Lèxic de malalties minoritàries

• ca  atrèsia de vàlvula aòrtica congènita, n f
• es  atresia de la válvula aórtica congénita, n f
• fr  atrésie valvulaire aortique congénitale, n f
• en  congenital aortic valve atresia, n
• cod  95448

Malalties cardíaques

• ca  atrèsia mitral, n f
• es  atresia mitral, n f
• fr  atrésie mitrale, n f
• en  mitral atresia, n
• cod  1205

Malalties cardíaques

• ca  atrèsia o estenosi congènita de les venes pulmonars, n f
• es  estenosis o atresia congénita de las venas pulmonares, n f
• fr  atrésie ou sténose congénitale des veines pulmonaires, n f
• en  congenital pulmonary veins atresia or stenosis, n
• cod  3188

Malalties respiratòries

• ca  atrèsia pulmonar amb comunicació interventricular, n f
• es  atresia pulmonar con comunicación interventricular, n f
• fr  syndrome d'atrésie pulmonaire-communication interventriculaire, n m
• en  pulmonary atresia with ventricular septal defect, n
• cod  1207

Malalties cardíaques

• ca  atròfia de Landouzy-Déjerine, n f
• ca  distròfia muscular facioescapulohumeral de Landouzy-Déjerine, n f
• ca  paràlisi de Landouzy-Déjerine, n f
• es  distrofia muscular facio-escapulo-humeral, n f
• es  FSHD, n f
• fr  dystrophie facio-scapulo-humérale, n f
• en  facioscapulohumeral dystrophy, n
• cod  269

Malalties neuromusculars

• ca  atròfia girata de la coroide i la retina, n f
• es  atròfia girata, n f
• es  atrofia girata de la coroides y la retina, n f sin. compl.
• es  deficiencia de ornitín aminotransferasa, n f sin. compl.
• es  hiperornitinemia, n f sin. compl.
• es  hiperornitinemia-atrofia girada de la coroides y la retina, n f sin. compl.
• es  HOGA, n f sigla
• fr  arophie gyrée choriorétinienne, n f
• fr  atrophie gyrée de la rétine, n f sin. compl.
• fr  déficit en ornithine aminotransférase, n m sin. compl.
• fr  hyperornithinémie, n f sin. compl.
• en  gyrate atrophy of choroid and retina, n
• en  hyperornithinemia, n sin. compl.
• en  hyperornithinemia-gyrate atrophy of choroid and retina syndrome, n sin. compl.
• en  ornithine aminotransferase deficiency, n sin. compl.
• en  HOGA, n sigla
• cod  414

Malalties oftalmològiques

• ca  atròfia hemifacial progressiva, n f
• ca  síndrome de Parry-Romberg, n f sin. compl.
• es  atrofia hemifacial progresiva, n f
• es  síndrome de Parry-Romberg, n m sin. compl.
• fr  atrophie hémifaciale progressive, n f
• fr  hémiatrophie faciale, n f sin. compl.
• fr  syndrome de Parry-Romberg, n m sin. compl.
• en  progressive hemifacial atrophy, n
• en  Parry-Romberg syndrome, n sin. compl.
• en  PHA, n sigla
• cod  1214

Malalties autoimmunitàries sistèmiques, Epilèpsies

• ca  amiotròfia, n f
• ca  atròfia muscular, n f
• es  amiotrofia, n f
• es  atrofia muscular, n f
• fr  amyotrophie, n f
• fr  fonte musculaire, n f
• en  amyotrophie, n
• en  muscle atrophy, n

Malalties neuromusculars

• ca  atròfia muscular bulboespinal, n f
• es  atrofia muscular bulboespinal, n f
• fr  amyotrophie bulbospinale, n f
• en  bulbospinal muscular atrophy, n
• cod  206701

Malalties neuromusculars

• ca  atròfia muscular espinal, n f
• ca  neuropatia motora hereditària, n f sin. compl.
• es  atrofia muscular espinal, n f
• es  amiotrofia espinal, n f sin. compl.
• fr  syndrome d'amyotrophie spinale, n m
• fr  amyotrophie spinale, n f sin. compl.
• en  spinal muscular atrophy, n
• en  spinal amyotrophie, n sin. compl.

Malalties neuromusculars