Go back to the list of Online Dictionaries

Química analítica

Presentation

Basic search

Advanced search

  • ca  amida, n f
  • es  amida, n f
  • en  amide, n

Química orgànica

Definition
Cadascun dels compostos resultants de la substitució d'un o més àtoms d'hidrogen de l'amoníac per un grup acil.

Note

  • Les amides poden ser amides primàries (RCONH2), amides secundàries (RCONHR') o amides terciàries (RCONR'R''), segons el nombre d'hidrògens substituïts.

    Es consideren un derivat de l'àcid carboxílic, ja que per hidròlisi l'amida es transforma en amoníac i l'àcid carboxílic corresponent.

    Excepte la formamida, les amides no substituïdes en el nitrogen són sòlides, i els seus punt de fusió i punt d'ebullició són superiors als dels àcids corresponents.

    La reactivitat del carboni carbonílic de les amides enfront d'agents nucleòfils és menor que la dels grups carbonil del àcids, èsters, etc.

    Les aplicacions de les amides són molt diverses. A més de la utilització com a intermediaris de síntesi, moltes de les amides són emprades directament com a dissolvents (sobretot les amides apròtiques, perquè no tenen hidrògens units al nitrogen), i també com a plastificants, estabilitzants, medicaments, etc. Per síntesi orgànica s'obtenen polímers poliamídics, que es fan servir per a la fabricació de fibres sintètiques i en la indústria dels plàstics.

    Vegeu també carbamoïl- i -carboxamida.
  • ca  amina, n f
  • es  amina, n f
  • en  amine, n

Química orgànica

Definition
Cadascun dels compostos orgànics que deriven formalment de l'amoníac per la substitució d'un o més àtoms d'hidrogen per un substituent alquil.

Note

  • Les amines poden ser amines primàries (RNH2), amines secundàries (RR'NH) o amines terciàries (RR'R''N), el nombre d'hidrògens substituïts.

    Les amines primàries i les amines secundàries poden formar enllaços per pont d'hidrogen i tenen, per tant, punts d'ebullició superiors als dels hidrocarburs de massa molecular relativa similar. Per la mateixa raó, les amines més senzilles de la sèrie són solubles en aigua.

    Les molècules de les amines tenen una estructura de piràmide trigonal.

    Les amines són compostos reactius a causa del parell d'electrons no compartits del nitrogen. Poden cedir-los captant un hidrogen i actuant com a base de Lewis en reaccions acidobàsiques, o, si el cedeixen a un electròfil, actuen com a nucleòfil substituint un àtom o una agrupació d'àtoms en el reactiu electròfil.

    Les amines són més bàsiques com més substituïdes són, com cal esperar de l'efecte donador d'electrons dels substituents alquil. Les amines aromàtiques, com l'anilina, són molt menys bàsiques que les alifàtiques a causa de la participació del parell electrònic no compartit en la ressonància del nucli aromàtic. Com a conseqüència de la seva basicitat, les amines donen amb els àcids inorgànics sals cristal·lines d'elevat punt de fusió i molt higroscòpiques.

    La substitució de l'hidrogen per substituents alquil és fàcil a causa del caràcter nucleòfil, fins i tot es poden obtenir sals d'amoni quaternari (RR'R''R'''N+). Amb agents acilants les amines primàries donen amides. Amb àcid nitrós les amines aromàtiques formen les sals de diazoni, punt de partida dels colorants sintètics azoics. Les amines lliures s'oxiden fàcilment i donen òxids d'amina, cosa que les fa útils com a antioxidants.

    Vegeu també amino-.
  • ca  amina primària, n f
  • es  amina primaria, n f
  • en  primary amine, n

Química orgànica

Definition
Cadascuna de les amines que contenen el grup amino unit a un substituent hidrocarbonat, el qual pot ser alifàtic o aromàtic, de fórmula general RNH2.

Note

  • Des d'un punt de vista formal, una amina primària és el compost que s'obté quan se substitueix un hidrogen de l'amoníac per un substituent hidrocarbonat.
  • ca  amina secundària, n f
  • es  amina secundaria, n f
  • en  secondary amine, n

Química orgànica

Definition
Cadascuna de les amines que contenen el grup amino unit a dos substituents hidrocarbonats, els quals poden ser alifàtics o aromàtics, de fórmula general RR'NH.

Note

  • Des d'un punt de vista formal, una amina secundària és el compost que s'obté quan se substitueixen dos hidrògens de l'amoníac per dos substituents hidrocarbonats.
  • ca  amina terciària, n f
  • es  amina terciaria, n f
  • en  tertiary amine, n

Química orgànica

Definition
Cadascuna de les amines que contenen el grup amino unit a tres substituents hidrocarbonats, els quals poden ser alifàtics o aromàtics, de fórmula general RR'R''N.

Note

  • Des d'un punt de vista formal, una amina terciària és el compost que s'obté quan se substitueixen tres hidrògens de l'amoníac per tres substituents hidrocarbonats.
Image from term result on cercaterm
  • ca  aminació, n f
  • es  aminación, n f
  • en  amination, n

Química orgànica

Definition
Reacció d'introducció d'una funció amina en una molècula orgànica pel desplaçament d'un altre grup funcional.

Note

  • El mètode principal d'aminació és l'acció de l'amoníac, sovint a pressió, sobre derivats halogenats, hidroxilats, sulfonats o nitroderivats (vegeu la imatge).

    L'aminació en compostos aromàtics és una operació important en la preparació d'intermediaris per a la síntesi de colorants.
  • ca  grup amino, n m
  • ca  amino, n m sin. compl.
  • es  amino, n m
  • es  grupo amino, n m
  • es  grupo funcional amino, n m
  • en  amino group, n
  • for  −NH2

Química orgànica

Definition
Grup funcional que deriva formalment de la pèrdua d'un àtom d'hidrogen de l'amoníac.
  • ca  amino-, pfx
  • es  amino-, pfx
  • en  amino-, pfx

Química orgànica

Definition
Forma prefixada que es fa servir per a designar el grup amino i els grups amino substituïts quan no són el grup principal d'un compost.

Note

  • Per exemple, aminofenol (H2NC6H4OH).
Image from term result on cercaterm
Image from term result on cercaterm
  • ca  sulfanilamida, n f
  • ca  4-aminobenzensulfonamida, n f sin. compl.
  • ca  p-aminobenzensulfonamida, n f sin. compl.
  • es  4-aminobencenosulfonamida, n f
  • es  p-aminobencenosulfonamida, n f
  • es  sulfanilamida, n f
  • en  4-aminobenzenesulfonamide, n
  • en  p-aminobenzenesulfonamide, n
  • en  sulfanilamide, n
  • for  H2NC6H4SO2NH2

Química orgànica

Definition
Sulfonamida que es presenta com un sòlid cristal·lí incolor i té un punt de fusió de 165 ºC.

Note

  • La sulfanilamida és soluble en aigua, acetona, àcid clorhídric i hidròxid de sodi, i poc soluble en alcohol i èter.

    Es fa servir en la indústria farmacèutica en la preparació de les diverses sulfonamides i en veterinària com a antimicrobià (vegeu la imatge 2).

    El prontosil, descobert per Ehrlich el 1932, va ser el primer agent antibacterià eficaç, però més tard es va saber que només la part dreta del prontosil, que és la sulfanilamida, té activitat antibacteriana.

    Tenint en compte l'alta toxicitat i els efectes secundaris d'aquesta substància, se n'ha limitat l'ús en tractaments de malalties, especialment des que els antibiòtics són més fàcils d'aconseguir i, alhora, menys tòxics.
  • ca  amoni, n m
  • es  amonio, n m
  • en  ammonium, n
  • for  NH4+

Química orgànica

Definition
Catió monovalent contingut en les sals amòniques, que deriva de l'amoníac per addició d'un protó.

Note

  • L'amoni es forma per reacció de l'amoníac amb els àcids protònics.

    Les sals d'amoni es comporten semblantment a les sals dels metalls alcalins.