Go back to the list of Online Dictionaries

Diccionari de fisioteràpia

Presentation

Basic search

Advanced search

  • ca  pseudoartrosi congènita de la tíbia, n f
  • es  pseudoartrosis congénita de la tíbia, n f
  • en  congenital pseudoarthrosis of the tibia

Patologia

Definition
Malformació congènita consistent en la formació d'una pseudoartrosi de la diàfisi tibial, present en el naixement o desenvolupada al cap de pocs anys, que es caracteritza per una pèrdua de substància de la tíbia, amb els extrems corresponents afuats, a vegades units per un cordó fibrós o fibrocartilaginós.

Note

  • 1. La pseudoartrosi congènita de la tíbia es considera una forma frustrada de neurofibromatosi.
  • 2. En la pseudoartrosi congènita de la tíbia, el peroné pot restar incurvat o engruixit, o presentar pseudoartrosi.
  • 3. La pseudoartrosi congènita de la tíbia que provoca que els extrems de la tíbia acabin en punta s'anomena pseudoartrosi de piló de sucre.
  • ca  pseudoartrosi congènita del cúbit, n f
  • es  pseudoartrosis congénita del cúbito, n f
  • en  congenital pseudoarthrosis of the ulna

Patologia

Definition
Alteració congènita semblant a la pseudoartrosi congènita de la tíbia.

Note

  • La pseudoartrosi congènita del cúbit va ser descrita per Piulachs en la neurofibromatosi de von Recklinghausen.
  • ca  degeneració hepatolenticular, n f
  • ca  malaltia de Westphal-Strümpell, n f sin. compl.
  • ca  malaltia de Wilson, n f sin. compl.
  • ca  pseudoesclerosi de Strümpell-Westphal, n f sin. compl.
  • ca  pseudoesclerosi de Westphal-Strümpell, n f sin. compl.
  • es  degeneración hepatolenticular, n f
  • es  enfermedad de Westphal-Strümpell, n f
  • es  enfermedad de Wilson, n f
  • en  hepatolenticular disease
  • en  Westphal-Strümpell disease
  • en  Wilson disease

Patologia

Definition
Malaltia hereditària progressiva, amb caràcter autosòmic recessiu, causada per un trastorn del metabolisme del coure, caracteritzada per alteracions degeneratives del cervell, especialment dels nuclis de la base, i per cirrosi del fetge.

Note

  • L'alteració del metabolisme del coure, causant de la degeneració hepatolenticular, comporta un descens de la cuprèmia i de la ceruloplasmina, un pas excessiu del coure als teixits i hipercuprúria.
  • ca  degeneració hepatolenticular, n f
  • ca  malaltia de Westphal-Strümpell, n f sin. compl.
  • ca  malaltia de Wilson, n f sin. compl.
  • ca  pseudoesclerosi de Strümpell-Westphal, n f sin. compl.
  • ca  pseudoesclerosi de Westphal-Strümpell, n f sin. compl.
  • es  degeneración hepatolenticular, n f
  • es  enfermedad de Westphal-Strümpell, n f
  • es  enfermedad de Wilson, n f
  • en  hepatolenticular disease
  • en  Westphal-Strümpell disease
  • en  Wilson disease

Patologia

Definition
Malaltia hereditària progressiva, amb caràcter autosòmic recessiu, causada per un trastorn del metabolisme del coure, caracteritzada per alteracions degeneratives del cervell, especialment dels nuclis de la base, i per cirrosi del fetge.

Note

  • L'alteració del metabolisme del coure, causant de la degeneració hepatolenticular, comporta un descens de la cuprèmia i de la ceruloplasmina, un pas excessiu del coure als teixits i hipercuprúria.
  • ca  zona de Looser, n f
  • ca  pseudofractura de Looser, n f sin. compl.
  • ca  pseudofractura de Looser-Milkman, n f sin. compl.
  • ca  síndrome de Debray-Milkman, n f sin. compl.
  • ca  síndrome de Looser-Milkman, n f sin. compl.
  • ca  síndrome de Milkman, n f sin. compl.
  • ca  zona de Looser-Milkman, n f sin. compl.
  • es  síndrome de Debray-Milkman, n m
  • es  síndrome de Looser-Milkman, n m
  • es  síndrome de Milkman, n m
  • en  Looser line
  • en  Looser zone
  • en  Looser-Milkman syndrome
  • en  Milkman syndrome

Patologia

Definition
Fissura òssia produïda per sobrecàrrega en un os metabòlicament alterat.

Note

  • 1. La zona de Looser no és una veritable fissura o fractura, ja que no hi ha cap traumatisme causal. Es caracteritza radiològicament per una estria clara transversal, de límits borrosos i irregulars, o bé per una osca clara que interromp la cortical òssia i penetra més o menys profundament en el moll de l'os. Sovint, les zones de Looser són múltiples i simètriques i es localitzen en la coxa, el fèmur, el cúbit, coll de l'omòplat i costelles.
  • 2. La zona de Looser es pot produir, per exemple, en casos d'osteomalàcia o raquitisme.
  • 3. La denominació síndrome de Milkman s'utilitzava antigament perquè es considerava que es tractava d'una entitat clínica pròpia.
  • ca  zona de Looser, n f
  • ca  pseudofractura de Looser, n f sin. compl.
  • ca  pseudofractura de Looser-Milkman, n f sin. compl.
  • ca  síndrome de Debray-Milkman, n f sin. compl.
  • ca  síndrome de Looser-Milkman, n f sin. compl.
  • ca  síndrome de Milkman, n f sin. compl.
  • ca  zona de Looser-Milkman, n f sin. compl.
  • es  síndrome de Debray-Milkman, n m
  • es  síndrome de Looser-Milkman, n m
  • es  síndrome de Milkman, n m
  • en  Looser line
  • en  Looser zone
  • en  Looser-Milkman syndrome
  • en  Milkman syndrome

Patologia

Definition
Fissura òssia produïda per sobrecàrrega en un os metabòlicament alterat.

Note

  • 1. La zona de Looser no és una veritable fissura o fractura, ja que no hi ha cap traumatisme causal. Es caracteritza radiològicament per una estria clara transversal, de límits borrosos i irregulars, o bé per una osca clara que interromp la cortical òssia i penetra més o menys profundament en el moll de l'os. Sovint, les zones de Looser són múltiples i simètriques i es localitzen en la coxa, el fèmur, el cúbit, coll de l'omòplat i costelles.
  • 2. La zona de Looser es pot produir, per exemple, en casos d'osteomalàcia o raquitisme.
  • 3. La denominació síndrome de Milkman s'utilitzava antigament perquè es considerava que es tractava d'una entitat clínica pròpia.
  • ca  pseudoparàlisi, n f
  • ca  pseudoplegia, n f sin. compl.
  • es  seudoparálisis, n f
  • en  pseudoparalysis

Patologia

Definition
Pèrdua aparent de la força muscular, sense paràlisi veritable, produïda per una inhibició voluntària de la motilitat davant el dolor, una incoordinació motora o qualsevol altra causa.
  • ca  malaltia de Parrot, n f
  • ca  pseudoparàlisi de Parrot, n f sin. compl.
  • ca  pseudoparàlisi infantil, n f sin. compl.
  • ca  pseudoparàlisi sifilítica dolorosa de Parrot, n f sin. compl.
  • es  enfermedad de Parrot, n f
  • es  seudoparálisis de Parrot, n f
  • es  seudoparálisis sifilítica, n f
  • en  Parrot disease

Patologia

Definition
Despreniment epifisial localitzat en les epífisis més fèrtils, especialment en l'epífisi superior de l'húmer.

Note

  • 1. La malaltia de Parrot s'observa en l'osteocondritis sifilítica de la primera infància.
  • 2. La malaltia de Parrot afecta les epífisis properes al genoll i les epífisis allunyades del colze, que són les més fèrtils. Provoca dolor, de manera que l'infant apareix amb l'extremitat afectada quieta, fent l'efecte d'una paràlisi.
  • ca  malaltia de Parrot, n f
  • ca  pseudoparàlisi de Parrot, n f sin. compl.
  • ca  pseudoparàlisi infantil, n f sin. compl.
  • ca  pseudoparàlisi sifilítica dolorosa de Parrot, n f sin. compl.
  • es  enfermedad de Parrot, n f
  • es  seudoparálisis de Parrot, n f
  • es  seudoparálisis sifilítica, n f
  • en  Parrot disease

Patologia

Definition
Despreniment epifisial localitzat en les epífisis més fèrtils, especialment en l'epífisi superior de l'húmer.

Note

  • 1. La malaltia de Parrot s'observa en l'osteocondritis sifilítica de la primera infància.
  • 2. La malaltia de Parrot afecta les epífisis properes al genoll i les epífisis allunyades del colze, que són les més fèrtils. Provoca dolor, de manera que l'infant apareix amb l'extremitat afectada quieta, fent l'efecte d'una paràlisi.
  • ca  malaltia de Parrot, n f
  • ca  pseudoparàlisi de Parrot, n f sin. compl.
  • ca  pseudoparàlisi infantil, n f sin. compl.
  • ca  pseudoparàlisi sifilítica dolorosa de Parrot, n f sin. compl.
  • es  enfermedad de Parrot, n f
  • es  seudoparálisis de Parrot, n f
  • es  seudoparálisis sifilítica, n f
  • en  Parrot disease

Patologia

Definition
Despreniment epifisial localitzat en les epífisis més fèrtils, especialment en l'epífisi superior de l'húmer.

Note

  • 1. La malaltia de Parrot s'observa en l'osteocondritis sifilítica de la primera infància.
  • 2. La malaltia de Parrot afecta les epífisis properes al genoll i les epífisis allunyades del colze, que són les més fèrtils. Provoca dolor, de manera que l'infant apareix amb l'extremitat afectada quieta, fent l'efecte d'una paràlisi.