Back to top
  • ca  β-, pfx
  • es  β-, pfx
  • en  β-, pfx

Química orgànica

Definition
Forma prefixada que es fa servir, en la nomenclatura orgànica, per a designar la posició 2 respecte d'un grup funcional determinat.

Note

  • Per exemple, en el cas de CH3CHClCH2COOH, el clor es troba en β. El substituent en aquesta posició també pot ser equivalent al grup funcional al qual es fa referència. Per exemple, el compost CH3COCH2COCH3 és 1,3-dicarbonílic, o β-dicarbonílic, perquè un dels grups carbonil es troba en la posició 2 respecte de l'altre.

    Vegeu també α- i γ-.
  • ca  γ-, pfx
  • es  γ-, pfx
  • en  γ-, pfx

Química orgànica

Definition
Forma prefixada que es fa servir, en la nomenclatura orgànica, per a designar la posició 3 respecte d'un grup funcional determinat.

Note

  • Per exemple, l'àcid 3-hidroxibutanoic (o àcid γ-hidroxibutanoic, HOCH2CH2CH2COOH) conté un grup hidroxil en el carboni γ de la cadena hidrocarbonada, que és el carboni que està en la posició 3 respecte al grup funcional de referència, en aquest cas el grup carboxil.

    Vegeu també α- i β-.
  • ca  β-, pfx
  • es  β-, pfx
  • en  β-, pfx

Química orgànica

Definition
Forma prefixada que es fa servir, en la sèrie dels hidrats de carboni, per a designar la configuració de l'anòmer de poder rotatori menys elevat, en la sèrie D, o més elevat, en la sèrie L.

Note

  • Vegeu també α-.
  • ca  β-, pfx
  • es  β-, pfx
  • en  β-, pfx

Química orgànica

Definition
Forma prefixada que es fa servir, en un carboni tetraèdric d'un cicle, per a designar l'àtom o grup substituent que es dirigeix cap endavant respecte del pla de l'anell.

Note

  • Vegeu també α-.
  • ca  α-, pfx
  • es  α-, pfx
  • en  α-, pfx

Química orgànica

Definition
Forma prefixada que es fa servir, en la sèrie dels hidrats de carboni, per a designar la configuració de l'anòmer de poder rotatori més elevat, en la sèrie D, o menys elevat, en la sèrie L.

Note

  • Vegeu també β-.
  • ca  α-, pfx
  • es  α-, pfx
  • en  α-, pfx

Química orgànica

Definition
Forma prefixada que es fa servir, en un carboni tetraèdric d'un cicle, per a designar l'àtom o grup substituent que es dirigeix cap endarrere respecte del pla de l'anell.

Note

  • Vegeu també β-.
  • ca  α-, pfx
  • es  α-, pfx
  • en  α-, pfx

Química orgànica

Definition
Forma prefixada que es fa servir, en la nomenclatura orgànica, per a designar les posicions adjacents a un grup funcional determinat.

Note

  • Per exemple, l'àcid 2-hidroxipropanoic (o àcid α-hidroxipropanoic, CH3CH(OH)COOH), conté un grup hidroxil en el carboni α de la cadena hidrocarbonada, que és el carboni que està directament unit al grup funcional de referència, en aquest cas el grup carboxil (vegeu la imatge).

    Vegeu també β- i γ-.
  • ca  diclorodifeniltricloroetà, n m
  • ca  1,1,1-tricloro-2,2-bis(4-clorofenil)età, n m sin. compl.
  • ca  DDT, n m sigla
  • es  1,1,1-tricloro-2,2-bis(4-clorofenil)etano, n m
  • es  diclorodifeniltricloroetano, n m
  • es  DDT, n m sigla
  • en  1,1,1-trichloro-2,2-di(4-chlorophenyl)ethane, n
  • en  dichlorodiphenyltrichloroethane, n
  • en  DDT, n sigla
  • for  C14H9Cl5

Química orgànica

Definition
Compost que es presenta en forma de sòlid en cristalls incolors o com a pols blanca.

Note

  • El diclorodifeniltricloroetà és insoluble en aigua i soluble en dissolvents orgànics com l'acetona, l'èter, el benzè, el tetraclorur de carboni, el querosè, el dioxà i la piridina.

    És el pesticida més conegut i s'ha fet servir de manera generalitzada des de 1939, si bé actualment el seu ús és molt restringit a causa dels danys que provoca en el medi ambient i en la salut de les persones. Es fa servir com a insecticida de contacte, ja que actua travessant la coberta quitinosa dels insectes i els paralitza el sistema nerviós. Aquesta toxicitat es deu al fet que no és biodegradable, que s'acumula en part en el medi ambient i que, a més de ser insoluble en aigua, no s'elimina fàcilment del sòl per escorrentia. En canvi, precisament perquè és soluble en components bastant apolars s'acumula en els teixits adiposos, la qual cosa indueix a un augment de diclorodifeniltricloroetà en la cadena tròfica (vegeu la imatge 2).

    El diclorodifeniltricloroetà és tòxic per ingestió, inhalació i absorció cutània, especialment en solució. Tot i això, sota algunes circumstàncies té molts més beneficis. S'ha calculat que gràcies a l'eficàcia del diclorodifeniltricloroetà per a controlar malalties transmeses per mosquits, s'ha evitat la mort de 75 milions de persones. La dosi letal per a l'home és de 500 mg per quilogram de pes corporal.
  • ca  glicerol, n m
  • ca  1,2,3-propantriol, n m sin. compl.
  • ca  glicerina, n f sin. compl.
  • ca  propan-1,2,3-triol, n m sin. compl.
  • es  1,2,3-propanotriol, n m
  • es  glicerina, n f
  • es  glicerol, n m
  • es  propano-1,2,3-triol, n m
  • en  1,2,3-propanetriol, n
  • en  glycerin, n
  • en  glycerol, n
  • en  propane-1,2,3-triol, n
  • for  CH2OHCHOHCH2OH

Química orgànica

Definition
Triol alifàtic que es presenta com un líquid viscós, molt higroscòpic, té un punt de fusió de 18 ºC i un punt d'ebullició de 290 ºC i es descompon amb formació d'acroleïna.

Note

  • El glicerol és el més simple dels triols alifàtics i un dels components orgànics més importants. És soluble en aigua i alcohol, i insoluble en èter, benzè i cloroform.

    Es troba a la natura en els olis i en els greixos animals i vegetals en forma d'èsters del glicerol i d'àcids carboxílics de cadena llarga.

    Industrialment, s'obté per la hidròlisi d'olis i greixos, com a subproducte de la fabricació de sabons i a partir del propè.

    És un compost que té un ampli ventall d'utilitats: solvent, humectant, plastificant o producte intermediari de síntesi en l'obtenció d'altres compostos, com ara explosius, resines alquídiques, gomes d'èster i poliols de poliuretà. També es fa servir com a emol·lient en productes farmacèutics i com a hidratant, emulsionant i tonificant en productes de cosmètica. Té moltes altres utilitats, entre les quals destaquen les de lubrificant, bacteriostàtic i nutrient en fermentació o en mescles anticongelants.

    La denominació glicerina es considera obsoleta.
  • ca  ozònid, n m
  • ca  1,2,4-trioxolà, n m sin. compl.
  • es  1,2,4-trioxolano, n m
  • es  ozónido, n m
  • en  1,2,4-trioxolane, n
  • en  ozonide, n

Química orgànica

Definition
Cadascun dels intermedis de reacció de diferents ozonòlisis, els quals són molt inestables, exploten amb facilitat i, generalment, no són aïllats.