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Lèxic de malalties minoritàries

Presentation

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  • ca  síndrome de Williams-Campbell, n f
  • es  síndrome de Williams-Campbell, n m
  • fr  syndrome de Williams-Campbell, n m
  • en  Williams-Campbell syndrome, n
  • cod  411501

Malalties respiratòries

  • ca  síndrome de Wilson-Turner, n f
  • es  síndrome de Wilson-Turner, n m
  • es  WTS, n m sigla
  • fr  syndrome de Wilson-Turner, n m
  • fr  WTS, n m sigla
  • en  Wilson-Turner syndrome, n
  • en  WTS, n sigla
  • cod  3459

Malalties cognitivoconductuals de base genètica en adults

  • ca  neutropènia o mielodisplàsia lligada al cromosoma X, n f
  • ca  síndrome de Wiskott-Aldrich, n f
  • ca  WAS, n f sigla
  • es  síndrome de Wiskott-Aldrich, n m
  • es  síndrome de eczema-trombocitopenia-inmunodeficiencia, n m sin. compl.
  • es  WAS, n m sigla
  • fr  syndrome de Wiskott-Aldrich, n m
  • fr  syndrome d'eczéma-thrombocytopénie-immunodéficience, n m sin. compl.
  • en  Wiskott-Aldrich syndrome, n
  • en  eczema-thrombocytopenia-immunodeficiency syndrome, n sin. compl.
  • en  WAS, n sigla
  • cod  906

Immunodeficiències primàries

Note

  • La sigla WAS correspon a l'equivalent anglès Wiskott-Aldrich syndrome ('síndrome de Wiskott-Aldrich').
  • ca  síndrome de Wolf-Hirschhorn, n f
  • es  síndrome de Wolf-Hirschhorn, n m
  • es  deleción terminal 4p, n f sin. compl.
  • es  monosomía terminal 4p, n f sin. compl.
  • fr  syndrome de Wolf-Hirschhorn, n m
  • fr  délétion distale 4p, n f sin. compl.
  • fr  monosomie distale 4p, n f sin. compl.
  • en  Wolf-Hirschhorn syndrome, n
  • en  distal deletion 4p, n sin. compl.
  • en  distal monosomy 4p, n sin. compl.
  • cod  280

Epilèpsies, Malalties cognitivoconductuals de base genètica en adults

  • ca  síndrome de Wolfram, n f
  • es  síndrome de Wolfram, n m
  • es  síndrome DIDMOAD, n m sin. compl.
  • fr  syndrome de Wolfram, n m
  • fr  syndrome DIDMOAD, n m sin. compl.
  • en  Wolfram syndrome, n
  • en  diabetes insipidus-diabetes mellitus-optic atrophy-deafness syndrome, n sin. compl.
  • en  DIDMOAD syndrome, n sin. compl.
  • cod  3463

Malalties endocrines

  • ca  síndrome del cromosoma X fràgil, n f
  • ca  síndrome de la X fràgil, n f sin. compl.
  • ca  síndrome de X fràgil, n f sin. compl.
  • ca  SFX, n f sigla
  • es  síndrome de X frágil, n m
  • es  síndrome de Martin-Bell, n m sin. compl.
  • es  síndrome del cromosoma X frágil, n m sin. compl.
  • es  síndrome FraX, n m sin. compl.
  • es  síndrome FRAXA, n m sin. compl.
  • es  SXF, n m sigla
  • fr  syndrome de l'X fragile, n m
  • fr  syndrome de Martin-Bell, n m sin. compl.
  • fr  syndrome FraX, n m sin. compl.
  • fr  syndrome FRAXA, n m sin. compl.
  • fr  FXS, n m sigla
  • en  fragile X syndrome, n
  • en  FraX syndrome, n sin. compl.
  • en  FRAXA syndrome, n sin. compl.
  • en  Martin-Bell syndrome, n sin. compl.
  • en  FXS, n sigla
  • cod  908

Malalties cognitivoconductuals de base genètica en adults

  • ca  síndrome de Young, n f
  • es  síndrome de Young, n m
  • es  azoospermia-infecciones pulmonares-sinusitis, n f sin. compl.
  • fr  syndrome de Young, n m
  • fr  syndrome d'azoospermie-infections pulmonaires-sinusite, n m sin. compl.
  • en  Young syndrome, n
  • en  azoospermia-sinopulmonary infections syndrome, n sin. compl.
  • cod  3471

Malalties respiratòries

  • ca  síndrome de Zimmermann, n f
  • es  síndrome de Zimmermann-Laband, n m
  • fr  syndrome de Zimmermann-Laband, n m
  • en  Zimmermann-Laband syndrome, n
  • cod  3473

Malalties cognitivoconductuals de base genètica en adults

  • ca  disceratosi congènita, n f
  • ca  disqueratosi congènita, n f sin. compl.
  • ca  síndrome de Zinsser-Engman-Cole, n f sin. compl.
  • es  disqueratosis congénita, n f
  • es  síndrome de Zinsser-Engman-Cole, n m sin. compl.
  • es  DC, n f sigla
  • es  DKC, n f sigla
  • fr  dyskératose congénitale, n f
  • fr  syndrome de Zinsser-Engman-Cole, n m sin. compl.
  • fr  DC, n f sigla
  • fr  DKC, n f sigla
  • en  dyskeratosis congenita, n
  • en  Zinsser-Engman-Cole syndrome, n sin. compl.
  • en  DC, n sigla
  • en  DKC, n sigla
  • cod  1775

Immunodeficiències primàries, Malalties cognitivoconductuals de base genètica en adults, Malalties hematològiques no oncològiques

  • ca  síndrome de Zollinger-Ellison, n f
  • es  síndrome de Zollinger-Ellison, n m
  • es  gastrinoma, n m sin. compl.
  • fr  syndrome de Zollinger-Ellison, n m
  • fr  gastrinome, n m sin. compl.
  • en  Zollinger-Ellison syndrome, n
  • en  gastrinoma, n sin. compl.
  • cod  913

Malalties endocrines