Back to top
  • ca  detecció de guanys del gen BCL2 (troballa)
  • es  detección de ganancias del gen BCL2 (hallazgo)

Nota

  • Nomenclatura creada a Catalunya. Codi assignat: 205941000135104
  • ca  detecció de l'antigen de limfòcits B (procediment)
  • ca  detecció de l'antigen de cèl·lules B (procediment) sin. compl.
  • en  B-cell antigen detection (procedure)
  • cod  48166009

  • ca  detecció de l'antigen de limfòcits T (procediment)
  • ca  detecció de l'antigen de cèl·lules T (procediment) sin. compl.
  • en  T-cell antigen detection (procedure)
  • cod  17969005

  • ca  detecció de l'antigen de limfòcits B (procediment)
  • ca  detecció de l'antigen de cèl·lules B (procediment) sin. compl.
  • en  B-cell antigen detection (procedure)
  • cod  48166009

  • ca  detecció de l'antigen de limfòcits T (procediment)
  • ca  detecció de l'antigen de cèl·lules T (procediment) sin. compl.
  • en  T-cell antigen detection (procedure)
  • cod  17969005

  • ca  detecció de mutació (troballa)
  • es  detección de mutación (hallazgo)

Nota

  • Nomenclatura creada a Catalunya. Codi assignat: 205491000135101
  • ca  detecció de pèrdua d'heterozigosi del cromosoma 3 (troballa)
  • es  detección de pérdida de heterocigosidad del cromosoma 3 (hallazgo)

Nota

  • Nomenclatura creada a Catalunya. Codi assignat: 205641000135107
  • ca  detecció de portador de distròfia muscular de Duchenne (procediment)
  • en  Duchenne muscular dystrophy carrier detection (procedure)
  • cod  3971006

  • ca  detecció de portador de distròfia muscular de Duchenne en líquid àmnic (procediment)
  • en  Duchenne muscular dystrophy carrier detection, amniotic fluid (procedure)
  • cod  31870005

  • ca  detecció de portador de distròfia muscular de Duchenne en sang (procediment)
  • en  Duchenne muscular dystrophy carrier detection, blood (procedure)
  • cod  20868001