Lèxic de malalties minoritàries

• ca  monosomia parcial del braç llarg del cromosoma 10, n f
• es  monosomía parcial del brazo largo del cromosoma 10, n f
• fr  monosomie partielle du bras long du chromosome 10, n f
• en  partial monosomy of the long arm of chromosome 10, n
• cod  262083

Malalties cognitivoconductuals de base genètica en adults

• ca  síndrome de microdeleció proximal 16p11.2, n f
• ca  monosomia proximal 16p11.2, n f sin. compl.
• es  síndrome de microdeleción proximal 16p11.2, n m
• es  monosomía proximal 16p11.2, n f sin. compl.
• fr  syndrome de microdélétion 16p11.2 proximale, n m
• fr  monosomie 16p11.2 proximale, n f sin. compl.
• en  proximal 16p11.2 microdeletion syndrome, n
• en  proximal monosomy 16p11.2, n sin. compl.
• cod  261197

Epilèpsies, Malalties cognitivoconductuals de base genètica en adults

• ca  monosomia terminal 4q, n f
• es  monosomía terminal 4q, n f
• fr  monosomie distale 4q, n f
• en  distal monosomy 4q, n
• cod  96145

Malalties cognitivoconductuals de base genètica en adults

• ca  monosomia terminal 6p, n f
• es  monosomía terminal 6p, n f
• fr  monosomie distale 6p, n f
• en  distal monosomy 6p, n
• cod  96125

Malalties cognitivoconductuals de base genètica en adults

• ca  monosomia terminal 12p, n f
• es  monosomía terminal 12p, n f
• fr  monosomie distale 12p, n f
• en  distal monosomy 12p, n
• cod  280325

Malalties cognitivoconductuals de base genètica en adults

• ca  monosomia terminal 12q, n f
• es  monosomía terminal 12q, n f
• fr  monosomie distale 12q, n f
• en  distal monosomy 12q, n
• cod  96149

Malalties cognitivoconductuals de base genètica en adults

• ca  síndrome de microdeleció terminal 16p11.2, n f
• ca  monosomia terminal 16p11.2, n f sin. compl.
• es  síndrome de microdeleción terminal 16p11.2, n m
• es  monosomía terminal 16p11.2, n f sin. compl.
• fr  syndrome de microdélétion 16p11.2 distale, n m
• fr  monosomie 16p11.2 distale, n f sin. compl.
• en  distal 16p11.2 microdeletion syndrome, n
• en  distal monosomy 16p11.2, n sin. compl.
• cod  261222

Epilèpsies, Malalties cognitivoconductuals de base genètica en adults

• ca  monosomia terminal 19p13.3, n f
• es  monosomía terminal 19p13.3, n f
• fr  monosomie distale 19p13.3, n f
• en  distal monosomy 19p13.3, n
• cod  96129

Malalties cognitivoconductuals de base genètica en adults

• ca  esclerodèrmia localitzada, n f
• ca  morfea, n f sin. compl.
• es  esclerodermia localizada, n f
• fr  sclérodermie localisée, n f
• en  localized scleroderma, n
• en  localized fibrosing scleroderma, n sin. compl.
• cod  90289

Malalties autoimmunitàries sistèmiques

• ca  mort sobtada, n f
• es  muerte súbita, n f
• fr  mort subite, n f
• en  sudden death, n

Conceptes generals