malaltia d'Ohara
malaltia d'Ohara
Malalties i síndromes, Anatomia patològica, Medicina preventiva, epidemiologia i salut pública, Microbiologia i patologia infecciosa
- ca malaltia d'Ohara, n f
Malalties i síndromes, Anatomia patològica, Medicina preventiva, epidemiologia i salut pública, Microbiologia i patologia infecciosa
Definición
Malaltia probablement idèntica a la tularèmia, observada per autors japonesos.
malaltia d'Olmer
malaltia d'Olmer
Microbiologia i patologia infecciosa
- ca febre botonosa, n f
- ca febre eruptiva mediterrània, n f sin. compl.
- ca febre exantemàtica mediterrània, n f sin. compl.
- ca malaltia d'Olmer, n f sin. compl.
- ca malaltia de Conor i Bruch, n f sin. compl.
Microbiologia i patologia infecciosa
Definición
Malaltia infecciosa exantemàtica, produïda per Rickettsia conorii que és transmesa per la paparra Rhipicephalus sanguineus, que es manifesta amb calfreds, febre i exantema que apareix del segon al quart dia i que té com a element diagnòstic la clapa necròtica produïda per la picada de la paparra.
Nota
- La febre botonosa és una malaltia endèmica al litoral mediterrani, l'Àfrica tropical i l'Índia.
malaltia d'Opitz
malaltia d'Opitz
Malalties i síndromes, Anatomia patològica, Angiologia, Gastroenterologia
- ca malaltia d'Opitz, n f
Malalties i síndromes, Anatomia patològica, Angiologia, Gastroenterologia
Definición
Esplenomegàlia tromboflebítica, per trombosi de la vena esplènica.
malaltia d'Oppenheim
malaltia d'Oppenheim
.FITXA MODIFICADA, Anatomia patològica, Dermatologia, Gastroenterologia
- ca necrobiosi lipoide, n f
- ca dermatitis atròfica lipoidal, n f sin. compl.
- ca dermatitis atròfica lipoide, n f sin. compl.
- ca granulomatosi tuberculoide pseudosclerodermiforme de Gottron, n f sin. compl.
- ca malaltia d'Oppenheim, n f sin. compl.
- ca malaltia d'Oppenheim-Urbach, n f sin. compl.
- ca malaltia d'Urbach-Oppenheim, n f sin. compl.
- ca necrobiosi lipoïdal, n f sin. compl.
- ca necrobiosi lipoide dels diabètics, n f sin. compl.
.FITXA MODIFICADA, Anatomia patològica, Dermatologia, Gastroenterologia
Definición
Dermatosi caracteritzada per la presència de múltiples plaques d'atròfia cutània, grogues o vermelles, especialment en els membres (sobretot part mitjana i inferior de la cara anterior de la cama), degudes a necrobiosi del teixit elàstic i connectiu de la pell amb degeneració del colagen i trastorns del metabolisme dels greixos. Es presenta típicament en diabètics, per bé que també han estat descrits casos en malalts no diabètics (granulomatosi disciforme crònica i progressiva de Miescher).
malaltia d'Oppenheim-Urbach
malaltia d'Oppenheim-Urbach
.FITXA MODIFICADA, Anatomia patològica, Dermatologia, Gastroenterologia
- ca necrobiosi lipoide, n f
- ca dermatitis atròfica lipoidal, n f sin. compl.
- ca dermatitis atròfica lipoide, n f sin. compl.
- ca granulomatosi tuberculoide pseudosclerodermiforme de Gottron, n f sin. compl.
- ca malaltia d'Oppenheim, n f sin. compl.
- ca malaltia d'Oppenheim-Urbach, n f sin. compl.
- ca malaltia d'Urbach-Oppenheim, n f sin. compl.
- ca necrobiosi lipoïdal, n f sin. compl.
- ca necrobiosi lipoide dels diabètics, n f sin. compl.
.FITXA MODIFICADA, Anatomia patològica, Dermatologia, Gastroenterologia
Definición
Dermatosi caracteritzada per la presència de múltiples plaques d'atròfia cutània, grogues o vermelles, especialment en els membres (sobretot part mitjana i inferior de la cara anterior de la cama), degudes a necrobiosi del teixit elàstic i connectiu de la pell amb degeneració del colagen i trastorns del metabolisme dels greixos. Es presenta típicament en diabètics, per bé que també han estat descrits casos en malalts no diabètics (granulomatosi disciforme crònica i progressiva de Miescher).
malaltia d'Osgood-Schlatter
malaltia d'Osgood-Schlatter
Malalties i síndromes, Anatomia > Òrgans i sistemes, Anatomia patològica
- ca malaltia d'Osgood-Schlatter, n f
- ca apofisitis tibial anterior, n f sin. compl.
- ca apofisitis tibial anterior dels adolescents, n f sin. compl.
- ca esquinç de Schlatter, n m sin. compl.
- ca genoll de rugbi, n m sin. compl.
- ca malaltia de Schlatter, n f sin. compl.
- ca malaltia de Schlatter-Osgood, n f sin. compl.
- ca osteocondrosi del tubercle tibial anterior, n f sin. compl.
Malalties i síndromes, Anatomia > Òrgans i sistemes, Anatomia patològica
Definición
Osteocondrosi del tubercle anterior de la tíbia, que apareix en adolescents entre els 12 i 15 anys, sovint bilateral, que es guareix habitualment de forma espontània.
malaltia d'Osler
malaltia d'Osler
Ciències de la salut > Semiologia, Malalties i síndromes, Cardiologia, Microbiologia i patologia infecciosa
- ca malaltia Jaccoud-Osler, n f
- ca malaltia d'Osler, n f sin. compl.
Ciències de la salut > Semiologia, Malalties i síndromes, Cardiologia, Microbiologia i patologia infecciosa
Definición
És l'endocarditis infecciosa maligna, d'evolució lenta, deguda generalment a l'estreptococ viridans.
malaltia d'Osler
malaltia d'Osler
.FITXA MODIFICADA, Malalties i síndromes
- ca malaltia de Rendu-Osler, n f
- ca angioma hemorràgic hereditari, n m sin. compl.
- ca angiomatosi hemorràgica familiar, n f sin. compl.
- ca malaltia d'Osler, n f sin. compl.
- ca malaltia d'Osler-Rendu-Weber, n f sin. compl.
- ca malaltia de Babington, n f sin. compl.
- ca malaltia de Rendu-Osler-Weber, n f sin. compl.
- ca síndrome d'Osler-Weber-Rendu, n f sin. compl.
- ca síndrome de Rendu, n f sin. compl.
- ca síndrome de Rendu-Osler, n f sin. compl.
- ca telangièctasi hemorràgica hereditària, n f sin. compl.
.FITXA MODIFICADA, Malalties i síndromes
Definición
Facomatosi heretada amb caràcter autosòmic dominant d'expressió variable, que pot afectar ambdós sexes, caracteritzada per la presència des del naixement de telangièctasis múltiples de la pell, mucoses i òrgans interns (tub digestiu, aparell urinari, tracte bronquial, sistema nerviós central).
Nota
- La malaltia de Rendu-Osler s'ha descrit ocasionalment associada amb fístules arteriovenoses pulmonars hepàtiques i cerebrals. Clínicament es manifesta per dilatacions vasculars de color vermell vinós, nodulars, sovint asteriformes, de 2 a 5 mm de diàmetre, localitzades a la cara, sobretot als llavis, la llengua i les orelles, a les puntes dels dits, llits unguials, plantes dels peus, mucosa del paladar, de les fosses nasals, de la faringe i de la vagina. Sovint es presenten hemorràgies nasals i hematúries i menys freqüentment melenes i hemoptisis. També hom observa sovint una cirrosi hepàtica associada.
malaltia d'Osler-Rendu-Weber
malaltia d'Osler-Rendu-Weber
.FITXA MODIFICADA, Malalties i síndromes
- ca malaltia de Rendu-Osler, n f
- ca angioma hemorràgic hereditari, n m sin. compl.
- ca angiomatosi hemorràgica familiar, n f sin. compl.
- ca malaltia d'Osler, n f sin. compl.
- ca malaltia d'Osler-Rendu-Weber, n f sin. compl.
- ca malaltia de Babington, n f sin. compl.
- ca malaltia de Rendu-Osler-Weber, n f sin. compl.
- ca síndrome d'Osler-Weber-Rendu, n f sin. compl.
- ca síndrome de Rendu, n f sin. compl.
- ca síndrome de Rendu-Osler, n f sin. compl.
- ca telangièctasi hemorràgica hereditària, n f sin. compl.
.FITXA MODIFICADA, Malalties i síndromes
Definición
Facomatosi heretada amb caràcter autosòmic dominant d'expressió variable, que pot afectar ambdós sexes, caracteritzada per la presència des del naixement de telangièctasis múltiples de la pell, mucoses i òrgans interns (tub digestiu, aparell urinari, tracte bronquial, sistema nerviós central).
Nota
- La malaltia de Rendu-Osler s'ha descrit ocasionalment associada amb fístules arteriovenoses pulmonars hepàtiques i cerebrals. Clínicament es manifesta per dilatacions vasculars de color vermell vinós, nodulars, sovint asteriformes, de 2 a 5 mm de diàmetre, localitzades a la cara, sobretot als llavis, la llengua i les orelles, a les puntes dels dits, llits unguials, plantes dels peus, mucosa del paladar, de les fosses nasals, de la faringe i de la vagina. Sovint es presenten hemorràgies nasals i hematúries i menys freqüentment melenes i hemoptisis. També hom observa sovint una cirrosi hepàtica associada.
malaltia d'Owren
malaltia d'Owren
.FITXA REVISADA, Malalties i síndromes, Hematologia i hemoteràpia, Disciplines de suport > Genètica i genòmica
- ca parahemofília, n f
- ca deficiència de factor V, n f sin. compl.
- ca deficiència de proacelerina, n f sin. compl.
- ca malaltia d'Owren, n f sin. compl.
- es deficiencia congénita del factor V, n f
- es deficiencia de proacelerina, n f
- es enfermedad de Owren, n f
- es parahemofilia, n f
- fr déficit congénital en facteur V, n m
- fr déficit en proaccélerine, n m
- fr maladie d'Owren, n f
- fr parahémophilie, n f
- en congenital factor V deficiency, n
- en Owren disease, n
- en parahemophilia, n
- en proaccelerin deficiency, n
.FITXA REVISADA, Malalties i síndromes, Hematologia i hemoteràpia, Disciplines de suport > Genètica i genòmica
Definición
Malaltia hereditària minoritària de transmissió autosòmica recessiva, causada per mutacions en el gen F5 (1q24.2), que es caracteritza per hemorràgies nasals, hematomes facials i sagnat després d'una cirurgia o traumatisme.
Nota
- El gen F5 codifica el factor V de coagulació.
