Lèxic de malalties minoritàries

• ca  síndrome de morning glory, n f
• es  síndrome de morning glory, n m
• es  coloboma ectásico, n m sin. compl.
• es  síndrome de la flor de enredadera, n m sin. compl.
• fr  anomalie papillaire morning glory, n f
• fr  colobome ectasique, n m sin. compl.
• fr  syndrome de l'anthémis du matin, n m sin. compl.
• fr  syndrome de la fleur de liseron, n m sin. compl.
• fr  syndrome morning glory, n m sin. compl.
• en  morning glory disc anomaly, n
• en  ectasic coloboma, n sin. compl.
• en  morning glory syndrome, n sin. compl.
• en  MGDA, n sigla
• cod  35737

Malalties oftalmològiques

• ca  síndrome de Mounier-Kühn, n f
• ca  traqueobroncomegàlia, n f sin. compl.
• es  síndrome de Mounier-Kühn, n m
• es  traqueobroncomegalia, n f sin. compl.
• es  traqueobroncomegalia congénita, n f sin. compl.
• es  traqueobroncomegalia idiopática, n f sin. compl.
• fr  syndrome de Mounier-Kühn, n m
• fr  trachéobronchomégalie, n f sin. compl.
• fr  trachéobronchomégalie congénitale, n f sin. compl.
• fr  trachéobronchomégalie idiopathique, n f sin. compl.
• en  Mounier-Kühn syndrome, n
• en  congenital tracheobronchomegaly, n sin. compl.
• en  idiopathic tracheobronchomegaly, n sin. compl.
• en  tracheobronchomegaly, n sin. compl.
• cod  3347

Malalties respiratòries

• ca  síndrome de Mowat-Wilson, n f
• es  síndrome de Mowat-Wilson, n m
• es  síndrome de la enfermedad de Hirschsprung-discapacidad intelectual, n m sin. compl.
• fr  syndrome de Mowat-Wilson, n m
• fr  syndrome de la maladie de Hirschsprung-déficience intellectuelle, n m sin. compl.
• en  Mowat-Wilson syndrome, n
• en  Hirschsprung disease-intellectual disability syndrome, n sin. compl.
• cod  2152

Epilèpsies, Malalties cognitivoconductuals de base genètica en adults

• ca  síndrome de Mowat-Wilson causada per mutació puntual en el gen ZEB2, n f
• es  síndrome de Mowat-Wilson por una mutación puntual en el gen ZEB2, n m
• fr  syndrome de Mowat-Wilson dû à une mutation ponctuelle de ZEB2, n m
• en  Mowat-Wilson syndrome due to a ZEB2 point mutation, n
• cod  261552

Malalties cognitivoconductuals de base genètica en adults

• ca  síndrome de Muckle-Wells, n f
• ca  SMW, n f sigla
• es  síndrome de Muckle-Wells, n m
• es  SMW, n m sigla
• fr  syndrome de Muckle-Wells, n m
• fr  MWS, n m sigla
• en  Muckle-Wells syndrome, n
• en  MWS, n sigla
• cod  575

Malalties autoinflamatòries

• ca  síndrome de Muenke, n f
• es  síndrome de Muenke, n m
• fr  syndrome de Muenke, n m
• en  Muenke syndrome, n
• cod  53271

Malalties cognitivoconductuals de base genètica en adults

• ca  síndrome de múltiples punts blancs evanescents, n f
• es  síndrome de múltiples puntos blancos evanescentes, n m
• es  MEWDS, n m sigla
• es  SMPBE, n m sigla
• fr  syndrome des taches blanches évanescentes et multiples, n m
• fr  syndrome des taches blanches du fond d'oeil, n m sin. compl.
• fr  MEWDS, n m sigla
• en  multiple evanescent white dot syndrome, n
• en  MEWDS, n sigla
• cod  674953

Malalties oftalmològiques

• ca  síndrome de Myhre, n f
• es  síndrome de Myhre, n m
• fr  syndrome de Myhre, n m
• en  Myhre syndrome, n
• cod  2588

Malalties cognitivoconductuals de base genètica en adults

• ca  síndrome de Nance-Horan, n f
• es  síndrome de Nance-Horan, n m
• fr  syndrome de Nance-Horan, n m
• en  Nance-Horan syndrome, n
• cod  627

Malalties cognitivoconductuals de base genètica en adults

• ca  síndrome de Nathalie, n f
• es  síndrome de Nathalie, n m
• es  síndrome de hipoacusia neurosensorial-catarata-anomalías esqueléticas-miocardiopatía, n m sin. compl.
• es  síndrome de sordera-catarata-anomalías esqueléticas, n m sin. compl.
• fr  syndrome de Nathalie, n m
• fr  syndrome de surdité-cataracte-anomalies squelettiques, n m sin. compl.
• en  Nathalie syndrome, n
• en  deafness-cataract-skeletal anomalies syndrome, n sin. compl.
• en  sensorineural hearing loss-cataract-skeletal anomalies-cardiomyopathy syndrome, n sin. compl.
• cod  2663

Malalties cardíaques