Torna al llistat dels Diccionaris en Línia

Terminologia de ciències de la salut

Presentació

Cerca bàsica

Cerca avançada

  • ca  atàxia espinal, n f
  • es  ataxia espinal
  • en  spinal ataxia

Neurociència

Definició
Atàxia que es manifesta en una fallida de la sensibilitat profunda conscient, produïda per una lesió o una disfunció de la medul·la espinal.
  • ca  atàxia espinocerebel·losa, n f
  • es  ataxia espinocerebelosa
  • en  spinocerebellar ataxia

Neurociència

Definició
Atàxia hereditària recessiva, dominant o lligada al cromosoma X, caracteritzada per la degeneració de les neurones cerebel·loses o de la via espinocerebel·losa, que pot comportar alteracions en la deambulació, descoordinació de moviments i alteracions cognitives i oculomotores.

Nota

  • Actualment s'han descrit gairebé una trentena de tipus diferents d'atàxies espinocerebel·loses dominants, que poden anar acompanyades de símptomes i signes que impliquen la disfunció d'altres parts del sistema nerviós.
  • ca  atàxia espinocerebel·losa d'inici tardà en el lactant (neurològica, metabòlica, hepàtica), n f
  • es  ataxia espinocerebelosa de inicio en el lactante, n f
  • es  oftalmoplejía-ataxia-hipoacusia, n f sin. compl.
  • es  síndrome de Ohaha, n m sin. compl.
  • es  IOSCA, n f sigla
  • fr  ataxie spinocérébelleuse infantile, n f
  • fr  syndrome d'ophtalmoplégie-hypotonie-ataxie-hypoacousie-athétose, n m sin. compl.
  • fr  syndrome Ohaha, n m sin. compl.
  • en  infantile-onset spinocerebellar ataxia, n
  • en  Ohaha syndrome, n sin. compl.
  • en  ophthalmoplegia-hypotonia-ataxia-hypoacusis-athetosis syndrome, n sin. compl.
  • en  IOSCA, n sigla
  • cod  1186

Malalties minoritàries

  • ca  atàxia de Friedreich, n f
  • ca  atàxia familiar, n f sin. compl.
  • ca  malaltia de Friedreich, n f sin. compl.
  • es  ataxia de Friedreich, n f
  • es  ataxia espinal hereditaria, n f
  • es  enfermedad de Friedreich, n f
  • en  Friedreich ataxia
  • en  hereditary ataxia
  • en  hereditary spinal ataxia

Fisioteràpia

Definició
Malaltia hereditària que es manifesta a l'entrada de l'adolescència o durant la primera joventut, amb esclerosi dels cordons medul·lars posteriors i laterals.

Nota

  • L'atàxia de Friedrich es caracteritza per una síndrome piramidal amb hipotonia, hiporeflèxia, signe de Babinski, signe de Romberg, cardiomegàlia, trastorns del llenguatge i, en un període final, deterioració mental i atròfia òptica.
  • ca  atàxia, n f
  • ca  atàxia motora, n f sin. compl.
  • es  ataxia, n f
  • es  ataxia motora, n f
  • en  ataxia
  • en  ataxy
  • en  motor ataxia

Fisioteràpia

Definició
Pèrdua de la coordinació motora, predominantment de les extremitats inferiors, durant el desenvolupament de moviments complexos.

Nota

  • Les atàxies es classifiquen en espinals, quan es produeix una fallida de la sensibilitat profunda conscient, i cerebel·loses, quan es produeix una fallida del sistema cerebel·lós.
  • ca  atàxia perifèrica, n f
  • es  ataxia periférica, n f
  • en  peripheral ataxia

Fisioteràpia

Definició
Atàxia causada per lesions polineurítiques que afectin la sensibilitat o la motilitat, o la sensibilitat i la motilitat, de múltiples nervis.
  • ca  atàxia vestibular, n f
  • es  ataxia vestibular
  • en  vestibular ataxia

Neurociència

Definició
Atàxia que es manifesta en trastorns de la coordinació motora caracteritzats per la pèrdua de l'equilibri, produïda per alteracions dels nuclis vestibulars o de les vies relacionades.
  • ca  atàxia-telangièctasi, n f
  • ca  síndrome de Louis-Bar, n f sin. compl.
  • es  ataxia telangiectasia
  • es  síndrome de Louis-Bar
  • fr  ataxie télangiectasie
  • fr  syndrome de Louis-Bar
  • en  ataxia telangiectasia
  • en  ataxia-telangiectasia
  • en  Louis-Bar syndrome

Immunologia

Definició
Malaltia neurològica progressiva d'herència autosòmica recessiva, caracteritzada per una immunodeficiència amb disminució de les immunoglobulines IgA i IgG2 i dels limfòcits T, per una sensibilitat augmentada a la ruptura cromosòmica a causa de radiacions ionitzants i per predisposició a neoplàsies, i associada amb atàxia cerebel·losa i telangièctasi als ulls i la pell.

Nota

  • L'atàxia telangièctasi és deguda a mutacions en el gen ATM.
  • ca  ataxiatelangièctasi, n f
  • ca  ATM, n f sigla
  • es  ataxia-telangiectasia, n f
  • fr  ataxie-télangiectasie, n f
  • fr  syndrome de Louis-Bar, n m sin. compl.
  • en  ataxia-telangiectasia, n
  • en  Louis-Bar syndrome, n sin. compl.
  • cod  100

Malalties minoritàries

  • ca  angiografia per tomografia computada abdominal, n f
  • ca  angiografia per TC abdominal, n f sin. compl.
  • ca  angiotomografia computada abdominal, n f sin. compl.
  • ca  ATC abdominal, n f sin. compl.
  • es  TC angio de abdomen, n m/f
  • es  tomografía computarizada angio de abdomen, n f
  • cod  05070601

Proves radiològiques