Lèxic de malalties minoritàries

• ca  deficiència combinada de la fosforilació oxidativa de tipus 23, n f
• es  deficiencia combinada de la fosforilación oxidativa tipo 23, n f
• es  COXPD23, n f sigla
• fr  déficit combiné de la phosphorylation oxydative type 23, n m
• fr  COXPD23, n m sigla
• en  combined oxidative phosphorylation defect type 23, n
• en  COXPD23, n sigla
• cod  444013

Malalties cardíaques

• ca  deficiència combinada dels factors V i VIII, n f
• es  deficiencia combinada de los factores V y VIII, n f
• es  deficiencia combinada de FV y FVIII, n f sin. compl.
• es  F5F8D, n f sigla
• fr  déficit combiné en facteurs V et VIII, n m
• fr  déficit combiné en FV et FVIII, n m sin. compl.
• fr  F5F8D, n m sigla
• en  combined deficiency of factor V and factor VIII, n
• en  FV and FVIII combined deficiency, n sin. compl.
• en  F5F8D, n sigla
• cod  35909

Malalties hematològiques no oncològiques

• ca  deficiència combinada no adquirida d'hormones hipofítiques, n f
• es  deficiencia combinada no adquirida de hormonas hipofisarias, n f
• es  deficiencia combinada congénita de hormonas hipofisarias, n f sin. compl.
• fr  insuffisance hypophysaire multiple non acquise, n f
• fr  hypopituitarisme congénital, n m sin. compl.
• en  non-acquired combined pituitary hormone deficiency, n
• en  congenital combined pituitary hormone deficiency, n sin. compl.
• en  congenital hypopituitarism, n sin. compl.
• cod  467

Malalties endocrines

• ca  deficiència congènita d'alfa-2-antiplasmina, n f
• es  deficiencia congénita de alfa 2-antiplasmina, n f
• fr  déficit congénital en alpha2-antiplasmine, n m
• en  congenital alpha2-antiplasmin deficiency, n
• cod  79

Malalties hematològiques no oncològiques

• ca  deficiència congènita de cininogen d'alt pes molecular, n f
• es  deficiencia congénita de quininógeno de alto peso molecular, n f
• fr  déficit congénital en kininogène de haut poids moléculaire, n m
• en  congenital high-molecular-weight kininogen deficiency, n
• cod  483

Malalties hematològiques no oncològiques

• ca  deficiència congènita de factor II, n f
• es  deficiencia congénita del factor II, n f
• fr  déficit congénital en facteur II, n m
• fr  déficit en prothrombine, n m sin. compl.
• fr  dysprothrombinémie, n f sin. compl.
• fr  hypoprothrombinémie, n f sin. compl.
• en  congenital factor II deficiency, n
• en  dysprothrombinemia, n sin. compl.
• en  hypoprothrombinemia, n sin. compl.
• en  prothrombin deficiency, n sin. compl.
• cod  325

Malalties hematològiques no oncològiques

• ca  deficiència congènita de factor V, n f
• es  deficiencia congénita del factor V, n f
• es  deficiencia de proacelerina, n f sin. compl.
• es  enfermedad de Owren, n f sin. compl.
• es  parahemofilia, n f sin. compl.
• fr  déficit congénital en facteur V, n m
• fr  déficit en proaccélerine, n m sin. compl.
• fr  maladie d'Owren, n f sin. compl.
• fr  parahémophilie, n f sin. compl.
• en  congenital factor V deficiency, n
• en  Owren disease, n
• en  parahemophilia, n sin. compl.
• en  proaccelerin deficiency, n sin. compl.
• cod  326

Malalties hematològiques no oncològiques

• ca  deficiència congènita de factor VII, n f
• es  deficiencia congénita del factor VII, n f
• fr  déficit congénital en facteur VII, n m
• fr  hypoproconvertinémie, n f sin. compl.
• en  congenital factor VII deficiency, n
• en  congenital proconvertin deficiency, n sin. compl.
• en  hypoproconvertinemia, n sin. compl.
• cod  327

Malalties hematològiques no oncològiques

• ca  deficiència congènita de factor X, n f
• es  deficiencia congénita del factor X, n f
• fr  déficit congénital en facteur X, n m
• en  congenital factor X deficiency, n
• en  congenital Stuart factor deficiency, n sin. compl.
• en  Stuart-Prower factor deficiency, n sin. compl.
• cod  328

Malalties hematològiques no oncològiques

• ca  deficiència congènita de factor XI, n f
• es  deficiencia congénita del factor XI, n f
• es  hemofilia C, n f sin. compl.
• es  síndrome de Rosenthal, n m sin. compl.
• fr  déficit congénital en facteur XI, n m
• fr  hémophilie C, n f sin. compl.
• fr  syndrome de Rosenthal, n m sin. compl.
• en  congenital factor XI deficiency, n
• en  hemophilia C, n sin. compl.
• en  plasma thromboplastin antecedent deficiency, n sin. compl.
• en  PTA deficiency, n sin. compl.
• en  Rosenthal syndrome, n sin. compl.
• cod  329

Malalties hematològiques no oncològiques