Go back to the list of Online Dictionaries

Química analítica

Presentation

Basic search

Advanced search

  • ca  cromatografia de parells iònics, n f
  • ca  IPC, n f sigla
  • es  cromatografía de pares iónicos, n f
  • es  IPC, n f sigla
  • en  ion-pair chromatography, n
  • en  IPC, n sigla

Química analítica

Definition
Cromatografia de líquids en què la fase mòbil conté contraions hidròfobs capaços de formar parells iònics amb els anàlits.

Note

  • Els parells iònics formats en cromatografia de parells iònics són adsorbits pels adsorbents hidròfobs de la fase estacionària, quan la fase estacionària és un sòlid, o són extrets per la fase estacionària, quan és un líquid.

    La sigla IPC correspon a la denominació anglesa ion-pair chromatography ('cromatografia de parells iònics').
  • ca  cromatografia de partició, n f
  • es  cromatografía de reparto, n f
  • en  partition chromatography, n

Química analítica

Definition
Cromatografia en què la separació es basa en la diferència de solubilitat dels diferents components de la mostra en la fase estacionària en cromatografia de gasos, o bé en la diferència de solubilitat dels components de la mostra en la fase mòbil i en la fase estacionària en cromatografia de líquids.

Note

  • En cromatografia de partició, tant si és en cromatografia de gasos com en cromatografia de líquids, la fase estacionària és un líquid, o bé un líquid unit químicament a un suport.

    La cromatografia de partició pot ser cromatografia gas-líquid i cromatografia líquid-líquid, encara que sovint es considera directament la cromatografia líquid-líquid.
  • ca  cromatografia d'exclusió, n f
  • ca  cromatografia de permeació, n f sin. compl.
  • es  cromatografía de exclusión, n f
  • es  cromatografía de permeación, n f
  • en  exclusion chromatography, n
  • en  permeation chromatography, n

Química analítica

Definition
Cromatografia en què la separació es basa en els efectes d'exclusió causats per la diferència de mida, de forma o de càrrega de les molècules o dels ions, en relació amb la fase estacionària.
  • ca  cromatografia de permeació amb gels, n f
  • ca  cromatografia de filtració amb gels, n f sin. compl.
  • ca  GPC, n f sigla
  • es  cromatografía de filtración por gel, n f
  • es  cromatografía de permeación por gel, n f
  • es  GPC, n f sigla
  • en  gel-filtration chromatography, n
  • en  gel-permeation chromatography, n
  • en  GPC, n sigla

Química analítica

Definition
Cromatografia d'exclusió per grandària en què la fase estacionària és un gel.

Note

  • La sigla GPC correspon a la denominació anglesa gel-permeation chromatography ('cromatografia de permeació amb gels').

    Vegeu també cromatografia d'exclusió per grandària.
  • ca  cromatografia electrocinètica micel·lar, n f
  • ca  cromatografia capil·lar electrocinètica micel·lar, n f sin. compl.
  • ca  MECC, n f sigla
  • ca  MEKC, n f sigla
  • es  cromatografía capilar electrocinética micelar, n f
  • es  cromatografía electrocinética micelar, n f
  • es  MECC, n f sigla
  • es  MEKC, n f sigla
  • en  micellar electrokinetic capillary chromatography, n
  • en  micellar electrokinetic chromatography, n
  • en  MECC, n sigla
  • en  MEKC, n sigla

Electroquímica, Química analítica

Definition
Electroforesi capil·lar en què el tub capil·lar conté una solució micel·lar d'un agent tensioactiu iònic obtinguda per addició a l'electròlit d'agents tensioactius iònics per sobre de la seva concentració micel·lar crítica.

Note

  • En les condicions de la cromatografia electrocinètica micel·lar, el monòmer de l'agent tensioactiu tendeix a formar micel·les. Un sistema micel·lar conté la fase aquosa i la fase micel·lar que, de vegades, s'anomena fase pseudoestacionària.

    En la majoria dels casos de cromatografia electrocinètica micel·lar, s'utilitzen agents tensioactius aniònics, el més usat dels quals és el dodecilsulfat de sodi (SDS). Les seves micel·les tenen una càrrega negativa elevada que els dona una elevada velocitat electroforètica cap a l'ànode, per bé que la magnitud del flux electroosmòtic és prou elevat per a arrossegar la micel·la cap al càtode, de manera que s'obté una fase aquosa ràpida i una fase micel·lar lenta que es mouen en el mateix sentit.

    En cromatografia electrocinètica micel·lar, els soluts es poden distribuir entre la fase aquosa i la fase micel·lar i la retenció es basa en la diferència de solubilitats dels soluts en les micel·les. La migració dels anàlits és governada per la hidrofobicitat. Els soluts més hidròfobs interaccionen més fortament amb la fase micel·lar i, per tant, migren més lentament que els més hidròfils. El temps de migració d'un solut que interaccioni amb les micel·les estarà entre els valors t0, que és el temps de migració d'un compost que no interacciona amb les micel·les, i tmc, que és el temps de migració d'un solut totalment solubilitzat en les micel·les.

    Les sigles MECC i MEKC corresponen respectivament a les denominacions angleses micellar electrokinetic capillary chromatography i micellar electrokinetic chromatography ('cromatografia capil·lar electrocinètica micel·lar' i 'cromatografia electrocinètica micel·lar').
  • ca  cromatografia en capa prima, n f
  • ca  cromatografia en capa fina, n f sin. compl.
  • ca  TLC, n f sigla
  • es  cromatografía en capa fina, n f
  • es  TLC, n f sigla
  • en  thin-layer chromatography, n
  • en  TLC, n sigla

Química analítica

Definition
Cromatografia plana en què la fase estacionària es disposa en forma d'una capa fina sobre una superfície plana de suport inert.

Note

  • En cromatografia en capa prima, la superfície plana inerta pot ser una placa de vidre, de plàstic o de metall.

    En cromatografia en capa prima, la fase estacionària és un adsorbent. Habitualment, s'utilitza el mateix material que en la cromatografia en columna: òxid d'alumini, gel de sílice, terra de diatomees, etc.

    Per a dur a terme la separació cromatogràfica en cromatografia en capa prima es diposita una gota de la mescla prop d'un extrem de la placa, la qual es disposa en una cambra d'elució que conté un eluent, de manera que el nivell de l'eluent resta per sota del punt d'aplicació de la mostra sobre la capa prima. L'eluent puja per la capa prima per capil·laritat i arrosega cadascun dels components de la mescla en funció del seu grau d'adsorció amb la fase estacionària. Passat un cert temps, es treu la placa de la cambra, s'asseca i es marca la situació dels diferents components de la mostra. Aquests components es poden identificar per la distància que han recorregut en un determinat temps.

    La sigla TLC correspon a la denominació anglesa thin-layer chromatography ('cromatografia en capa prima').
  • ca  cromatografia en capa prima, n f
  • ca  cromatografia en capa fina, n f sin. compl.
  • ca  TLC, n f sigla
  • es  cromatografía en capa fina, n f
  • es  TLC, n f sigla
  • en  thin-layer chromatography, n
  • en  TLC, n sigla

Química analítica

Definition
Cromatografia plana en què la fase estacionària es disposa en forma d'una capa fina sobre una superfície plana de suport inert.

Note

  • En cromatografia en capa prima, la superfície plana inerta pot ser una placa de vidre, de plàstic o de metall.

    En cromatografia en capa prima, la fase estacionària és un adsorbent. Habitualment, s'utilitza el mateix material que en la cromatografia en columna: òxid d'alumini, gel de sílice, terra de diatomees, etc.

    Per a dur a terme la separació cromatogràfica en cromatografia en capa prima es diposita una gota de la mescla prop d'un extrem de la placa, la qual es disposa en una cambra d'elució que conté un eluent, de manera que el nivell de l'eluent resta per sota del punt d'aplicació de la mostra sobre la capa prima. L'eluent puja per la capa prima per capil·laritat i arrosega cadascun dels components de la mescla en funció del seu grau d'adsorció amb la fase estacionària. Passat un cert temps, es treu la placa de la cambra, s'asseca i es marca la situació dels diferents components de la mostra. Aquests components es poden identificar per la distància que han recorregut en un determinat temps.

    La sigla TLC correspon a la denominació anglesa thin-layer chromatography ('cromatografia en capa prima').
  • ca  cromatografia en columna, n f
  • ca  CC, n f sigla
  • es  cromatografía en columna, n f
  • es  CC, n f sigla
  • en  column chromatography, n
  • en  CC, n sigla

Química analítica

Definition
Cromatografia en què la fase estacionària es disposa a l'interior d'una columna cromatogràfica i la fase mòbil s'hi fa passar per acció de la força de gravetat o per aplicació d'una pressió.

Note

  • La cromatografia en columna va ser emprada per primera vegada pel botànic rus Mikhail Tswett a principi del segle XX. Tswett va separar diversos pigments vegetals, com les clorofil·les i les xantofil·les, fent passar solucions que contenien aquests compostos a través d'una columna de vidre reblerta amb carbonat de calci finament dividit. Les espècies separades apareixien com a bandes acolorides en la columna. En els treballs originals, Tswett va estudiar la separació dels diferents components en funció de l'adsorbent i del tipus d'eluent que introduïa a la columna, per bé que aquest mètode presentava una limitació: era molt útil per a la separació de substàncies lipòfiles però molt poc adient per a la separació de substàncies hidròfiles.

    L''any 1941, quatre bioquímics anglesos ( Consden, Gordon, Martin i Synge) van aconseguir una modificació de la cromatografia en columna prou important per a poder ampliar el seu abast al camp de les substàncies hidròfiles. Per fer-ho, van omplir la columna amb una pols de gel de sílice de la qual, per escalfament previ, se n'havia extret completament l'aigua i, posteriorment, se n'havia dosificat acuradament el contingut en aigua. A través d'aquesta fase estacionària amb un determinat contingut d'aigua, s'hi feia passar un dissolvent orgànic, que seria la fase mòbil, en què hi havia dissolta la mescla de substàncies que calia separar. La condició necessària perquè es produís la separació dels components en la columna era que la mescla també fos soluble en aigua.

    Posteriorment, l'any 1944, Martin i Synge van substituir el gel de sílice per paper de filtre. Aquest canvi va donar lloc a la cromatografia plana. En el decurs de la Segona Guerra Mundial, Adam i Holmes van desenvolupar, de manera independent, la cromatografia de bescanvi iònic per a separar els productes procedents de la fissió de l'urani. Va ser a partir de 1952 quan, amb el descobriment de la cromatografia de partició gas-líquid per part de Martin i James, es va iniciar l'etapa instrumental de la cromatografia i, a partir del anys seixanta, es va començar a desenvolupar la cromatografia de líquids d'alta resolució.

    La cromatografia en columna es classifica, en funció de la naturalesa de la fase mòbil, en cromatografia de gasos, cromatografia de líquids i cromatografia de fluids supercrítics. La cromatografia de gasos i la cromatografia de fluids supercrítics només es poden realitzar com a cromatografia en columna, però la cromatografia de líquids també es pot realitzar com a cromatografia plana.
  • ca  cromatografia en fase invertida, n f
  • es  cromatografía en fase inversa, n f
  • en  reversed-phase chromatography, n

Química analítica

Definition
Cromatografia líquid-líquid en què la fase estacionària és menys polar que la fase mòbil.

Note

  • En cromatografia en fase invertida, la fase estacionària sol ser un hidrocarbur i la fase mòbil sol ser aigua, metanol o acetonitril. Per a evitar pèrdues de fase estacionària al llarg del procés d'elució, la fase estacionària s'uneix químicament al suport.

    La cromatografia en fase invertida és la més emprada dins la cromatografia de líquids d'alta resolució.

    En cromatografia en fase invertida els components més polars de la mostra s'elueixen en primer lloc i l'augment de la polaritat de la fase mòbil dona lloc a un augment dels temps de retenció.

    Vegeu també cromatografia en fase normal.
  • ca  cromatografia en fase normal, n f
  • es  cromatografía en fase normal, n f
  • en  normal-phase chromatography, n

Química analítica

Definition
Cromatografia líquid-líquid en què la fase estacionària és més polar que la fase mòbil.

Note

  • Inicialment, la cromatografia de líquids era cromatografia en fase normal, ja que utilitzava fases estacionàries d'elevada polaritat, com l'aigua o l'etilenglicol, suportades sobre partícules de sílice o alúmina, i, com a fase mòbil, utilitzava un dissolvent relativament apolar, com l'hexà o l'isopropilèter.

    En cromatografia en fase normal, els components menys polars de la mostra s'elueixen els primers, ja que són relativament solubles en la fase mòbil, i l'augment de la polaritat de la fase mòbil dona lloc a una disminució dels temps d'elució.

    Vegeu també cromatografia en fase invertida.