Go back to the list of Online Dictionaries

Diccionari de fisioteràpia

Presentation

Basic search

Advanced search

  • ca  malaltia de Wertheim-Salomon, n f
  • ca  malaltia de Parkinson postencefalítica, n f sin. compl.
  • es  enfermedad de Wertheim-Salomon, n f
  • es  parkinsonismo postencefalítico, n m
  • en  parkinsonian syndrome
  • en  postencephalitic parkinsonism

Patologia

Definition
Malaltia neurològica causada per una infecció vírica que origina la degeneració de les cèl·lules nervioses de la substància negra.
  • ca  malaltia de Parrot, n f
  • ca  pseudoparàlisi de Parrot, n f sin. compl.
  • ca  pseudoparàlisi infantil, n f sin. compl.
  • ca  pseudoparàlisi sifilítica dolorosa de Parrot, n f sin. compl.
  • es  enfermedad de Parrot, n f
  • es  seudoparálisis de Parrot, n f
  • es  seudoparálisis sifilítica, n f
  • en  Parrot disease

Patologia

Definition
Despreniment epifisial localitzat en les epífisis més fèrtils, especialment en l'epífisi superior de l'húmer.

Note

  • 1. La malaltia de Parrot s'observa en l'osteocondritis sifilítica de la primera infància.
  • 2. La malaltia de Parrot afecta les epífisis properes al genoll i les epífisis allunyades del colze, que són les més fèrtils. Provoca dolor, de manera que l'infant apareix amb l'extremitat afectada quieta, fent l'efecte d'una paràlisi.
  • ca  malaltia de Pauzat, n f
  • es  enfermedad de Pauzat, n f
  • en  Pauzat's disease

Patologia

Definition
Periostitis osteoplàstica dels metatarsians, causada per marxes excessives.
  • ca  malaltia de Pelizaeus-Merzbacher, n f
  • es  enfermedad de Pelizaeus-Merzbacher, n f
  • en  Pelizaeus-Merzbacher disease

Patologia

Definition
Leucodistròfia hereditària autosòmica recessiva de presentació molt precoç i d'evolució prolongada, caracteritzada clínicament per nistagme, tremolor, signes cerebel·losos i deficiència mental discreta.

Note

  • 1. La malaltia de Pélizaeus-Merzbacher es presenta en els primers mesos de la vida i es prolonga fins a l'edat adulta.
  • 2. La malaltia de Pélizaeus-Merzbacher és un procés desmielinitzant amb persistència de petits illots de mielina sana i una bona conservació dels axons.
  • ca  malaltia de Pellegrini-Stieda, n f
  • es  enfermedad de Pellegrini, n f
  • es  enfermedad de Pellegrini-Stieda, n f
  • en  Pellegrini disease
  • en  Pellegrini-Stieda disease

Patologia

Definition
Malaltia caracteritzada per una calcificació o una ossificació paracondília interna consecutiva a un esquinç o una ruptura parcial del lligament lateral intern del genoll.
  • ca  malaltia de Perrin-Ferraton, n f
  • ca  malaltia de Morel-Lavallée, n f sin. compl.
  • ca  maluc de molla, n m sin. compl.
  • ca  maluc de ressort, n m sin. compl.
  • es  cadera chasqueante, n f
  • es  cadera en resorte, n f
  • es  enfermedad de Perrin-Ferraton, n f
  • en  Perrin-Ferraton disease
  • en  snapping hip

Patologia

Definition
Afecció caracteritzada per un crec sec i breu que provoquen certs moviments de l'articulació coxofemoral a causa de la retenció momentània que el trocànter major, anormalment prominent, fa de la part superior de la fàscia lata, posada en tensió per una contracció particular del gluti.
  • ca  malaltia de Perthes, n f
  • ca  coxa plana, n f sin. compl.
  • ca  malaltia de Legg-Calvé-Perthes, n f sin. compl.
  • ca  malaltia de Legg-Calvé-Perthes-Waldenström, n f sin. compl.
  • ca  osteocondritis deformant juvenil, n f sin. compl.
  • ca  osteocondritis del cap del fèmur, n f sin. compl.
  • es  coxa plana, n f
  • es  enfermedad de Legg-Calvé-Perthes, n f
  • es  enfermedad de Perthes, n f
  • es  osteocondritis deformante juvenil de la cadera, n f
  • es  osteocondrosis de la cabeza del fémur, n f
  • en  coxa plana
  • en  Legg-Calvé-Perthes disease
  • en  Legg-Perthes disease
  • en  Perthes disease
  • en  pseudocoxalgia
  • en  quiet hip disease

Patologia

Definition
Necrosi òssia asèptica de l'epífisi superior del fèmur amb tendència a la guarició espontània.

Note

  • 1. La malaltia de Perthes acostuma a ser unilateral, per bé que a vegades pot ser bilateral.
  • 2. La malaltia de Perthes es presenta en infants de 5 a 10 anys, preferentment del sexe masculí. Pot deixar seqüeles (per exemple, deformació del cap del fèmur, coxa valga subluxant, coxa plana o coxa magna), les quals determinen una incongruència articular amb artrosi ulterior.
  • ca  osteïtis cistoide múltiple de Jüngling, n f
  • ca  malaltia de Jüngling, n f sin. compl.
  • ca  malaltia de Perthes-Jüngling, n f sin. compl.
  • ca  osteïtis cistoide múltiple, n f sin. compl.
  • ca  osteïtis tuberculosa múltiple quística de Jügling, n f sin. compl.
  • ca  poliosteïtis pseudoquística de Chevalier, n f sin. compl.
  • ca  sarcoïdosi òssia, n f sin. compl.
  • es  enfermedad de Jüngling, n f
  • es  enfermedad de Perthes-Jüngling, n f
  • es  osteítis tuberculosa múltiple quística, n f
  • en  Jüngling disease
  • en  osteitis tuberculosa multiplex cystica

Patologia

Definition
Localització òssia de la sarcoïdosi, que afecta les falanges dels dits de les mans i dels peus, els metacarpians, els metatarsians i, amb menys freqüència, les costelles, l'os ilíac, el fèmur i les vèrtebres.

Note

  • 1. L'osteïtis cistoide múltiple de Jüngling és relativament freqüent en la sarcoïdosi.
  • 2. Radiològicament, l'osteïtis cistoide múltiple de Jüngling presenta zones de rarefacció geòdica circumscrites, com si fossin fetes amb un llevabocins, sense reacció periòstica ni invasió de les articulacions. Pot acompanyar-se d'una afectació sarcoïdòtica de la pell suprajacent o bé tractar-se d'una troballa radiològica.
  • 3. La denominació poliosteïtis pseudoquística de Chevalier s'utilizava antigament.
  • ca  malaltia de Pick, n f
  • ca  atròfia cerebral circumscrita, n f sin. compl.
  • ca  atròfia de Pick, n f sin. compl.
  • es  atrofia cerebral circunscrita, n f
  • es  atrofia cerebral circunscrita progresiva, n f
  • es  enfermedad de Pick, n f
  • en  circumscribed cerebral atrophy
  • en  Pick disease

Patologia

Definition
Malaltia degenerativa progressiva que condueix a l'atròfia massiva del cervell, amb predomini dels lòbuls frontals i temporals, caracteritzada clínicament per una pèrdua ràpida de les facultats mentals que porta a una demència completa.
  • ca  malaltia de Pompe, n f
  • ca  glicogenosi tipus II, n f sin. compl.
  • es  enfermedad de Pompe, n f
  • es  glucogenosis tipo II, n f
  • en  glycogen storage disease type II
  • en  Pompe disease
  • en  type 2 glycogenosis

Patologia

Definition
Glicogenosi produïda pel dèficit de l'enzim α-glucosidasa, encarregat de la degradació del glicogen intralisosòmic.

Note

  • 1. La malaltia de Pompe té tres formes de presentació: infantil, juvenil i adulta, que cursen amb oligosacaridúria i augment del glicogen eritrocític.
  • 2. La malaltia de Pompe, per a la qual no hi ha tractament, pot afectar tots els òrgans.