Lèxic de malalties minoritàries

• ca  miotonia congènita dominant, n f
• ca  malaltia de Thomsen, n f sin. compl.
• es  enfermedad de Thomsen y Becker, n f
• fr  myotonie congénitale de Thomsen et Becker, n f
• en  Thomsen and Becker disease, n
• en  myotonia congenita, n sin. compl.
• cod  614

Malalties neuromusculars

• ca  malaltia de Vogt-Koyanagi-Harada, n f
• es  enfermedad de Vogt-Koyanagi-Harada, n f
• es  síndrome de uveomeningitis, n m sin. compl.
• fr  maladie de Vogt-Koyanagi-Harada, n f
• fr  syndrome d'uvéoméningite, n m sin. compl.
• en  Vogt-Koyanagi-Harada disease, n
• en  uveomenigitic syndrome, n sin. compl.
• cod  3437

Malalties oftalmològiques

• ca  malaltia de Von Hippel - Lindau, n f
• ca  síndrome de Von Hippel - Lindau, n f sin. compl.
• ca  VHL, n f sigla
• es  enfermedad de Von Hippel-Lindau, n f
• es  angiomatosis cerebelo-retiniana familiar, n f sin. compl.
• es  angiomatosis cerebelorretiniana familiar, n f sin. compl.
• es  enfermedad de Lindau, n f sin. compl.
• es  síndrome de Von Hippel-Lindau, n m sin. compl.
• es  VHL, n f sigla
• fr  maladie de von Hippel-Lindau, n f
• fr  angiomatose cérébellorétinienne de von Hippel-Lindau, n f sin. compl.
• fr  angiomatose cérébellorétinienne familiale, n f sin. compl.
• fr  angiomatose rétinocérébelleuse de von Hippel-Lindau, n f sin. compl.
• fr  maladie de Lindau, n f sin. compl.
• fr  VHL, n f sigla
• en  Von Hippel-Lindau disease, n
• en  familial cerebelloretinal angiomatosis, n sin. compl.
• en  Lindau disease, n sin. compl.
• en  Von Hippel-Lindau syndrome, n sin. compl.
• en  VHL, n sigla
• cod  892

Epilèpsies, Malalties endocrines

• ca  neurofibromatosi de tipus 1, n f
• ca  malaltia de Von Recklinghausen, n f sin. compl.
• es  neurofibromatosis tipo 1, n f
• es  enfermedad de Von Recklinghausen, n f sin. compl.
• es  neurofibromatosis 1, n f sin. compl.
• es  NF1, n f sigla
• fr  neurofibromatose type 1, n f
• fr  maladie de Recklinghausen, n f sin. compl.
• fr  NF1, n f sigla
• en  neurofibromatosis type 1, n
• en  Von Recklinghausen disease, n sin. compl.
• en  NF1, n sigla
• cod  636

Epilèpsies, Malalties cognitivoconductuals de base genètica en adults

• ca  malaltia de Von Willebrand, n f
• es  enfermedad de Von Willebrand, n f
• fr  maladie de von Willebrand, n f
• fr  maladie de von Willebrand héréditaire, n f sin. compl.
• en  Von Willebrand disease, n
• en  hereditary von Willebrand disease, n sin. compl.
• cod  903

Malalties hematològiques no oncològiques

• ca  malaltia de Von Willebrand de tipus 1, n f
• es  enfermedad de Von Willebrand tipo 1, n f
• fr  maladie de von Willebrand type 1, n f
• en  Von Willebrand disease type 1, n
• cod  166078

Malalties hematològiques no oncològiques

• ca  malaltia de Von Willebrand de tipus 2, n f
• es  enfermedad de Von Willebrand tipo 2, n f
• fr  maladie de von Willebrand type 2, n f
• en  Von Willebrand disease type 2, n
• cod  166081

Malalties hematològiques no oncològiques

• ca  malaltia de Von Willebrand de tipus 2A, n f
• es  enfermedad de Von Willebrand tipo 2A, n f
• fr  maladie de von Willebrand type 2A, n f
• en  Von Willebrand disease type 2A, n
• cod  166084

Malalties hematològiques no oncològiques

• ca  malaltia de Von Willebrand de tipus 2B, n f
• es  enfermedad de Von Willebrand tipo 2B, n f
• fr  maladie de von Willebrand type 2B, n f
• en  Von Willebrand disease type 2B, n
• cod  166087

Malalties hematològiques no oncològiques

• ca  malaltia de Von Willebrand de tipus 2M, n f
• es  enfermedad de Von Willebrand tipo 2M, n f
• fr  maladie de von Willebrand type 2M, n f
• en  Von Willebrand disease type 2M, n
• cod  166090

Malalties hematològiques no oncològiques