Back to top
  • ca  malaltia de Spielmeyer-Vogt, n f
  • ca  malaltia de Vogt-Spielmeyer, n f sin. compl.
  • es  enfermedad de Spielmeyer-Vogt, n f
  • es  enfermedad de Vogt-Spielmeyer, n f
  • en  Spielmeyer-Vogt disease
  • en  Vogt-Spielmeyer disease

Ciències mèdiques i de la salut>Medicina>Medicina general>Anatomia patològica, Ciències mèdiques i de la salut>Medicina>Medicina general>Radiologia i medicina física, .PARAULES CLAU

Definición
Forma juvenil de la idiòcia amauròtica familiar.
  • ca  neurofibromatosi de tipus 1, n f
  • ca  malaltia de von Recklinghausen, n f sin. compl.
  • es  enfermedad de Recklinghausen
  • es  polifibromatosis neurocutánea pigmentaria
  • en  neurofibromatosis type 1
  • en  von Recklinghausen's disease
  • sbl  NF1

Ciències de la vida 2>Biologia general>Genètica, .PARAULES CLAU

  • ca  hemocromatosi, n f
  • ca  diabetis bronzejada, n f sin. compl.
  • ca  malaltia de Von Recklinghausen-Applebaum, n f sin. compl.
  • es  diabetes bronceada, n f
  • es  hemocromatosis, n f
  • en  hemochromatosis
  • en  Recklinghausen-Applebaum disease

Ciències mèdiques i de la salut>Medicina>Medicina general>Anatomia patològica, Ciències mèdiques i de la salut>Medicina>Medicina general>Histologia, .PARAULES CLAU

Definición
Dipòsit excessiu de ferro en les cèl·lules parenquimàtiques causat per un augment de l'absorció intestinal del ferro ingerit, per l'administració oral o parenteral de ferro o per una combinació d'ambdós mecanismes, que produeix una alteració oxidativa dels orgànuls i les membranes de les cèl·lules parenquimàtiques i estimula la fibrogènesi.
  • ca  malaltia de Wegner, n f
  • ca  osteocondritis sifilítica, n f sin. compl.
  • es  enfermedad de Wegner, n f
  • es  osteocondritis sifilítica, n f
  • en  syphilitic osteochondritis
  • en  Wegner disease

Ciències mèdiques i de la salut>Medicina>Medicina general>Anatomia patològica, Ciències mèdiques i de la salut>Medicina>Medicina general>Radiologia i medicina física, .PARAULES CLAU

Definición
Inflamació de la línia epifisial associada a la sífilis congènita.
  • ca  eritromelàlgia, n f
  • ca  acromelàlgia, n f sin. compl.
  • ca  eritermàlgia, n f sin. compl.
  • ca  malaltia de Gerhardt, n f sin. compl.
  • ca  malaltia de Mitchell, n f sin. compl.
  • ca  malaltia de Weir-Mitchell, n f sin. compl.
  • es  enfermedad de Weir Mitchell, n f
  • es  eritromelalgia, n f
  • en  acromelalgia
  • en  erythromelalgia
  • en  Weir Mitchell disease

Ciències mèdiques i de la salut>Medicina>Medicina general>Anatomia patològica, Ciències mèdiques i de la salut>Medicina>Medicina general>Radiologia i medicina física, .PARAULES CLAU

Definición
Trastorn que afecta les extremitats, especialment les inferiors, caracteritzat per una vasodilatació paroxismal bilateral, amb enrogiment cutani, edema, augment de la temperatura i dolor coent que augmenta amb el moviment i la posició baixa del membre afectat.
  • ca  atròfia muscular espinal tipus I, n f
  • ca  atròfia muscular espinal infantil, n f sin. compl.
  • ca  malaltia de Werdnig-Hoffmann, n f sin. compl.
  • ca  paràlisi de Werdnig-Hoffmann, n f sin. compl.
  • ca  síndrome de Hoffmann-Werdnig, n f sin. compl.
  • ca  síndrome de Werdnig-Hoffmann, n f sin. compl.
  • es  atrofia muscular espinal de Werdnig-Hoffmann, n f
  • es  atrofia muscular espinal infantil, n f
  • en  Hoffmann-Werdnig syndrome
  • en  infantile spinal muscular atrophy
  • en  spinal muscular atrophy type I
  • en  Werdnig-Hoffmann disease

Ciències mèdiques i de la salut>Medicina>Medicina general>Anatomia patològica, Ciències mèdiques i de la salut>Medicina>Medicina general>Radiologia i medicina física, .PARAULES CLAU

Definición
Atròfia muscular espinal de caràcter autosòmic recessiu que es manifesta clínicament en el període neonatal o durant el primer semestre de la vida, en forma d'hipotonia muscular greu, generalitzada i de predomini proximal o com una síndrome de l'infant pengim-penjam, areflèxia, plor i succió molt dèbils, afectació dels músculs respiratoris, responsable d'insuficiència respiratòria i d'infeccions pulmonars iteratives, que condueixen a la mort en el transcurs dels primers anys de la vida.
  • ca  malaltia de Wernicke, n f
  • ca  encefalopatia de Wernicke, n f sin. compl.
  • es  encefalopatía de Wernicke, n f
  • es  enfermedad de Wernicke, n f
  • en  Wernicke disease
  • en  Wernicke encephalopathy
  • en  Wernicke syndrome

Ciències mèdiques i de la salut>Medicina>Medicina general>Anatomia patològica, .PARAULES CLAU

Definición
Síndrome neurològica per dèficit de vitamina B1 caracteritzada per lesions de desmielinització, proliferació glial i, en els casos més greus, de necrosi cel·lular, localitzades en la regió paraventricular del tàlem òptic i de l'hipotàlem, els tubercles mamil·lars, les zones periaqüeductals del tronc cerebral, el sòl del quart ventricle i el vermis cerebel·lós.
  • ca  malaltia de Wertheim-Salomon, n f
  • ca  malaltia de Parkinson postencefalítica, n f sin. compl.
  • es  enfermedad de Wertheim-Salomon, n f
  • es  parkinsonismo postencefalítico, n m
  • en  parkinsonian syndrome
  • en  postencephalitic parkinsonism

Ciències mèdiques i de la salut>Medicina>Medicina general>Anatomia patològica, .PARAULES CLAU

Definición
Malaltia neurològica causada per una infecció vírica que origina la degeneració de les cèl·lules nervioses de la substància negra.
  • ca  malaltia de West, n f
  • es  enfermedad de West, n f
  • en  West disease

Ciències mèdiques i de la salut>Medicina>Medicina general>Anatomia patològica, Ciències mèdiques i de la salut>Medicina>Medicina general>Pediatria, Ciències mèdiques i de la salut>Medicina>Medicina general>Radiologia i medicina física, .PARAULES CLAU

Definición
Epilèpsia mioclònica massiva, associada amb retard psicomotor i hipsarítmia de l'electroencefalograma.
  • ca  degeneració hepatolenticular, n f
  • ca  malaltia de Westphal-Strümpell, n f sin. compl.
  • ca  malaltia de Wilson, n f sin. compl.
  • ca  pseudosclerosi de Strümpell-Westphal, n f sin. compl.
  • ca  pseudosclerosi de Westphal-Strümpell, n f sin. compl.
  • es  degeneración hepatolenticular, n f
  • es  enfermedad de Westphal-Strümpell, n f
  • es  enfermedad de Wilson, n f
  • en  hepatolenticular disease
  • en  Westphal-Strümpell disease
  • en  Wilson disease

Ciències mèdiques i de la salut>Medicina>Medicina general>Anatomia patològica, .PARAULES CLAU

Definición
Malaltia hereditària progressiva, amb caràcter autosòmic recessiu, causada per un trastorn del metabolisme del coure, caracteritzada per alteracions degeneratives del cervell, especialment dels nuclis de la base, i per cirrosi del fetge.