Vuelva a la lista de diccionarios online

Diccionari enciclopèdic de medicina (DEMCAT). Versió de treball

Presentación

Búsqueda básica

Búsqueda avanzada

  • ca  sarcoïdosi, n f
  • ca  limfogranuloma benigne, n m sin. compl.
  • ca  limfogranuloma benigne de Besnier-Boeck-Schaumann, n m sin. compl.
  • ca  limfogranuloma de Besnier-Boeck-Schaumann, n m sin. compl.
  • ca  limfogranuloma de Schaumann, n m sin. compl.
  • ca  limfogranulomatosi benigna de Schaumann, n f sin. compl.
  • ca  limfogranulomatosi de Besnier-Boeck-Schaumann, n f sin. compl.
  • ca  malaltia de Besnier-Boeck, n f sin. compl.
  • ca  malaltia de Besnier-Boeck-Schaumann, n f sin. compl.
  • ca  malaltia de Boeck, n f sin. compl.
  • ca  malaltia de Hutchinson-Boeck, n f sin. compl.
  • ca  malaltia de Schaumann, n f sin. compl.
  • ca  reticulosi granulomatosa epitelioide, n f sin. compl.
  • ca  sarcoide, n m sin. compl.
  • ca  sarcoide benigne, n m sin. compl.
  • ca  sarcoide de Boeck, n m sin. compl.
  • ca  sarcoide macronodular, n m sin. compl.
  • ca  sarcoide miliar, n m sin. compl.
  • ca  sarcoide papular, n m sin. compl.
  • ca  síndrome de Besnier-Boeck-Schaumann, n f sin. compl.
  • ca  síndrome de Hutchinson-Boeck, n f sin. compl.
  • ca  síndrome de Schaumann, n f sin. compl.
  • es  sarcoidosis
  • fr  sarcoïdose
  • en  sarcoidosis

Malalties i síndromes, Immunologia, Pneumologia

Definición
Malaltia sistèmica granulomatosa, de causa desconeguda, relativament benigna, que afecta gairebé tots els òrgans i teixits de l'organisme. Es caracteritza histopatològicament per un granuloma nodular de cèl·lules epitelioides, amb alguns limfòcits, histiòcits i cèl·lules gegants, i per l'absència de necrosi o de caseïficació. Les cèl·lules gegants poden presentar inclusions calcàries (cossos asteroides de Wolbach) i inclusions hematoxinòfiles (cossos de Schaumann). Les localitzacions més freqüents són la pulmonar, la ganglionar i la cutània. La prova clàssica de diagnòstic és la intradermoreacció de Kveim o de Nickerson-Kveim.
Limfogranulomatosi benigna: limforeticulosi d'etiologia desconeguda que afecta el teixit reticuloendotelial. Les localitzacions típiques són l'ull, la pell i sobretot el pulmó. L'evolució és benigna, però llarga, i el tractament amb corticoides és d'efecte excel·lent. ((malaltia de Besnier-Boeck-Schaumann))

Nota

  • L'ús de la denominació sarcoide de Boeck s'explica perquè Boeck feu la descripció (1900) d'uns tumors cutanis nodulars que per llurs característiques histològiques recordaven els sarcomes, però que diferien d'aquests per la seva benignitat, la qual cosa l'induí a qualificar-los de sarcoides benignes.
  • La denominació limfogranulomatosi benigna de Schaumann es considera obsoleta.
  • Les denominacions limfogranuloma benigne i limfogranuloma de Schaumann s'usaven antigament.
  • ca  progèria, n f
  • ca  malaltia de Hutchinson-Gilford, n f sin. compl.
  • ca  síndrome de Gilford, n f sin. compl.
  • ca  síndrome de Hutchinson-Gilford, n f sin. compl.
  • es  progeria, n f
  • es  síndrome de Hutchinson-Gilford, n m
  • fr  nanisme sénile, n m
  • fr  progeria, n f
  • fr  progérie, n f
  • fr  syndrome d'Hutchinson-Gilford, n m
  • fr  syndrome de Gilford, n m
  • en  Hutchinson-Gilford disease, n
  • en  Hutchinson-Gilford progeria syndrome, n
  • en  Hutchinson-Gilford syndrome, n
  • en  premature senile syndrome, n
  • en  premature senility syndrome, n
  • en  progeria, n

.FITXA REVISADA, Malalties i síndromes, Geriatria, Pediatria, Disciplines de suport > Genètica i genòmica

Definición
Malaltia hereditària minoritària de transmissió generalment autosòmica dominant, causada per mutacions al gen LMNA., que es caracteritza per envelliment prematur i accelerat en un infant que ha nascut aparentment normal.

Nota

  • La progèria és una malaltia extremament rara, amb una incidència estimada d'1 cas per cada 4-8 milions de naixements. Les persones afectades poden mostrar també alteracions físiques com nanisme, alopècia, pigmentació bruna del tronc, atròfia cutània, pèrdua del greix subcutani, dificultat d'extensió dels malucs i dels genolls, hipoplàsia facial, micrognàtia, caixa toràcica petita, volta cranial prima amb retard de tancament de les sutures cranials, coxa valga, cossos vertebrals ovoides, acroosteòlisi de les falanges terminals de les mans i dels peus i de les clavícules, alteracions dentals i arterioesclerosi generalitzada prematura, entre d'altres. La intel·ligència és normal i l'esperança de vida no supera els 30 anys.
  • ca  reumatisme fibrós de Jaccoud, n m
  • ca  artritis de Jaccoud, n f sin. compl.
  • ca  malaltia de Jaccoud, n f sin. compl.
  • ca  síndrome de Jaccoud, n f sin. compl.

Malalties i síndromes, Immunologia, Reumatologia

Definición
Deformació bilateral i simètrica de les articulacions metacarpofalàngiques, amb flexió i desviació cubital dels dits, observada excepcionalment després d'un brot generalment intens de febre reumàtica. Persisteix durant tota la vida.
Síndrome caracteritzada per deformitats articulars semblants a l'artritis reumatoide amb desviació externa de les falanges i anomalies flexoextensores de les mans, però sense erosions radiològiques, que hom observa en alguns casos de lupus eritematós disseminat. ((síndrome de Jaccoud))

Nota

  • La denominació es considera obsoleta.
  • ca  pecilodèrmia vascular atròfica, n f
  • ca  malaltia de Jacobi, n f sin. compl.
  • ca  pecilodèrmia de Jacobi, n f sin. compl.

.FITXA MODIFICADA, Malalties i síndromes, Angiologia, Dermatologia

Definición
Pecilodèrmia secundària a altres dermatosis primàries: micosi fungoide, parapsoriasi de plaques, lupus eritematós, acrodermatitis crònica atròfica, xerodèrmia pigmentada, etc.
  • ca  malaltia de Jacquet, n f
  • ca  dermatitis de Jacquet, n f sin. compl.
  • ca  síndrome de Jacquet, n f sin. compl.

.FITXA MODIFICADA, Malalties i síndromes, Anatomia patològica, Dermatologia, Pediatria

Definición
Erupció de pàpules i vesícules que ocupa les zones cutànies del nadó cobertes per bolquers.
  • ca  malaltia de Jacquet, n f
  • ca  síndrome de Jacquet, n f sin. compl.

.FITXA MODIFICADA, Malalties i síndromes, Dermatologia, Odontoestomatologia

Definición
Alopècia reflexa, relacionada amb malalties dentals.
  • ca  malaltia de Jadassohn, n f

.FITXA MODIFICADA, Malalties i síndromes, Anatomia patològica, Dermatologia

Definición
Dermatitis psoriasiforme nodular.
  • ca  malaltia de Jadassohn-Jaffe, n f

.FITXA MODIFICADA, Malalties i síndromes, Anatomia patològica, Dermatologia

Definición
Erupció de taques atròfiques, de localització preferent a la cara d'extensió dels membres, els flancs i l'esquena.
  • ca  meningitis necrotòxica reactiva, n f
  • ca  malaltia de Jakimowicz, n f sin. compl.

Ciències de la salut > Semiologia, Anatomia patològica, Neurologia

Definición
Meningitis secundària a focus de remolliment cerebral inflamatori.
  • ca  malaltia de Creutzfeldt-Jakob, n f
  • ca  degeneració corticostriatoespinal, n f sin. compl.
  • ca  malaltia de Jakob, n f sin. compl.
  • ca  malaltia de Jakob-Creutzfeld, n f sin. compl.
  • ca  pseudoesclerosi espàstica, n f sin. compl.
  • ca  síndrome de Creutzfeldt-Jakob, n f sin. compl.
  • es  enfermedad de Creutzfeldt-Jakob, n f
  • fr  maladie de Creutzfeldt-Jakob
    maladie de Creutzfeldt-Jakob,     n f

.FITXA MODIFICADA, Malalties i síndromes, Bioquímica i biologia molecular, Microbiologia i patologia infecciosa, Neurologia

Definición
Degeneració difusa del sistema nerviós central que apareix a l'edat adulta. És una amiloïdosi cerebral de curs fatal causada per un prió, que es caracteritza per demència, atàxia, mioclònies i altres manifestacions neurològiques.