Vuelva a la lista de diccionarios online

Diccionari enciclopèdic de medicina (DEMCAT). Versió de treball

Presentación

Búsqueda básica

Búsqueda avanzada

  • ca  malaltia de Raynaud, n f

Malalties i síndromes, Anatomia > Òrgans i sistemes, Neurologia, Otorrinolaringologia

Definición
Paràlisi dels músculs de la faringe com a complicació d'una parotiditis.
  • ca  flegmó llenyós del coll, n m
  • ca  flegmó de Reclus, n m sin. compl.
  • ca  malaltia de Reclus, n f sin. compl.

Malalties i síndromes, Microbiologia i patologia infecciosa, Odontoestomatologia, Otorrinolaringologia

Definición
Cel·lulitis cervical subaguda secundària a un focus infecciós dental, amigdalí o rinofaringi, amb tendència a la fibrosi i a la induració, sense superació i d'evolució lenta.
  • ca  mastopatia fibroquística, n f
  • ca  ciclomastopatia, n f sin. compl.
  • ca  malaltia de Bloodgood, n f sin. compl.
  • ca  malaltia de Cooper, n f sin. compl.
  • ca  malaltia de Reclus, n f sin. compl.
  • ca  malaltia de Schimmelbusch, n f sin. compl.
  • ca  malaltia fibroquística de la mamella, n f sin. compl.
  • ca  malaltia fibrosa de la mamella, n f sin. compl.
  • ca  malaltia quística de la mamella, n f sin. compl.
  • ca  mastitis periductal, n f sin. compl.
  • ca  mastopatia escleroquística, n f sin. compl.
  • ca  mastopatia indurativa, n f sin. compl.

Malalties i síndromes, Anatomia patològica, Sinologia

Definición
Entitat clínica constituïda per la nodularitat mamària palpable poc delimitada, d'extensió diversa, sovint bilateral i acompanyada de mastàlgia, especialment evident en el període premenstrual. És una malaltia benigna amb tendència a la cronicitat, i que amb més o menys gravetat es presenta en el 50% de les dones en edat reproductiva. Les seves característiques histològiques inclouen la presència de macroquist, adenosi, fibrosi, canvis apocrins i hiperplàsia de l'epiteli ductal, essent difícil establir el límit entre la malaltia i les modificacions fisiològiques. El risc de càncer està més relacionat amb la presència d'hiperplàsia epitelial atípica que amb els canvis quístics, la qual cosa proporciona un gran valor als estudis citològics realitzats per punció i aspiració amb agulla, per bé que si la citologia és negativa en una zona clínicament o mastogràficament sospitosa resulta ineludible procedir-ne a l'estudi histològic.

Nota

  • La denominació displàsia mamària es considera obsoleta.
  • ca  malaltia de Refsum, n f
  • ca  heredopatia atàctica polineuritiforme, n f sin. compl.
  • ca  síndrome de Refsum, n f sin. compl.
  • es  enfermedad de Refsum, n f
  • es  síndrome de Refsum, n m
  • fr  maladie de Refsum, n f
  • en  Refsum's disease, n
  • en  Refsum's syndrome, n

.FITXA MODIFICADA, Malalties i síndromes

Definición
Síndrome metabòlica hereditària causada per una alteració degenerativa rara, transmesa amb caràcter autosòmic recessiu, que provoca l'absència de l'enzim α-hidroxilasa de l'àcid fitànic i es caracteritza per retinitis pigmentària, polineuritis, sordesa, alteracions cerebel·loses i ictiosi.
  • ca  gastrosucorrea, n f
  • ca  gastrocronorrea, n f sin. compl.
  • ca  gastrohidrorrea, n f sin. compl.
  • ca  malaltia de Reichmann, n f sin. compl.
  • ca  síndrome de Reichmann, n f sin. compl.
  • en  gastrochronorrhea

Ciències de la salut > Semiologia, Gastroenterologia, Tècniques diagnòstiques i de tractament

Definición
Hipersecreció contínua de suc gàstric.

Nota

  • La denominació gastrocronorrea està formada a partir de gastro- i del grec chrónos 'temps' i rhoia 'flux '.
  • La denominació gastrohidrorrea es considera obsoleta.
  • La denominació gastrocronorrea es considera obsoleta.
  • ca  síndrome de Reiter, n f
  • ca  malaltia de Reiter, n f sin. compl.
  • ca  síndrome de Fiessinger-Leroy, n f sin. compl.
  • ca  síndrome de Fiessinger-Leroy-Reiter, n f sin. compl.
  • es  enfermedad de Reiter, n f
  • es  síndrome de Reiter, n m
  • fr  syndrome de Reiter, n m
  • en  Reiter disease, n
  • en  Reiter syndrome, n

.FITXA MODIFICADA, Immunologia

Definición
Poliartritis reactiva a una infecció, que pot anar acompanyada d'uretritis, conjuntivitis i úlceres bucals.

Nota

  • La síndrome de Reiter s'associa amb la presència de l'antigen HLA-B27.
  • ca  malaltia de Rendu-Osler, n f
  • ca  angioma hemorràgic hereditari, n m sin. compl.
  • ca  angiomatosi hemorràgica familiar, n f sin. compl.
  • ca  malaltia d'Osler, n f sin. compl.
  • ca  malaltia d'Osler-Rendu-Weber, n f sin. compl.
  • ca  malaltia de Babington, n f sin. compl.
  • ca  malaltia de Rendu-Osler-Weber, n f sin. compl.
  • ca  síndrome d'Osler-Weber-Rendu, n f sin. compl.
  • ca  síndrome de Rendu, n f sin. compl.
  • ca  síndrome de Rendu-Osler, n f sin. compl.
  • ca  telangièctasi hemorràgica hereditària, n f sin. compl.

.FITXA MODIFICADA, Malalties i síndromes

Definición
Facomatosi heretada amb caràcter autosòmic dominant d'expressió variable, que pot afectar ambdós sexes, caracteritzada per la presència des del naixement de telangièctasis múltiples de la pell, mucoses i òrgans interns (tub digestiu, aparell urinari, tracte bronquial, sistema nerviós central).

Nota

  • La malaltia de Rendu-Osler s'ha descrit ocasionalment associada amb fístules arteriovenoses pulmonars hepàtiques i cerebrals. Clínicament es manifesta per dilatacions vasculars de color vermell vinós, nodulars, sovint asteriformes, de 2 a 5 mm de diàmetre, localitzades a la cara, sobretot als llavis, la llengua i les orelles, a les puntes dels dits, llits unguials, plantes dels peus, mucosa del paladar, de les fosses nasals, de la faringe i de la vagina. Sovint es presenten hemorràgies nasals i hematúries i menys freqüentment melenes i hemoptisis. També hom observa sovint una cirrosi hepàtica associada.
  • ca  malaltia de Rendu-Osler, n f
  • ca  angioma hemorràgic hereditari, n m sin. compl.
  • ca  angiomatosi hemorràgica familiar, n f sin. compl.
  • ca  malaltia d'Osler, n f sin. compl.
  • ca  malaltia d'Osler-Rendu-Weber, n f sin. compl.
  • ca  malaltia de Babington, n f sin. compl.
  • ca  malaltia de Rendu-Osler-Weber, n f sin. compl.
  • ca  síndrome d'Osler-Weber-Rendu, n f sin. compl.
  • ca  síndrome de Rendu, n f sin. compl.
  • ca  síndrome de Rendu-Osler, n f sin. compl.
  • ca  telangièctasi hemorràgica hereditària, n f sin. compl.

.FITXA MODIFICADA, Malalties i síndromes

Definición
Facomatosi heretada amb caràcter autosòmic dominant d'expressió variable, que pot afectar ambdós sexes, caracteritzada per la presència des del naixement de telangièctasis múltiples de la pell, mucoses i òrgans interns (tub digestiu, aparell urinari, tracte bronquial, sistema nerviós central).

Nota

  • La malaltia de Rendu-Osler s'ha descrit ocasionalment associada amb fístules arteriovenoses pulmonars hepàtiques i cerebrals. Clínicament es manifesta per dilatacions vasculars de color vermell vinós, nodulars, sovint asteriformes, de 2 a 5 mm de diàmetre, localitzades a la cara, sobretot als llavis, la llengua i les orelles, a les puntes dels dits, llits unguials, plantes dels peus, mucosa del paladar, de les fosses nasals, de la faringe i de la vagina. Sovint es presenten hemorràgies nasals i hematúries i menys freqüentment melenes i hemoptisis. També hom observa sovint una cirrosi hepàtica associada.
  • ca  malaltia de Rendu-Widal, n f

Malalties i síndromes, Gastroenterologia, Microbiologia i patologia infecciosa

Definición
Tuberculosi esplènica.
  • ca  malaltia de Rett, n f
  • ca  trastorn de Rett, n m sin. compl.

Malalties i síndromes, Anatomia patològica, Neurologia, Pediatria

Definición
Trastorn mental de la primera infància, selectiu del sexe femení, caracteritzat per un desaccelerament del creixement cranial posterior als 5 mesos d'edat i greus retards psicomotors progressius, sovint amb certa aparença autística.