Lèxic de malalties minoritàries

• ca  deficiència hipofítica, n f
• es  deficiència hipofisaria, n f
• fr  déficit hypophysaire, n m
• en  pituitary deficiency, n
• cod  101957

Malalties endocrines

• ca  deficiència hipofítica per la síndrome de la sella turca buida, n f
• es  deficiencia hipofisaria por el síndrome de la silla turca vacía, n f
• fr  déficit hypophysaire associé au syndrome de la selle turcique vide, n m
• en  pituitary deficiency due to empty sella turcica syndrome, n
• cod  91354

Malalties endocrines

• ca  deficiència hipofítica per quists a la bossa de Rathke, n f
• es  deficiencia hipofisaria por quistes de la bolsa de Rathke, n f
• es  quistes de la bolsa de Rathke, n m pl
• fr  déficit hypophysaire associé à un kyste de la poche de Rathke, n m
• en  pituitary deficiency due to Rathke cleft cysts, n
• cod  91350

Malalties endocrines

• ca  deficiència hipofítica posttraumàtica, n f
• es  deficiencia hipofisaria postraumática, n f
• fr  insuffisance hypophysaire d'origine post-traumatique, n f
• en  post-traumatic pituitary deficiency, n
• cod  95619

Malalties endocrines

• ca  acidúria glutàrica de tipus II, n f
• ca  deficiència d'acil-CoA-deshidrogenasa múltiple, n f
• ca  deficiència múltiple d'acil-CoA-deshidrogenasa, n f
• ca  MADD, n f sigla
• es  acidemia glutárica tipo 2, n f
• es  deficiencia de MAD, n f
• es  deficiencia múltiple de acil-CoA deshidrogenasa, n f
• es  MADD, n f sigla
• fr  déficit multiple en acyl-CoA déshydrogénases, n m
• fr  MADD, n m
• en  multiple acyl-CoA dehydrogenase deficiency, n
• en  MADD, n sigla
• cod  26791

Malalties metabòliques hereditàries, Malalties cardíaques

• ca  deficiència primària sistèmica de carnitina, n f
• es  deficiencia sistémica primaria de carnitina, n f
• es  defecto del transportador de carnitina, n m sin. compl.
• es  defecto del transportador de carnitina de la membrana plasmática, n m sin. compl.
• es  deficiencia de captación de carnitina, n f sin. compl.
• es  CDSP, n f sigla
• es  CUD, n sigla
• es  SPCD, n f sigla
• fr  déficit systémique primaire en carnitine, n m
• fr  défaut de captation de la carnitine cellulaire, n m sin. compl.
• fr  déficit en transporteur de la carnitine, n m sin. compl.
• fr  CDSP, n m sigla
• fr  CUD, n m sigla
• fr  SPCD, n m sigla
• en  systemic primary carnitine deficiency, n
• en  carnitine transporter defect, n sin. compl.
• en  carnitine uptake deficiency, n sin. compl.
• en  deficiency of plasma-membrane carnitine transporter, n sin. compl.
• en  CDSP, n sigla
• en  CUD, n sigla
• en  SPCD, n sigla
• cod  158

Malalties metabòliques hereditàries, Malalties cardíaques

• ca  deficiència selectiva d'IgA, n f
• ca  deficiència selectiva d'immunoglobulina A, n f sin. compl.
• es  deficiencia selectiva de IgA, n f
• fr  déficit selectif en IgA, n m
• en  selective IgA deficiency, n

Immunodeficiències primàries

• ca  deficiència selectiva d'IgA, n f
• ca  deficiència selectiva d'immunoglobulina A, n f sin. compl.
• es  deficiencia selectiva de IgA, n f
• fr  déficit selectif en IgA, n m
• en  selective IgA deficiency, n

Immunodeficiències primàries

• ca  deficiències de proteïnes relacionades amb el factor H, n f pl
• es  deficiencias de proteínas relacionadas con el factor H, n f pl
• fr  déficits des protéines associées au facteur H, n m pl
• en  deficiencies of factor H-related proteins, n pl

Immunodeficiències primàries

• ca  epilèpsia dependent de piridoxina, n f
• ca  dèficit d'antiquitina, n m sin. compl.
• es  epilepsia dependiente de piridoxina, n f
• es  convulsiones dependientes de vitamina B₆, n f pl sin. compl.
• es  deficiencia de antiquitina, n f sin. compl.
• fr  épilepsie pyridoxino-dépendante, n f
• fr  déficit en antiquitine, n m sin. compl.
• fr  épilepsie vitamine B₆-dépendante, n f sin. compl.
• en  pyridoxine-dependent epilepsy, n
• en  antiquitin deficiency, n sin. compl.
• en  vitamin B₆-dependent seizures, n sin. compl.
• cod  3006

Epilèpsies