Go back to the list of Online Dictionaries

Diccionari enciclopèdic de medicina (DEMCAT). Versió de treball

Presentation

Basic search

Advanced search

  • ca  malaltia d'Ohara, n f

Malalties i síndromes, Anatomia patològica, Medicina preventiva, epidemiologia i salut pública, Microbiologia i patologia infecciosa

Definition
Malaltia probablement idèntica a la tularèmia, observada per autors japonesos.
  • ca  febre botonosa, n f
  • ca  febre eruptiva mediterrània, n f sin. compl.
  • ca  febre exantemàtica mediterrània, n f sin. compl.
  • ca  malaltia d'Olmer, n f sin. compl.
  • ca  malaltia de Conor i Bruch, n f sin. compl.

Microbiologia i patologia infecciosa

Definition
Malaltia infecciosa exantemàtica, produïda per Rickettsia conorii que és transmesa per la paparra Rhipicephalus sanguineus, que es manifesta amb calfreds, febre i exantema que apareix del segon al quart dia i que té com a element diagnòstic la clapa necròtica produïda per la picada de la paparra.

Note

  • La febre botonosa és una malaltia endèmica al litoral mediterrani, l'Àfrica tropical i l'Índia.
  • ca  malaltia d'Opitz, n f

Malalties i síndromes, Anatomia patològica, Angiologia, Gastroenterologia

Definition
Esplenomegàlia tromboflebítica, per trombosi de la vena esplènica.
  • ca  necrobiosi lipoide, n f
  • ca  dermatitis atròfica lipoidal, n f sin. compl.
  • ca  dermatitis atròfica lipoide, n f sin. compl.
  • ca  granulomatosi tuberculoide pseudosclerodermiforme de Gottron, n f sin. compl.
  • ca  malaltia d'Oppenheim, n f sin. compl.
  • ca  malaltia d'Oppenheim-Urbach, n f sin. compl.
  • ca  malaltia d'Urbach-Oppenheim, n f sin. compl.
  • ca  necrobiosi lipoïdal, n f sin. compl.
  • ca  necrobiosi lipoide dels diabètics, n f sin. compl.

.FITXA MODIFICADA, Anatomia patològica, Dermatologia, Gastroenterologia

Definition
Dermatosi caracteritzada per la presència de múltiples plaques d'atròfia cutània, grogues o vermelles, especialment en els membres (sobretot part mitjana i inferior de la cara anterior de la cama), degudes a necrobiosi del teixit elàstic i connectiu de la pell amb degeneració del colagen i trastorns del metabolisme dels greixos. Es presenta típicament en diabètics, per bé que també han estat descrits casos en malalts no diabètics (granulomatosi disciforme crònica i progressiva de Miescher).
  • ca  necrobiosi lipoide, n f
  • ca  dermatitis atròfica lipoidal, n f sin. compl.
  • ca  dermatitis atròfica lipoide, n f sin. compl.
  • ca  granulomatosi tuberculoide pseudosclerodermiforme de Gottron, n f sin. compl.
  • ca  malaltia d'Oppenheim, n f sin. compl.
  • ca  malaltia d'Oppenheim-Urbach, n f sin. compl.
  • ca  malaltia d'Urbach-Oppenheim, n f sin. compl.
  • ca  necrobiosi lipoïdal, n f sin. compl.
  • ca  necrobiosi lipoide dels diabètics, n f sin. compl.

.FITXA MODIFICADA, Anatomia patològica, Dermatologia, Gastroenterologia

Definition
Dermatosi caracteritzada per la presència de múltiples plaques d'atròfia cutània, grogues o vermelles, especialment en els membres (sobretot part mitjana i inferior de la cara anterior de la cama), degudes a necrobiosi del teixit elàstic i connectiu de la pell amb degeneració del colagen i trastorns del metabolisme dels greixos. Es presenta típicament en diabètics, per bé que també han estat descrits casos en malalts no diabètics (granulomatosi disciforme crònica i progressiva de Miescher).
  • ca  malaltia d'Osgood-Schlatter, n f
  • ca  apofisitis tibial anterior, n f sin. compl.
  • ca  apofisitis tibial anterior dels adolescents, n f sin. compl.
  • ca  esquinç de Schlatter, n m sin. compl.
  • ca  genoll de rugbi, n m sin. compl.
  • ca  malaltia de Schlatter, n f sin. compl.
  • ca  malaltia de Schlatter-Osgood, n f sin. compl.
  • ca  osteocondrosi del tubercle tibial anterior, n f sin. compl.

Malalties i síndromes, Anatomia > Òrgans i sistemes, Anatomia patològica

Definition
Osteocondrosi del tubercle anterior de la tíbia, que apareix en adolescents entre els 12 i 15 anys, sovint bilateral, que es guareix habitualment de forma espontània.
  • ca  malaltia Jaccoud-Osler, n f
  • ca  malaltia d'Osler, n f sin. compl.

Ciències de la salut > Semiologia, Malalties i síndromes, Cardiologia, Microbiologia i patologia infecciosa

Definition
És l'endocarditis infecciosa maligna, d'evolució lenta, deguda generalment a l'estreptococ viridans.
  • ca  malaltia de Rendu-Osler, n f
  • ca  angioma hemorràgic hereditari, n m sin. compl.
  • ca  angiomatosi hemorràgica familiar, n f sin. compl.
  • ca  malaltia d'Osler, n f sin. compl.
  • ca  malaltia d'Osler-Rendu-Weber, n f sin. compl.
  • ca  malaltia de Babington, n f sin. compl.
  • ca  malaltia de Rendu-Osler-Weber, n f sin. compl.
  • ca  síndrome d'Osler-Weber-Rendu, n f sin. compl.
  • ca  síndrome de Rendu, n f sin. compl.
  • ca  síndrome de Rendu-Osler, n f sin. compl.
  • ca  telangièctasi hemorràgica hereditària, n f sin. compl.

.FITXA MODIFICADA, Malalties i síndromes

Definition
Facomatosi heretada amb caràcter autosòmic dominant d'expressió variable, que pot afectar ambdós sexes, caracteritzada per la presència des del naixement de telangièctasis múltiples de la pell, mucoses i òrgans interns (tub digestiu, aparell urinari, tracte bronquial, sistema nerviós central).

Note

  • La malaltia de Rendu-Osler s'ha descrit ocasionalment associada amb fístules arteriovenoses pulmonars hepàtiques i cerebrals. Clínicament es manifesta per dilatacions vasculars de color vermell vinós, nodulars, sovint asteriformes, de 2 a 5 mm de diàmetre, localitzades a la cara, sobretot als llavis, la llengua i les orelles, a les puntes dels dits, llits unguials, plantes dels peus, mucosa del paladar, de les fosses nasals, de la faringe i de la vagina. Sovint es presenten hemorràgies nasals i hematúries i menys freqüentment melenes i hemoptisis. També hom observa sovint una cirrosi hepàtica associada.
  • ca  malaltia de Rendu-Osler, n f
  • ca  angioma hemorràgic hereditari, n m sin. compl.
  • ca  angiomatosi hemorràgica familiar, n f sin. compl.
  • ca  malaltia d'Osler, n f sin. compl.
  • ca  malaltia d'Osler-Rendu-Weber, n f sin. compl.
  • ca  malaltia de Babington, n f sin. compl.
  • ca  malaltia de Rendu-Osler-Weber, n f sin. compl.
  • ca  síndrome d'Osler-Weber-Rendu, n f sin. compl.
  • ca  síndrome de Rendu, n f sin. compl.
  • ca  síndrome de Rendu-Osler, n f sin. compl.
  • ca  telangièctasi hemorràgica hereditària, n f sin. compl.

.FITXA MODIFICADA, Malalties i síndromes

Definition
Facomatosi heretada amb caràcter autosòmic dominant d'expressió variable, que pot afectar ambdós sexes, caracteritzada per la presència des del naixement de telangièctasis múltiples de la pell, mucoses i òrgans interns (tub digestiu, aparell urinari, tracte bronquial, sistema nerviós central).

Note

  • La malaltia de Rendu-Osler s'ha descrit ocasionalment associada amb fístules arteriovenoses pulmonars hepàtiques i cerebrals. Clínicament es manifesta per dilatacions vasculars de color vermell vinós, nodulars, sovint asteriformes, de 2 a 5 mm de diàmetre, localitzades a la cara, sobretot als llavis, la llengua i les orelles, a les puntes dels dits, llits unguials, plantes dels peus, mucosa del paladar, de les fosses nasals, de la faringe i de la vagina. Sovint es presenten hemorràgies nasals i hematúries i menys freqüentment melenes i hemoptisis. També hom observa sovint una cirrosi hepàtica associada.
  • ca  parahemofília, n f
  • ca  deficiència de factor V, n f sin. compl.
  • ca  deficiència de proacelerina, n f sin. compl.
  • ca  malaltia d'Owren, n f sin. compl.
  • es  deficiencia congénita del factor V, n f
  • es  deficiencia de proacelerina, n f
  • es  enfermedad de Owren, n f
  • es  parahemofilia, n f
  • fr  déficit congénital en facteur V, n m
  • fr  déficit en proaccélerine, n m
  • fr  maladie d'Owren, n f
  • fr  parahémophilie, n f
  • en  congenital factor V deficiency, n
  • en  Owren disease, n
  • en  parahemophilia, n
  • en  proaccelerin deficiency, n

.FITXA REVISADA, Malalties i síndromes, Hematologia i hemoteràpia, Disciplines de suport > Genètica i genòmica

Definition
Malaltia hereditària minoritària de transmissió autosòmica recessiva, causada per mutacions en el gen F5 (1q24.2), que es caracteritza per hemorràgies nasals, hematomes facials i sagnat després d'una cirurgia o traumatisme.

Note

  • El gen F5 codifica el factor V de coagulació.