Lèxic de malalties minoritàries

• ca  síndrome MERRF, n f
• ca  epilèpsia mioclònica amb fibres vermelles esquinçades, n f sin. compl.
• ca  MERRF, n f sin. compl.
• ca  síndrome de Fukuhara, n f sin. compl.
• es  MERRF, n f
• es  epilepsia mioclónica asociada con fibras rojas rasgadas, n f sin. compl.
• es  síndrome de Fukuhara, n m sin. compl.
• fr  MERRF, n m
• fr  épilepsie myoclonique à fibres rouges en lambeaux, n f sin. compl.
• fr  épilepsie myoclonique avec "ragged-red-fibers", n f sin. compl.
• fr  syndrome de Fukuhara, n m sin. compl.
• en  MERRF, n
• en  Fukuhara syndrome, n sin. compl.
• en  myoclonus epilepsy associated with ragged-red fibres, n sin. compl.
• cod  551

Epilèpsies, Malalties cardíaques

• ca  epilèpsia mioclònica astàtica, n f
• es  epilepsia mioclónica astática, n f
• es  epilepsia con crisis mioclónicas astáticas, n f sin. compl.
• es  epilepsia con crisis mioclónicas atónicas, n f sin. compl.
• es  epilepsia mioclónica astática en la primera infancia, n f sin. compl.
• es  epilepsia mioclónica atónica, n f sin. compl.
• es  síndrome de Doose, n m sin. compl.
• es  EMAS, n f sigla
• es  MAE, n f sigla
• fr  épilepsie myoclono-astatique, n f
• fr  épilepsie avec crises myoclono-astatiques, n f sin. compl.
• fr  épilepsie myoclono-astatique du jeune enfant, n f sin. compl.
• fr  syndrome de Doose, n m sin. compl.
• fr  EMAS, n f sigla
• fr  MAE, n f sigla
• en  myoclonic-astatic epilepsy, n
• en  Doose syndrome, n sin. compl.
• en  epilepsy with myoclonic-astatic seizures, n sin. compl.
• en  epilepsy with myoclonic-atonic seizures, n sin. compl.
• en  myoclonic atonic epilepsy, n sin. compl.
• en  myoclonic-astatic epilepsy in early childhood, n sin. compl.
• en  EMAS, n sigla
• en  MAE, n sigla
• cod  1942

Epilèpsies

• ca  epilèpsia mioclònica, n f
• ca  epilèpsia mioclònica familiar progressiva, n f sin. compl.
• ca  epilèpsia mioclònica progressiva familiar, n f sin. compl.
• ca  malaltia d'Unverricht, n f sin. compl.
• ca  mioclònia d'Unverricht, n f sin. compl.
• es  enfermedad de Unverricht-Lundborg, n f
• es  epilepsia mioclónica progresiva tipo 1, n f sin. compl.
• fr  maladie d'Unverricht-Lundborg, n f
• fr  épilepsie myoclonique progressive type 1, n f sin. compl.
• en  Unverricht-Lundborg disease, n
• en  progressive myoclonic epilepsy type 1, n sin. compl.

Malalties neuromusculars, Epilèpsies

• ca  epilèpsia mioclònica juvenil, n f
• es  epilepsia mioclónica juvenil, n f
• es  epilepsia juvenil con mioclono, n f sin. compl.
• es  JME, n f sigla
• fr  épilepsie myoclonique juvénile, n f
• en  juvenile myoclonic epilepsy, n
• en  juvenile myoclonus epilepsy, n sin. compl.
• en  JME, n sigla
• cod  307

Epilèpsies

• ca  epilèpsia mioclònica progressiva, n f
• es  epilepsia mioclónica progresiva, n f
• es  PME, n f sigla
• fr  épilepsie myoclonique progressive, n f
• fr  EMP, n f sigla
• en  progressive myoclonic epilepsy, n
• en  progressive myoclonus epilepsy, n sin. compl.
• en  PME, n sigla
• cod  98261

Epilèpsies

• ca  malaltia d'Unverricht-Lundborg, n f
• ca  epilèpsia mioclònica progressiva de tipus 1, n f sin. compl.
• es  enfermedad de Unverricht-Lundborg, n f
• es  EMP tipo 1, n f sin. compl.
• es  epilepsia mioclónica progresiva tipo 1, n f sin. compl.
• es  epilepsia progresiva con mioclonías tipo 1, n f sin. compl.
• es  ULD, n f sigla
• fr  épilepsie myoclonique progressive type 1, n f
• fr  maladie d'Unverricht-Lundborg, n f sin. compl.
• fr  EPM1, n f sigla
• fr  MUL, n f sigla
• en  progressive myoclonic epilepsy type 1, n
• en  progressive myoclonus epilepsy type 1, n sin. compl.
• en  Unverricht-Lundborg disease, n sin. compl.
• en  EPM1, n sigla
• en  ULD, n sigla
• cod  308

Epilèpsies

• ca  malaltia de Lafora, n f
• ca  epilèpsia mioclònica progressiva de tipus 2, n f sin. compl.
• es  enfermedad de Lafora, n f
• es  EMP tipo 2, n f sin. compl.
• es  epilepsia mioclónica progresiva tipo 2, n f sin. compl.
• es  epilepsia progresiva con mioclonías tipo 2, n f sin. compl.
• es  EPM2, n f sigla
• fr  maladie de Lafora, n f
• fr  EMP type 2, n f sin. compl.
• fr  épilepsie myoclonique progressive type 2, n f sin. compl.
• fr  PME type 2, n f sin. compl.
• fr  EPM2, n f sigla
• en  Lafora disease, n
• en  PME type 2, n sin. compl.
• en  progressive myoclonic epilepsy type 2, n sin. compl.
• en  progressive myoclonus epilepsy type 2, n sin. compl.
• en  EPM2, n sigla
• cod  501

Epilèpsies

• ca  epilèpsia mioclònica, n f
• ca  epilèpsia mioclònica familiar progressiva, n f sin. compl.
• ca  epilèpsia mioclònica progressiva familiar, n f sin. compl.
• ca  malaltia d'Unverricht, n f sin. compl.
• ca  mioclònia d'Unverricht, n f sin. compl.
• es  enfermedad de Unverricht-Lundborg, n f
• es  epilepsia mioclónica progresiva tipo 1, n f sin. compl.
• fr  maladie d'Unverricht-Lundborg, n f
• fr  épilepsie myoclonique progressive type 1, n f sin. compl.
• en  Unverricht-Lundborg disease, n
• en  progressive myoclonic epilepsy type 1, n sin. compl.

Malalties neuromusculars, Epilèpsies

• ca  epilèpsia neonatal benigna familiar, n f
• es  epilepsia neonatal benigna familiar, n f
• es  convulsiones neonatales benignas familiares, n f pl sin. compl.
• es  BFNS, n f sigla
• fr  épilepsie néonatale bénigne familiale, n f
• fr  convulsions néonatales bénignes familiales, n f pl sin. compl.
• fr  BFNS, n f sigla
• en  benign familial neonatal epilepsy, n
• en  benign familial neonatal convulsions, n pl sin. compl.
• en  benign familial neonatal seizures, n pl sin. compl.
• en  BFNS, n sigla
• cod  1949

Epilèpsies

• ca  epilèpsia hipermotora associada al son, n f
• ca  epilèpsia frontal nocturna, n f sin. compl.
• ca  epilèpsia nocturna del lòbul frontal, n f sin. compl.
• es  epilepsia hipermotora asociada al sueño autosómica dominante, n f
• es  epilepsia del lóbulo frontal nocturna autosómica dominante, n f sin. compl.
• es  ADNFLE, n f sigla
• fr  épilepsie frontale à crises nocturnes autosomique dominante, n f
• fr  épilepsie hypermotrice du sommeil autosomique dominante, n f sin. compl.
• fr  ADNFLE, n f sigla
• en  autosomal dominant nocturnal frontal lobe epilepsy, n
• en  autosomal dominant sleep-related hypermotor epilepsy, n sin. compl.
• en  ADNFLE, n sigla
• cod  98784

Epilèpsies