy
en Charcot-Marie syndrome
en Charcot-Marie-Tooth disease
en Charcot-Marie-Tooth neuropathy
en hereditary motor and sensory neuropathy
en peroneal atrophy
en peroneal muscular atrophy

Patologia

Definició

Malaltia hereditària degenerativa que afecta les neurones motores i sensitives perifèriques, caracteritzada per una amiotròfia progressiva, lentament evolutiva, que ateny primer els músculs distals de les extremitats inferiors i després els músculs distals de les extremitats superiors.

ca miastènia greu, n f
ca malaltia d'Erb-Goldflam, n f sin. compl.
ca malaltia de Goldflam, n f sin. compl.
ca miastènia gravis [gravis: la], n f sin. compl.
ca miastènia greu pseudoparalítica, n f sin. compl.
ca paràlisi astenobulboespinal, n f sin. compl.
ca paràlisi familiar periòdica, n f sin. compl.
es enfermedad de Erb-Goldflam, n f
es enfermedad de Goldflam, n f
es miastenia grave, n f
en Erb-Goldflam disease
en Goldflam disease
en myasthenia gravis

Patologia

Definició

Malaltia neuromuscular causada per un trastorn en la transmissió de l'estímul nerviós en la placa motora, caracteritzada per una fatiga anormal dels músculs davant l'esforç que representa la seva activació repetida.

Nota

1. Els músculs més afectats per la miastènia greu són els oculars extrínsecs, els facials i els faringis.
2. La miastènia greu presenta, com a primers símptomes, blefaroptosi, diplopia i disfàgia. Els malalts poden morir sobtadament per una paràlisi respiratòria.

ca paràlisi amiotròfica, n f
ca paràlisi atròfica progressiva de Schultze, n f
ca amiotròfia neural progressiva de Charcot-Marie-Tooth, n f sin. compl.
ca atròfia muscular neural perifèrica progressiva peroneal de Charcot-Marie-Tooth, n f sin. compl.
ca atròfia muscular peroneal de Tooth, n f sin. compl.
ca malaltia de Charcot-Marie-Tooth, n f sin. compl.
ca paràlisi atròfica progressiva de Schultze, n f sin. compl.
es atrofia de Charcot-Marie, n f
es atrofia muscular peronea, n f
es enfermedad de Charcot-Marie-Tooth, n f
es neuropatía sensitivomotora hereditaria, n f
es síndrome de Charcot-Marie-Tooth, n m
en Charcot-Marie atrophy
en Charcot-Marie syndrome
en Charcot-Marie-Tooth disease
en Charcot-Marie-Tooth neuropathy
en hereditary motor and sensory neuropathy
en peroneal atrophy
en peroneal muscular atrophy

Patologia

Definició

Malaltia hereditària degenerativa que afecta les neurones motores i sensitives perifèriques, caracteritzada per una amiotròfia progressiva, lentament evolutiva, que ateny primer els músculs distals de les extremitats inferiors i després els músculs distals de les extremitats superiors.

ca paràlisi bulbar, n f
es parálisis bulbar, n f
en bulbar paralysis

Patologia

Definició

Paràlisi per afectació de la motoneurona inferior.

Nota

No es consideren paràlisis bulbars les atròfies musculars espinals.

ca paràlisi bulbar crònica progressiva de Wachsmuth-Leyden, n f
ca paràlisi bulbar progressiva, n f sin. compl.
es parálisis bulbar progresiva, n f
en progressive bulbar paralysis

Patologia

Definició

Malaltia neurològica caracteritzada per una degeneració i una atròfia dels nuclis motors dels nervis cranials bulboprotuberencials.

Nota

1. Els nervis cranials bulboprotuberencials afectats per la paràlisi bulbar crònica progressiva de Wachsmuth-Leyden són l'hipoglòs, el pneumogàstric, el glossofaringi, el facial i el trigemin.
2. Les manifestacions clíniques de la paràlisi bulbar crònica progressiva de Wachsmuth-Leyden són de paràlisi labioglossofaríngia, sense afectació dels fascicles piramidals, associada amb atròfia de la llengua i veu nasal per caiguda del vel del paladar.
3. La paràlisi bulbar crònica progressiva de Wachsmuth-Leyden també s'anomena atròfia nuclear primària progressiva bulbopontina, paràlisi muscular progressiva de la llengua, el vel del paladar i els llavis de Duchenne, paràlisi glossofaringolabial progressiva, paràlisi de Duchenne i malaltia de Duchenne.

ca paràlisi bulbar crònica progressiva de Wachsmuth-Leyden, n f
ca paràlisi bulbar progressiva, n f sin. compl.
es parálisis bulbar progresiva, n f
en progressive bulbar paralysis

Patologia

Definició

Malaltia neurològica caracteritzada per una degeneració i una atròfia dels nuclis motors dels nervis cranials bulboprotuberencials.

Nota

1. Els nervis cranials bulboprotuberencials afectats per la paràlisi bulbar crònica progressiva de Wachsmuth-Leyden són l'hipoglòs, el pneumogàstric, el glossofaringi, el facial i el trigemin.
2. Les manifestacions clíniques de la paràlisi bulbar crònica progressiva de Wachsmuth-Leyden són de paràlisi labioglossofaríngia, sense afectació dels fascicles piramidals, associada amb atròfia de la llengua i veu nasal per caiguda del vel del paladar.
3. La paràlisi bulbar crònica progressiva de Wachsmuth-Leyden també s'anomena atròfia nuclear primària progressiva bulbopontina, paràlisi muscular progressiva de la llengua, el vel del paladar i els llavis de Duchenne, paràlisi glossofaringolabial progressiva, paràlisi de Duchenne i malaltia de Duchenne.

ca paràlisi cerebral infantil, n f
ca encefalopatia infantil, n f sin. compl.
ca paràlisi espàstica infantil, n f sin. compl.
es parálisis cerebral infantil, n f
en cerebral palsy

Patologia

Definició

Síndrome neurològica de causa diversa que apareix en el moment del naixement o durant els primers mesos de vida extrauterina, caracteritzada per paràlisis espàstiques d'ambdues extremitats superiors o inferiors, rigidesa extrapiramidal, moviments coreoatetòtics, peu de pinya, debilitat mental o estats epilèptics.

Nota

1. Els factors etiològics de la paràlisi cerebral infantil comprenen causes obstètriques (asfíxia del fetus en parts molt prolongats, part distòcic, ús del fòrceps), causes toxicoinfeccioses (sífilis, rubèola, alcoholisme matern, xarampió, escarlatina, tos ferina, galteres), la malaltia hemorràgica dels nadons i la icterícia greu del nadó per isoimmunització Rh.
2. La paràlisi cerebral infantil pot ser congènita o adquirida. Tant les formes congènites com les adquirides es presenten clínicament segons diverses modalitats: hemiplegia infantil, diplegia infantil, malaltia de Little, atetosi doble idiopàtica (malaltia de Vogt) i síndrome astaticoatònica (malaltia de Förster).

Diccionari de fisioteràpia

Cerca bàsica

Cerca avançada

Definició

Nota

Definició

Nota

Definició

Nota

Definició

Definició

Nota

Definició

Definició

Nota

Definició

Nota

Definició

Nota

Definició

Nota