Back to top
atàxia perifèrica atàxia perifèrica

Patologia

  • ca  atàxia perifèrica, n f
  • es  ataxia periférica, n f
  • en  peripheral ataxia

Patologia

Definition
Atàxia causada per lesions polineurítiques que afectin la sensibilitat o la motilitat, o la sensibilitat i la motilitat, de múltiples nervis.
atelèctasi atelèctasi

Patologia

  • ca  atelèctasi, n f
  • es  atelectasia, n f
  • en  atelectasis

Patologia

Definition
Condició patològica caracteritzada per la desaparició de l'aire dels alvèols d'un pulmó o d'una part d'un pulmó, amb aposició de les parets alveolars, col·lapse de les cavitats alveolars i conservació, i fins i tot augment, de la circulació sanguínia de la zona afectada.
  • ca  atetosi, n f
  • ca  malaltia de Hammond, n f sin. compl.
  • es  atetosis, n f
  • en  athetosis
  • en  Hammond disease

Patologia

Definition
Síndrome extrapiramidal caracteritzada per la producció de moviments involuntaris, semblants als coreics, amb els quals ofereix formes de transició o coreoatetòtiques.

Note

  • 1. Els moviments produïts en l'atetosi es distingeixen dels moviments produïts en la corea pel seu caire molt més lent, vermicular o tenticular, i particularment per trobar-se limitats a les porcions distals del cos, com les mans, les cames o la cara.
  • 2. El to muscular augmenta durant la fase cinètica de l'atetosi i disminueix en els intervals de repòs. Hi ha, per tant, distonia, amb actituds atetòtiques característiques sobretot de les mans (flexió del canell i de les articulacions metacarpofalàngiques i extensió dels dits) i també dels peus (posició equinovara i dorsiflexió extrema del dit gros).
  • 3. Els moviments anòmals produïts en l'atetosi s'intensifiquen amb els estats de nerviosisme i l'execució de moviments voluntaris, mentre que desapareixen durant el son.
atetosi congènita doble idiopàtica atetosi congènita doble idiopàtica

Patologia

  • ca  atetosi congènita doble idiopàtica, n f
  • ca  malaltia de Vogt, n f sin. compl.
  • ca  síndrome del cos estriat, n f sin. compl.
  • es  enfermedad de Vogt, n f
  • es  síndrome de Vogt, n m
  • es  síndrome del cuerpo estriado, n m
  • en  syndrome of corpus striatum
  • en  Vogt syndrome

Patologia

Definition
Paràlisi cerebral infantil congènita caracteritzada per una atròfia neuronal del cos estriat, especialment del nucli caudat i del putamen, i per una substitució consecutiva de fibres mielíniques i axons, amb escassa proliferació glial, que es manifesta clínicament per atetosi bilateral, rigidesa extrapiramidal i deficiència intel·lectual.
atímia atímia

Semiologia > Símptomes

  • ca  atímia, n f
  • es  atimia, n f
  • en  athymia

Semiologia > Símptomes

Definition
Disminució o desaparició de l'afectivitat.

Note

  • L'atímia caracteritza els estats estuporosos i la síndrome hebefrènica.
  • ca  atímia, n f
  • ca  atimisme, n m
  • es  atimismo, n m
  • es  atimia, n f sin. compl.
  • en  athymia
  • en  athymism

Patologia

Definition
Absència del tim.

Note

  • Per extensió, la denominació atímia també designa les conseqüències que es deriven de l'absència del tim.
  • ca  atímia, n f
  • ca  atimisme, n m
  • es  atimismo, n m
  • es  atimia, n f sin. compl.
  • en  athymia
  • en  athymism

Patologia

Definition
Absència del tim.

Note

  • Per extensió, la denominació atímia també designa les conseqüències que es deriven de l'absència del tim.
atròfia atròfia

Fisiologia, Patologia

  • ca  atròfia, n f
  • es  atrofia, n f
  • en  atrophy

Fisiologia, Patologia

Definition
Involució d'un òrgan o d'un teixit a causa de la pèrdua de components cel·lulars, tant per raons fisiològiques com patològiques, que comporta una disminució de la funcionalitat de l'òrgan o del teixit afectat.

Note

  • 1. Són exemples d'atròfia per causes fisiològiques l'atròfia dels vasos umbilicals arribada la naixença o l'atròfia dels òrgans sexuals atesa la senilitat.
  • 2. És un exemple d'atròfia per causes patològiques la degeneració tissular després de certes malalties o lesions.
atròfia cerebral circumscrita atròfia cerebral circumscrita

Patologia

  • ca  malaltia de Pick, n f
  • ca  atròfia cerebral circumscrita, n f sin. compl.
  • ca  atròfia de Pick, n f sin. compl.
  • es  atrofia cerebral circunscrita, n f
  • es  atrofia cerebral circunscrita progresiva, n f
  • es  enfermedad de Pick, n f
  • en  circumscribed cerebral atrophy
  • en  Pick disease

Patologia

Definition
Malaltia degenerativa progressiva que condueix a l'atròfia massiva del cervell, amb predomini dels lòbuls frontals i temporals, caracteritzada clínicament per una pèrdua ràpida de les facultats mentals que porta a una demència completa.
atròfia de Déjerine-Sottas atròfia de Déjerine-Sottas

Patologia

  • ca  neuritis intersticial hipertròfica, n f
  • ca  atròfia de Déjerine-Sottas, n f sin. compl.
  • ca  malaltia de Déjerine-Sottas, n f sin. compl.
  • ca  neuritis de Gombault, n f sin. compl.
  • ca  neuropatia hipertròfica progressiva, n f sin. compl.
  • ca  neuropatia sensitivomotora tipus III, n f sin. compl.
  • ca  síndrome de Déjerine-Sottas, n f sin. compl.
  • es  enfermedad de Déjerine-Sottas, n f
  • es  neuropatía hipertrófica hereditaria, n f
  • es  síndrome de Déjerine-Sottas, n m
  • en  Déjerine-Sottas atrophy
  • en  Déjerine-Sottas disease
  • en  hereditary hypertrophic neuropathy
  • en  interstitial hypertrophic neuritis
  • en  progressive hypertrophic neuropathy

Patologia

Definition
Malaltia de les neurones motores i sensitives perifèriques caracteritzada per una paràlisi amiotròfica, lentament evolutiva, de predomini distal, acompanyada de trastorns sensitius i d'una hipertròfia considerable dels troncs nerviosos.

Note

  • La neuritis intersticial hipertròfica provoca lesions anatomopatològiques bastant superposables a les de la paràlisi amiotròfica. Els signes motors i l'amiotròfia són també semblants a aquesta malaltia. Els trastorns sensitius són molt importants i es caracteritzen per parestèsies distals i dolors fulgurants dels membres inferiors, amb afectació de la sensibilitat superficial i profunda. Hi ha també trastorns pupil·lars (signe d'Argyll-Roberston) i hipertròfia difusa dels troncs nerviosos, especialment objectivable en el plexe cervical superficial, nervi cubital i nervi ciàtic popliti extern.