Back to top

Cercaterm

Buscador del conjunto de fichas terminológicas que TERMCAT pone a disposición pública. 

Si necesitan más información, pueden dirigirse al Servicio de Consultas (es necesario registrarse previamente).

Resultados para la búsqueda "empastifar" dentro de todas las áreas temáticas

paràlisi espàstica sifilítica d'Erb paràlisi espàstica sifilítica d'Erb

<Ciències de la salut > Terapèutica > Fisioteràpia>

Fuente de la imagen del término

La informació d'aquesta fitxa procedeix de l'obra següent:

CARDONA RECASENS, Eva de; ESQUIROL CAUSSA, Jordi. Diccionari de fisioteràpia [en línia]. Barcelona: TERMCAT, Centre de Terminologia, 2015. (Diccionaris en Línia)
<http://www.termcat.cat/ca/Diccionaris_En_Linia/196/>

  • ca  paràlisi espàstica sifilítica d'Erb, n f
  • ca  malaltia d'Erb-Charcot, n f sin. compl.
  • ca  síndrome d'Erb-Charcot, n f sin. compl.
  • es  enfermedad de Erb-Charcot, n f
  • es  paraplejia espástica de Erb, n f
  • es  síndrome de Erb-Charcot, n m
  • en  Erb spastic paraplegia
  • en  Erb syphilitic spastic paraplegia
  • en  Erb-Charcot disease
  • en  syphilitic paraplegia

<Fisioteràpia > Patologia>

Definición
Neurosífilis caracteritzada per una leptomeningitis dorsal i lesions mielítiques intrafuniculars, que, situades fonamentalment en els cordons laterals, desmielinitzen la via piramidal de forma habitualment simètrica.

Nota

  • La paràlisi espàstica sifilítica d'Erb apareix en el període terciari de la sífilis i es manifesta clínicament per una claudicació medul·lar intermitent de Déjerine, hiperreflèxia i signe de Babinski bilateral que evoluciona vers una paraplegia o una paraparèsia espàstiques amb trastorns esfinterials, associada a vegades amb el signe d'Argill-Robertson.
paràlisi espàstica sifilítica d'Erb paràlisi espàstica sifilítica d'Erb

<Ciències de la salut > Semiologia>, <Malalties i síndromes>, <Microbiologia i patologia infecciosa>, <Neurologia>

Fuente de la imagen del término

La informació d'aquesta fitxa, que pot requerir una revisió, procedeix de l'obra següent:

INSTITUT D'ESTUDIS CATALANS; FUNDACIÓ ACADÈMIA DE CIÈNCIES MÈDIQUES I DE LA SALUT DE CATALUNYA I DE BALEARS; ENCICLOPÈDIA CATALANA; TERMCAT, CENTRE DE TERMINOLOGIA; CATALUNYA. DEPARTAMENT DE SALUT. Diccionari enciclopèdic de medicina (DEMCAT): Versió de treball [en línia]. Barcelona: TERMCAT, Centre de Terminologia, cop. 2015-2021 (Diccionaris en Línia)
<http://www.termcat.cat/ca/diccionaris-en-linia/183/>

  • ca  paràlisi espàstica sifilítica d'Erb, n f
  • ca  malaltia d'Erb-Charcot, n f sin. compl.
  • ca  paràlisi d'Erb, n f sin. compl.
  • ca  paraplegia d'Erb, n f sin. compl.
  • ca  paraplegia espàstica d'Erb, n f sin. compl.
  • ca  paraplegia espàstica sifilítica d'Erb, n f sin. compl.
  • ca  paraplegia sifilítica d'Erb, n f sin. compl.
  • ca  síndrome d'Erb-Charcot, n f sin. compl.

<Ciències de la salut > Semiologia>, <Malalties i síndromes>, <Microbiologia i patologia infecciosa>, <Neurologia>

Definición
Modalitat de neurosífilis caracteritzada per una leptomeningitis dorsal i lesions mielítiques intrafuniculars, que situades fonamentalment en els cordons laterals desmielinitzen la via piramidal de forma habitualment simètrica. Apareix en el període terciari de la sífilis i es manifesta clínicament per una claudicació medul·lar intermitent de Déjerine, hiperreflèxia i signe de Babinski bilateral que evoluciona vers una paraplegia o una paraparèsia espàstiques amb trastorns esfinterials, associada a vegades amb el signe d'Argill-Robertson.
paràlisi pseudobulbar paràlisi pseudobulbar

<Malalties i síndromes>, <Anatomia > Òrgans i sistemes>, <Angiologia>, <Neurologia>

Fuente de la imagen del término

La informació d'aquesta fitxa, que pot requerir una revisió, procedeix de l'obra següent:

INSTITUT D'ESTUDIS CATALANS; FUNDACIÓ ACADÈMIA DE CIÈNCIES MÈDIQUES I DE LA SALUT DE CATALUNYA I DE BALEARS; ENCICLOPÈDIA CATALANA; TERMCAT, CENTRE DE TERMINOLOGIA; CATALUNYA. DEPARTAMENT DE SALUT. Diccionari enciclopèdic de medicina (DEMCAT): Versió de treball [en línia]. Barcelona: TERMCAT, Centre de Terminologia, cop. 2015-2021 (Diccionaris en Línia)
<http://www.termcat.cat/ca/diccionaris-en-linia/183/>

  • ca  paràlisi pseudobulbar, n f
  • ca  paràlisi bulbar espàstica, n f sin. compl.

<Malalties i síndromes>, <Anatomia > Òrgans i sistemes>, <Angiologia>, <Neurologia>

Definición
Síndrome d'arterioesclerosi cerebral produïda per focus de reblaniment bilaterals situats en les dues càpsules internes i en les dues meitats de la protuberància anular, caracteritzada clínicament per disàrtria, veu monòtona, trastorns de la deglució, fàcies de liró, pèrdua de força de les extremitats que recorda una tetraparèsia espàstica de poca intensitat, crisis espasmòdiques de plors o de riure irreprimibles, pèrdues transitòries de la consciència, trastorns de la funció vesical, etc. El terme pseudobulbar es refereix al fet que els qui pateixen aquesta afecció no presenten lesions bulbars, sinó suprarenals cerebrals altes simètricament pertorbadores de les vies aferents del bulb raquidi, però que recorden els trastorns de la deglució i de la formació de la paràlisi bulbar genuïna.
paraparèsia espàstica de la síndrome d'immunoinsuficiència adquirida paraparèsia espàstica de la síndrome d'immunoinsuficiència adquirida

<Ciències de la salut > Semiologia>, <Microbiologia i patologia infecciosa>, <Neurologia>

Fuente de la imagen del término

La informació d'aquesta fitxa, que pot requerir una revisió, procedeix de l'obra següent:

INSTITUT D'ESTUDIS CATALANS; FUNDACIÓ ACADÈMIA DE CIÈNCIES MÈDIQUES I DE LA SALUT DE CATALUNYA I DE BALEARS; ENCICLOPÈDIA CATALANA; TERMCAT, CENTRE DE TERMINOLOGIA; CATALUNYA. DEPARTAMENT DE SALUT. Diccionari enciclopèdic de medicina (DEMCAT): Versió de treball [en línia]. Barcelona: TERMCAT, Centre de Terminologia, cop. 2015-2021 (Diccionaris en Línia)
<http://www.termcat.cat/ca/diccionaris-en-linia/183/>

  • ca  paraparèsia espàstica de la síndrome d'immunoinsuficiència adquirida, n f

<Ciències de la salut > Semiologia>, <Microbiologia i patologia infecciosa>, <Neurologia>

Definición
Complicació neurològica relacionada directament amb el virus VIH-1, de presentació freqüent, caracteritzada pel seu curs crònic i progressiu, que dificulta considerablement la marxa. Hom hi detecta signes d'afectació bilateral de les vies piramidals i disminució de la sensibilitat vibratòria i artrocinètica. En estadis més evolucionats, pot presentar-se incontinència esfinterial. L'examen histopatològic permet observar lesions de vacuolització intramielínica de la substància blanca dels cordons posteriors i laterals de la medul·la espinal.
paraparèsia espàstica hereditària amb atàxia paraparèsia espàstica hereditària amb atàxia

<Ciències de la salut > Semiologia>, <Anatomia > Òrgans i sistemes>, <Neurologia>, <Disciplines de suport > Genètica i genòmica>

Fuente de la imagen del término

La informació d'aquesta fitxa, que pot requerir una revisió, procedeix de l'obra següent:

INSTITUT D'ESTUDIS CATALANS; FUNDACIÓ ACADÈMIA DE CIÈNCIES MÈDIQUES I DE LA SALUT DE CATALUNYA I DE BALEARS; ENCICLOPÈDIA CATALANA; TERMCAT, CENTRE DE TERMINOLOGIA; CATALUNYA. DEPARTAMENT DE SALUT. Diccionari enciclopèdic de medicina (DEMCAT): Versió de treball [en línia]. Barcelona: TERMCAT, Centre de Terminologia, cop. 2015-2021 (Diccionaris en Línia)
<http://www.termcat.cat/ca/diccionaris-en-linia/183/>

  • ca  paraparèsia espàstica hereditària amb atàxia, n f

<Ciències de la salut > Semiologia>, <Anatomia > Òrgans i sistemes>, <Neurologia>, <Disciplines de suport > Genètica i genòmica>

Definición
Forma complicada de paraplegia espàstica hereditària de caràcter autosòmic dominant, que s'inicia en l'edat adulta, caracteritzada per una síndrome de paraparèsia espàstica acompanyada de signes de degeneració dels fascicles piramidals i espinocerebel·losos, i dels cordons posteriors de la medul·la espinal.
paraparèsia espàstica hereditària amb braquidactília i epífisis còniques paraparèsia espàstica hereditària amb braquidactília i epífisis còniques

<Ciències de la salut > Semiologia>, <Anatomia > Òrgans i sistemes>, <Neurologia>, <Disciplines de suport > Genètica i genòmica>

Fuente de la imagen del término

La informació d'aquesta fitxa, que pot requerir una revisió, procedeix de l'obra següent:

INSTITUT D'ESTUDIS CATALANS; FUNDACIÓ ACADÈMIA DE CIÈNCIES MÈDIQUES I DE LA SALUT DE CATALUNYA I DE BALEARS; ENCICLOPÈDIA CATALANA; TERMCAT, CENTRE DE TERMINOLOGIA; CATALUNYA. DEPARTAMENT DE SALUT. Diccionari enciclopèdic de medicina (DEMCAT): Versió de treball [en línia]. Barcelona: TERMCAT, Centre de Terminologia, cop. 2015-2021 (Diccionaris en Línia)
<http://www.termcat.cat/ca/diccionaris-en-linia/183/>

  • ca  paraparèsia espàstica hereditària amb braquidactília i epífisis còniques, n f

<Ciències de la salut > Semiologia>, <Anatomia > Òrgans i sistemes>, <Neurologia>, <Disciplines de suport > Genètica i genòmica>

Definición
Forma complicada de paraplegia espàstica hereditària de caràcter congènit o d'inici de la infantesa, caracteritzada per l'associació amb displàsia epifisial i braquidactilisme.
paraparèsia espàstica hereditària amb demència paraparèsia espàstica hereditària amb demència

<Ciències de la salut > Semiologia>, <Anatomia > Òrgans i sistemes>, <Neurologia>, <Disciplines de suport > Genètica i genòmica>

Fuente de la imagen del término

La informació d'aquesta fitxa, que pot requerir una revisió, procedeix de l'obra següent:

INSTITUT D'ESTUDIS CATALANS; FUNDACIÓ ACADÈMIA DE CIÈNCIES MÈDIQUES I DE LA SALUT DE CATALUNYA I DE BALEARS; ENCICLOPÈDIA CATALANA; TERMCAT, CENTRE DE TERMINOLOGIA; CATALUNYA. DEPARTAMENT DE SALUT. Diccionari enciclopèdic de medicina (DEMCAT): Versió de treball [en línia]. Barcelona: TERMCAT, Centre de Terminologia, cop. 2015-2021 (Diccionaris en Línia)
<http://www.termcat.cat/ca/diccionaris-en-linia/183/>

  • ca  paraparèsia espàstica hereditària amb demència, n f

<Ciències de la salut > Semiologia>, <Anatomia > Òrgans i sistemes>, <Neurologia>, <Disciplines de suport > Genètica i genòmica>

Definición
Forma complicada de paraplegia espàstica hereditària de caràcter autosòmic dominant, iniciada en l'edat adulta i caracteritzada per l'aparició de demència cap al final del curs de la malaltia.
paraparèsia espàstica hereditària amb disàrtria i lesions cutànies paraparèsia espàstica hereditària amb disàrtria i lesions cutànies

<Ciències de la salut > Semiologia>, <Anatomia > Òrgans i sistemes>, <Neurologia>, <Disciplines de suport > Genètica i genòmica>

Fuente de la imagen del término

La informació d'aquesta fitxa, que pot requerir una revisió, procedeix de l'obra següent:

INSTITUT D'ESTUDIS CATALANS; FUNDACIÓ ACADÈMIA DE CIÈNCIES MÈDIQUES I DE LA SALUT DE CATALUNYA I DE BALEARS; ENCICLOPÈDIA CATALANA; TERMCAT, CENTRE DE TERMINOLOGIA; CATALUNYA. DEPARTAMENT DE SALUT. Diccionari enciclopèdic de medicina (DEMCAT): Versió de treball [en línia]. Barcelona: TERMCAT, Centre de Terminologia, cop. 2015-2021 (Diccionaris en Línia)
<http://www.termcat.cat/ca/diccionaris-en-linia/183/>

  • ca  paraparèsia espàstica hereditària amb disàrtria i lesions cutànies, n f

<Ciències de la salut > Semiologia>, <Anatomia > Òrgans i sistemes>, <Neurologia>, <Disciplines de suport > Genètica i genòmica>

Definición
Forma complicada de paraplegia espàstica hereditària d'aparició en la infància, caracteritzada per disàrtria, trastorns de la pigmentació cutània i anormalitats electroencefalogràfiques.
paraparèsia espàstica hereditària amb manifestacions extrapiramidals paraparèsia espàstica hereditària amb manifestacions extrapiramidals

<Ciències de la salut > Semiologia>, <Anatomia > Òrgans i sistemes>, <Neurologia>, <Disciplines de suport > Genètica i genòmica>

Fuente de la imagen del término

La informació d'aquesta fitxa, que pot requerir una revisió, procedeix de l'obra següent:

INSTITUT D'ESTUDIS CATALANS; FUNDACIÓ ACADÈMIA DE CIÈNCIES MÈDIQUES I DE LA SALUT DE CATALUNYA I DE BALEARS; ENCICLOPÈDIA CATALANA; TERMCAT, CENTRE DE TERMINOLOGIA; CATALUNYA. DEPARTAMENT DE SALUT. Diccionari enciclopèdic de medicina (DEMCAT): Versió de treball [en línia]. Barcelona: TERMCAT, Centre de Terminologia, cop. 2015-2021 (Diccionaris en Línia)
<http://www.termcat.cat/ca/diccionaris-en-linia/183/>

  • ca  paraparèsia espàstica hereditària amb manifestacions extrapiramidals, n f

<Ciències de la salut > Semiologia>, <Anatomia > Òrgans i sistemes>, <Neurologia>, <Disciplines de suport > Genètica i genòmica>

Definición
Forma complicada de paraplegia espàstica hereditària habitualment de caràcter autosòmic dominant, caracteritzada per atetosi o distonia, rigidesa i hiperreflèxia.
paraparèsia espàstica hereditària amb neuropatia peroneal i hipopigmentació crural paraparèsia espàstica hereditària amb neuropatia peroneal i hipopigmentació crural

<Ciències de la salut > Semiologia>, <Anatomia > Òrgans i sistemes>, <Neurologia>, <Disciplines de suport > Genètica i genòmica>

Fuente de la imagen del término

La informació d'aquesta fitxa, que pot requerir una revisió, procedeix de l'obra següent:

INSTITUT D'ESTUDIS CATALANS; FUNDACIÓ ACADÈMIA DE CIÈNCIES MÈDIQUES I DE LA SALUT DE CATALUNYA I DE BALEARS; ENCICLOPÈDIA CATALANA; TERMCAT, CENTRE DE TERMINOLOGIA; CATALUNYA. DEPARTAMENT DE SALUT. Diccionari enciclopèdic de medicina (DEMCAT): Versió de treball [en línia]. Barcelona: TERMCAT, Centre de Terminologia, cop. 2015-2021 (Diccionaris en Línia)
<http://www.termcat.cat/ca/diccionaris-en-linia/183/>

  • ca  paraparèsia espàstica hereditària amb neuropatia peroneal i hipopigmentació crural, n f
  • ca  paraparèsia espàstica familiar amb neuropatia peroneal i hipopigmentació crural, n f sin. compl.

<Ciències de la salut > Semiologia>, <Anatomia > Òrgans i sistemes>, <Neurologia>, <Disciplines de suport > Genètica i genòmica>

Definición
Forma complicada de paraplegia espàstica hereditària de caràcter autosòmic dominant, d'aparició en la infantesa, associada amb paladar ogival, disàrtria, lordosi, peus buits, plaques de despigmentació cutània i neuropatia peroneal.
Forma complicada de paraplegia espàstica hereditària de caràcter autosòmic dominant, caracteritzada per aquests trets neurocutanis, que apareixen en la infantesa o l'adolescència. ((paraparèsia espàstica familiar amb neuropatia peroneal i hipopigmentació crural))