Lèxic de malalties minoritàries

• ca  deficiència d'SH2D1A, n f
• ca  XLP1, n f sigla
• es  enfermedad linfoproliferativa ligada al cromosoma X por deficiencia de SH2D1A, n f
• es  deficiencia de proteína asociada a SH2D1A/SLAM, n f sin. compl.
• es  deficiencia de SAP, n f sin. compl.
• es  síndrome linfoproliferativo ligado al cromosoma X tipo 1, n m sin. compl.
• es  XLP1, n f sigla
• fr  maladie lymphoproliférative liée à l'X par déficit en SH2D1A, n f
• fr  maladie lymphoproliférative liée à l'X type 1, n f sin. compl.
• fr  syndrome lymphoprolifératif lié à l'X type 1, n m sin. compl.
• fr  XLP1, n m sigla
• en  X-linked lymphoproliferative disease due to SH2D1A deficiency, n
• en  SAP deficiency, n sin. compl.
• en  SH2D1A/SLAM-associated protein deficiency, n sin. compl.
• en  X-linked lymphoproliferative syndrome type 1, n sin. compl.
• en  XLP1, n sigla
• cod  538931

Immunodeficiències primàries

• ca  miopatia lligada al cromosoma X amb atròfia muscular postural, n f
• ca  XMPMA, n f sigla
• es  miopatía ligada al cromosoma X con atrofia de la musculatura postural, n f
• es  XMPMA, n f sigla
• fr  myopathie liée à l'X avec atrophie des muscles posturaux, n f
• fr  XMPMA, n f sigla
• en  X-linked myopathy with postural muscle atrophy, n
• en  XMPMA, n sigla
• cod  178461

Malalties neuromusculars