Go back to the list of Online Dictionaries

Diccionari enciclopèdic de medicina (DEMCAT). Versió de treball

Presentation

Basic search

Advanced search

  • ca  síndrome limfoproliferativa lligada al cromosoma X, n f
  • ca  malaltia de Duncan, n f sin. compl.
  • ca  síndrome de Purtilo, n f sin. compl.
  • ca  XLP, n f sigla
  • es  síndrome de Duncan, n m
  • es  síndrome de Purtilo, n m
  • es  XLP, n m sigla
  • fr  maladie de Duncan, n f
  • fr  syndrome de Purtilo, n m
  • fr  syndrome lymphoprolifératif lié au cromosome X, n m
  • fr  XLP, n m sigla
  • en  Duncan disease, n
  • en  Purtilo syndrome, n
  • en  X-linked lymphoproliferative syndrome, n
  • en  XLP, n sigla

.FITXA MODIFICADA, Immunologia

Definition
Immunodeficiència primària d'herència lligada al cromosoma X, caracteritzada per una gran sensibilitat al virus d'Epstein-Barr i associada amb hipogammaglobulinèmia, limfoma maligne i mononucleosi greu.

Note

  • La sigla XLP prové de l'anglès X-linked lymphoproliferative syndrome.
  • ca  capsulitis adhesiva, n f
  • ca  bursitis de Duplay, n f sin. compl.
  • ca  capsulitis retràctil, n f sin. compl.
  • ca  espatlla congelada, n f sin. compl.
  • ca  espatlla glaçada, n f sin. compl.
  • ca  malaltia de Duplay, n f sin. compl.
  • ca  muscle glaçat, n m sin. compl.
  • ca  periartritis de Duplay, n f sin. compl.
  • ca  peritendinitis adhesiva, n f sin. compl.
  • ca  síndrome de Duplay, n f sin. compl.
  • es  hombro congelado
  • fr  èpaule bloquèe
  • en  check-rein shoulder
  • en  frozen shoulder

Traumatologia i ortopèdia, Fisioteràpia

Definition
Retracció de la càpsula de l'articulació escapulohumeral, de causa desconeguda, unilateral, caracteritzada pel dolor i la limitació progressiva de la mobilitat articular, que persisteix durant molts mesos, però que evoluciona espontàniament vers la recuperació funcional completa en el curs d'un a dos anys. Algunes vegades, en guarir-se la malaltia, comença a afectar-se l'articulació contralateral. Pot associar-se a alteracions o malalties prèvies: traumatismes de l'espatlla, tendinitis del manegot dels rotatoris, cardiopatia isquèmica, diabetis, accident vascular cerebral, malaltia de Parkinson, malalties pleuropulmonars, ús prolongat de determinats fàrmacs (barbiturats, isoniazida, etc).
  • ca  meningisme, n m
  • ca  malaltia de Dupré, n f sin. compl.
  • ca  pseudomeningitis, n f sin. compl.
  • ca  síndrome de Dupré, n f sin. compl.

Malalties i síndromes, Neurologia

Definition
Síndrome clínica d'irritació meníngia sense haver-hi una autèntica meningitis.
Quadre caracteritzat pels signes d'irritació meníngia però sense infecció de les meninges. ((síndrome de Dupré))
  • ca  malaltia de Dupuytren, n f
  • ca  contracció de Dupuytren, n f sin. compl.
  • ca  contractura de Dupuytren, n f sin. compl.
  • ca  fibromatosi palmar, n f sin. compl.
  • ca  retracció de l'aponeurosi palmar, n f sin. compl.

Malalties i síndromes, Anatomia patològica, Neurologia

Definition
Malaltia de causa desconeguda caracteritzada per la transformació fibrosa hipertròfica de l'aponeurosi palmar superficial de la mà i de les seves expansions digitals, d'extensió variable, sovint bilateral, que produeix una retracció progressiva dels dits afectats. Les lesions s'inicien sobretot en la part distal del palmell de la mà i en la base dels dits, especialment del quart i el cinquè, en forma de nodes o cordons fibrosos, que s'infiltren entre els nervis de la regió, s'adhereixen a la pell, i provoquen, en els casos inveterats, rigidesa i anquilosi de flexió de les articulacions dels dits corresponents, especialment de les interfalàngiques proximals (mà apostòlica). L'afecció coexisteix a vegades amb la malaltia de Ledderhose o amb la malaltia de la Peyronie o amb els coixinets dels artells. Una associació rara és la síndrome de Gallisia i Garibaldi.
  • ca  malaltia de Duroziez, n f

Malalties i síndromes, Anatomia patològica, Cardiologia

Definition
Estenosi mitral congènita.
  • ca  malaltia de Dutton, n f

Malalties i síndromes, Microbiologia i patologia infecciosa

Definition
Febre recurrent per Borrelia duttonii.
  • ca  tripanosomosi, n f
  • ca  esquizotripanosi, n f sin. compl.
  • ca  esquizotripanosomosi, n f sin. compl.
  • ca  malaltia de Dutton, n f sin. compl.
  • ca  malaltia de Ford-Dutton, n f sin. compl.
  • ca  tripanosi, n f sin. compl.
  • ca  tripanosomiasi, n f sin. compl.

Microbiologia i patologia infecciosa

Definition
Nom genèric de les malalties produïdes per tripanosomes, especialment de les dels èquids i bòvids i de les humanes.

Note

  • La denominació malaltia de Dutton es considera obsoleta.
  • ca  anèmia ferropènica, n f
  • ca  anèmia aclorhídrica, n f sin. compl.
  • ca  anèmia aquílica, n f sin. compl.
  • ca  anèmia aquílica de Faber, n f sin. compl.
  • ca  anèmia aquílica idiopàtica microcitohipocròmica, n f sin. compl.
  • ca  anèmia de Faber, n f sin. compl.
  • ca  clorosi aquílica, n f sin. compl.
  • ca  malaltia de Faber-Hayem, n f sin. compl.
  • ca  síndrome de Faber, n f sin. compl.

Ciències de la salut > Semiologia, Endocrinologia i nutrició, Hematologia i hemoteràpia

Definition
Anèmia hipocròmica i microcítica deguda a un dèficit de ferro (ingesta insuficient, mala absorció, augment de les necessitats, pèrdues elevades o alteració del transport). La disminució de la ingesta de ferro s'esdevé en determinats individus en estat de pobresa extrema o per raó de dietes molt desequilibrades en adolescents. La disminució de l'absorció de ferro pot presentar-se en malalts gastrectomitzats, sobretot amb el procediment tipus Billroth II (trànsit intestinal accelerat, exclusió del duodè, ferro fèrric no atacat per l'àcid clorhídric), en l'anèmia perniciosa a causa de l'aclorhídria, en la síndrome de malabsorció intestinal i en les reseccions intestinals extenses. L'augment de les necessitats de ferro pot observar-se en infants, sobretot nodrits gairebé exclusivament amb llet de vaca o de cabra, en adolescents, especialment dones (menstruació) i en l'embaràs. Les pèrdues excessives de ferro ocorren freqüentment de forma crònica i segons petites quantitats diàries de sang (hèrnia hiatal, neoplàsia de cec, còlon o estómac, úlcera pèptica, hemorroides, gastropatia per antiinflamatoris no esteroidals, malaltia celíaca, paràsits intestinals, hemosiderosi pulmonar idiopàtica, etc). La simptomatologia de la síndrome anèmica es completa amb glossitis, estomatitis angular, fragilitat de les ungles i dels cabells i, a vegades, disfàgia (síndrome de Plummer-Vinson). En l'analítica destaca una disminució de la siderèmia i de la ferritina sèrica i un augment plasmàtic del receptor soluble de la transferrina.

Note

  • La denominació anèmia aquílica s'usava antigament per referir-se a la anèmia ferropènica per disminució de l'absorció de ferro associada amb aclorhídria.
  • La denominació anèmia de Faber es considera obsoleta.
  • ca  malaltia de Fabry, n f
  • es  deficiencia de alfa-galactosidasa A, n f
  • es  enfermedad de Anderson-Fabry, n f
  • es  enfermedad de Fabry, n f
  • es  EF, n f sigla
  • fr  déficit en alpha-galactosidase A, n m
  • fr  maladie d'Anderson-Fabry, n f
  • fr  maladie de Fabry, n f
  • fr  FD, n f sigla
  • en  alpha-galactosidase A deficiency, n
  • en  Anderson-Fabry disease, n
  • en  Fabry disease, n
  • en  FD, n sigla

.FITXA REVISADA, Malalties i síndromes, Disciplines de suport > Genètica i genòmica

Definition
Malaltia hereditària minoritària de transmissió lligada al sexe, causada per mutacions en el gen GLA, que es caracteritza per l'acumulació de glicoesfingolípids en els lisosomes de les cèl·lules de tot el cos i que es manifesta amb dolor intens a les extremitats, lesions a la pell i problemes renals, cardíacs i cerebrovasculars.

Note

  • El gen GLA codifica l'alfa-galactosidasa A.
  • ca  malaltia de Fahr, n f

Malalties i síndromes, Angiologia, Bioquímica i biologia molecular, Neurologia

Definition
Progressiva calcificació de les parets dels vasos sanguinis intracerebrals i dels ganglis basals dels cervell, que ocasionen un retard mental i símptomes extrapiramidals.