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Lèxic de malalties minoritàries

Presentation

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  • ca  situs inversus complet, n m
  • ca  heterotàxia visceroatrial, n f sin. compl.
  • es  heterotaxia viscero-atrial, n f
  • fr  situs inversus total, n m
  • fr  situs inversus, n m sin. compl.
  • fr  situs inversus complet, n m sin. compl.
  • fr  situs inversus totalis, n m sin. compl.
  • en  situs inversus totalis, n
  • en  complete situs inversus, n sin. compl.
  • en  complete situs inversus viscerum, n sin. compl.
  • en  situs inversus, n sin. compl.
  • cod  101063

Malalties cardíaques

  • ca  heterotòpia laminar subcortical, n f
  • es  heterotopia subcortical en banda, n f
  • es  heterotopia subcortical laminar, n f sin. compl.
  • fr  hétérotopie sous-corticale en bandes, n f
  • fr  hétérotopie laminaire sous-corticale, n f sin. compl.
  • en  subcortical band heterotopia, n
  • en  subcortical laminar heterotopia, n sin. compl.
  • cod  99796

Epilèpsies

  • ca  heterotòpia nodular periventricular, n f
  • es  heterotopia nodular periventricular, n f
  • fr  hétérotopie nodulaire périventriculaire, n f
  • en  periventricular nodular heterotopia, n
  • cod  98892

Epilèpsies, Malalties cognitivoconductuals de base genètica en adults

  • ca  telangièctasi hemorràgica hereditària, n f
  • ca  malaltia de Rendu-Osler-Weber, n f sin. compl.
  • ca  HHT, n f sigla
  • es  telangiectasia hemorrágica hereditaria, n f
  • es  enfermedad de Rendu-Osler, n f sin. compl.
  • es  enfermedad de Rendu-Osler-Weber, n f sin. compl.
  • es  HHT, n f sigla
  • fr  télangiectasie hémorragique héréditaire, n f
  • fr  maladie de Rendu-Osler, n f sin. compl.
  • fr  maladie de Rendu-Osler-Weber, n f sin. compl.
  • fr  HHT, n f sigla
  • en  hereditary hemorrhagic telangiectasia, n
  • en  Rendu-Osler disease, n sin. compl.
  • en  Rendu-Osler-Weber disease, n sin. compl.
  • en  HHT, n sigla
  • cod  774

Epilèpsies, Malalties respiratòries

Note

  • La sigla HHT correspon a l'equivalent anglès hereditary hemorrhagic telangiectasia ('telangièctasi hemorràgica hereditària').
  • ca  híper IgM per causa desconeguda o no registrada, n f
  • ca  hiperimmunoglobulinèmia M per causa desconeguda o no registrada, n f sin. compl.
  • es  híper-IgM por causa desconocida o no registrada, n f
  • fr  hyper-IgM d'origine inconnue ou non enregistrée, n f
  • en  hyper-IgM with unknown or unregistered cause, n

Immunodeficiències primàries

  • ca  hiperaldosteronisme familiar de tipus I, n m
  • es  hiperaldosteronismo familiar tipo I, n m
  • es  aldosteronismo tratable con glucocorticoides, n m sin. compl.
  • es  hiperaldosteronismo familiar tipo 1, n m sin. compl.
  • es  FH-I, n m sigla
  • es  FH1, n m sigla
  • es  GAP, n m sigla
  • fr  hyperaldostéronisme familial type I, n m
  • fr  hyperaldostéronisme familial type 1, n m sin. compl.
  • fr  hypertension sensible à la dexaméthasone, n f sin. compl.
  • fr  hypertension sensible aux glucocorticoïdes, n f sin. compl.
  • en  familial hyperaldosteronism type I, n
  • en  dexamethasone-sensitive hypertension, n sin. compl.
  • en  familial hyperaldosteronism type 1, n sin. compl.
  • en  glucocorticoid-remediable aldosteronism, n sin. compl.
  • en  glucocorticoid-sensitive hypertension, n sin. compl.
  • en  FH-I, n sigla
  • en  FH1, n sigla
  • en  GRA, n sigla
  • cod  403

Malalties endocrines

  • ca  hiperaldosteronisme familiar de tipus II, n m
  • es  hiperaldosteronismo familiar tipo II, n m
  • es  hiperaldosteronismo familiar tipo 2, n m sin. compl.
  • es  FH-II, n m sigla
  • es  FH2, n m sigla
  • fr  hyperaldostéronisme familial type II, n m
  • fr  hyperaldostéronisme familial type 2, n m sin. compl.
  • en  familial hyperaldosteronism type II, n
  • en  familial adrenal adenoma, n sin. compl.
  • en  familial hyperaldosteronism type 2, n sin. compl.
  • en  FH-II, n sigla
  • en  FH2, n sigla
  • cod  404

Malalties endocrines

  • ca  hiperaldosteronisme familiar de tipus III, n m
  • es  hiperaldosteronismo familiar tipo III, n m
  • es  hiperaldosteronismo familiar tipo 3, n m sin. compl.
  • es  FH-III, n m sigla
  • es  FH3, n m sigla
  • fr  hyperaldostéronisme familial type III, n m
  • fr  hyperaldostéronisme familial type 3, n m sin. compl.
  • fr  FH-III, n m sigla
  • fr  FH3, n m sigla
  • en  familial hyperaldosteronism type III, n
  • en  familial hyperaldosteronism type 3, n sin. compl.
  • en  FH-III, n sigla
  • en  FH3, n sigla
  • cod  251274

Malalties endocrines

  • ca  hiperaldosteronisme familiar de tipus IV, n m
  • ca  síndrome PASNA, n f
  • es  hiperaldosteronismo familiar tipo IV, n m
  • es  síndrome PASNA, n m
  • cod  369929

Malalties endocrines

Note

  • La sigla PASNA correspon a l'equivalent anglès primary aldosteronism with seizures and neurologic abnormalities ('aldosteronisme primari amb atacs i anomalies neurològiques').
  • ca  hiperaldosteronisme primari familiar, n m
  • es  hiperaldosteronismo primario familiar, n m
  • cod  235936
  • cod  371861

Malalties endocrines