paralític -a
paralític -a
Semiologia > Signes
- ca paralític -a, adj
- es paralítico -ca, adj
- en paralytic
Semiologia > Signes
Definició
Relatiu o pertanyent a la paràlisi.
paraparèsia
paraparèsia
Semiologia > Signes
- ca paraparèsia, n f
- es paraparesia, n f
- en paraparesis
Semiologia > Signes
Definició
Parèsia que afecta els dos membres inferiors.
paraplegia
paraplegia
Semiologia > Signes, Patologia
- ca paraplegia, n f
- es paraplejia, n f
- en paraplegia
Semiologia > Signes, Patologia
Definició
Paràlisi motora d'ambdues extremitats inferiors, produïda per una lesió de la via piramidal corticomuscular en la seva neurona central o en la seva neurona perifèrica.
Nota
- 1. En la paraplegia de presentació clínica aguda, si la causa mèdica radica en una lesió medul·lar (compressió per fractura o neoplàsia vertebral, mal de Pott, hemorràgia o infart medul·lar, mielitis transversa aguda, etc.) s'observa també incontinència urinària i fecal, i hipoestèsia o anestèsia de les extremitats inferiors o del tronc fins a una zona concreta (nivell sensitiu), acompanyades inicialment (fase d'inhibició medul·lar) d'hipotonia muscular i abolició dels reflexos tendinosos, seguit ulteriorment (fase d'alliberament medul·lar) dels signes de la paràlisi espàstica. En canvi, si es tracta d'una lesió cerebral (isquèmia de l'artèria cerebral anterior, trombosi del si longitudinal superior, hidrocefàlia aguda, etc.) hi ha símptomes associats de somnolència, confusió o convulsions sense un nivell sensitiu toràcic. La paraplegia d'instauració subaguda o crònica (medul·lopatia per espondilosi cervical, esclerosi múltiple, siringomièlia, aracnoïditis, etc.) és espàstica amb hiperreflèxia i signe de Babinski bilateral.
- 2. Vegeu els termes relacionats paraparèsia i diplegia.
paraplegia espàstica familiar
paraplegia espàstica familiar
Patologia
- ca síndrome de Strümpell-Lorrain, n f
- ca paràlisi espinal espasmòdica, n f sin. compl.
- ca paraplegia espàstica familiar, n f sin. compl.
- es enfermedad de Strümpell-Lorrain, n f
- es paraplegia espástica familiar, n f
- es paraplegia espástica hereditaria, n f
- es síndrome de Strümpell-Lorrain, n m
- en hereditary spastic paraplegia
- en Strümpell-Lorrain disease
Patologia
Definició
Síndrome heredofamiliar autosòmica dominant de la medul·la espinal, caracteritzada per l'aparició de parèsia i espasticitat progressives de les extremitats inferiors.
Nota
- La síndrome de Strümpell-Lorrain presenta una degeneració del fascicle corticoespinal de la medul·la.
paraplegia pòttica
paraplegia pòttica
Patologia
- ca paràlisi pòttica, n f
- ca paraplegia pòttica, n f
- es parálisis de Pott, n f
- es parálisis póttica, n f
- es paraplejía de Pott, n f
- en Pott paralysis
- en Pott paraplegia
Patologia
Definició
Paraplegia que es dona en alguns pacients amb malaltia de Pott.
paratonia
paratonia
Semiologia > Símptomes
- ca paratonia, n f
- es paratonía, n f
- en paratonia
Semiologia > Símptomes
Definició
Anomalia de la contracció muscular en la qual el múscul és incapaç de relaxar-se voluntàriament i es manté en un estat de tensió que dona al segment del membre afectat una actitud cataleptoide.
parèsia
parèsia
Semiologia > Símptomes
- ca parèsia, n f
- es paresia, n f
- en paresis
Semiologia > Símptomes
Definició
Paràlisi lleugera o incompleta per afebliment de la contractilitat de la musculatura voluntària o involuntària.
Nota
- La denominació parèsia s'utilitza de forma gairebé intercanviable amb la denominació paràlisi, tot i que generalment s'utilitza per a indicar un grau d'afebliment motor menys greu que el de la paràlisi.
parèsia hereditària recurrent per vulnerabilitat excessiva a la pressió
parèsia hereditària recurrent per vulnerabilitat excessiva a la pressió
Patologia
- ca parèsia hereditària recurrent per vulnerabilitat excessiva a la pressió, n f
- ca neuropatia hereditària per vulnerabilitat excessiva a la pressió, n f sin. compl.
- ca neuropatia tomaculosa, n f sin. compl.
- ca paràlisi hereditària recurrent per vulnerabilitat excessiva a la pressió, n f sin. compl.
- ca parèsia hereditària recurrent per vulnerabilitat excessiva a la pressió, n f sin. compl.
- ca polineuropatia familiar recurrent, n f sin. compl.
- es neuropatía hereditaria por vulnerabilidad excesiva a la presión, n f
- es neuropatía tornacular, n f
- en hereditary neuropathy with liability to pressure palsies
- en tomaculous neuropathy
Patologia
Definició
Neuropatia hereditària transmesa gairebé sempre amb caràcter autosòmic dominant, caracteritzada per la presentació de paràlisis o parèsies de diversos nervis perifèrics, recurrents i provocades per compressions externes o traumatismes banals, que afecta especialment els nervis cubital i ciàtic i es resol espontàniament en el curs d'uns dies o d'unes setmanes.
Nota
- La parèsia hereditària recurrent per vulnerabilitat excessiva a la pressió presenta uns engruiximents mielínics característics, anomenats tomacles.
parèsia suprabulbar congènita
parèsia suprabulbar congènita
Patologia
- ca parèsia suprabulbar congènita, n f
- es paresia suprabulbar congénita, n f
- en congenital suprabulbar paresis
Patologia
Definició
Síndrome hereditària autosòmica dominant, que es presenta clínicament de forma congènita o durant la infantesa, caracteritzada per convulsions, microcefàlia, signes d'afectació piramidal, disàtria, parèsia facial i bulbar, i retards mental i del desenvolupament.
Nota
- Algunes vegades, la parèsia suprabulbar congènita s'associa amb sordesa.
parestèsia
parestèsia
Semiologia > Símptomes
- ca parestèsia, n f
- es parestesia, n f
- en paresthesia
Semiologia > Símptomes
Definició
Anomalia de la percepció de les sensacions sense que hi hagi un estímul previ, caracteritzada per la sensació de pessigolleig o formigueig.
Nota
- Les parestèsies persistents obeeixen a una lesió neurològica i cal efectuar una exploració clínica per tal d'identificar si l'alteració correspon a l'àrea innervada per un plexe nerviós, una anella nerviosa o un o diversos nervis perifèrics.
