Vuelva a la lista de diccionarios online

Diccionari enciclopèdic de medicina (DEMCAT). Versió de treball

Presentación

Búsqueda básica

Búsqueda avanzada

  • ca  paràlisi espàstica sifilítica d'Erb, n f
  • ca  malaltia d'Erb-Charcot, n f sin. compl.
  • ca  paràlisi d'Erb, n f sin. compl.
  • ca  paraplegia d'Erb, n f sin. compl.
  • ca  paraplegia espàstica d'Erb, n f sin. compl.
  • ca  paraplegia espàstica sifilítica d'Erb, n f sin. compl.
  • ca  paraplegia sifilítica d'Erb, n f sin. compl.
  • ca  síndrome d'Erb-Charcot, n f sin. compl.

Ciències de la salut > Semiologia, Malalties i síndromes, Microbiologia i patologia infecciosa, Neurologia

Definición
Modalitat de neurosífilis caracteritzada per una leptomeningitis dorsal i lesions mielítiques intrafuniculars, que situades fonamentalment en els cordons laterals desmielinitzen la via piramidal de forma habitualment simètrica. Apareix en el període terciari de la sífilis i es manifesta clínicament per una claudicació medul·lar intermitent de Déjerine, hiperreflèxia i signe de Babinski bilateral que evoluciona vers una paraplegia o una paraparèsia espàstiques amb trastorns esfinterials, associada a vegades amb el signe d'Argill-Robertson.
  • ca  paraplegia d'extensió, n f
  • ca  paraplegia tendinoreflexa de Babinski, n f sin. compl.

Ciències de la salut > Semiologia, Anatomia > Òrgans i sistemes, Neurologia

Definición
Modalitat de paraplegia espàstica caracteritzada per una contractura de les extremitats inferiors en posició d'extensió, amb augment de la intensitat dels reflexos tendinosos, signe de Babinski i una certa conservació de la motilitat.
  • ca  paraplegia en flexió, n f
  • ca  paraplegia cutaneoreflexa de Babinski, n f sin. compl.

Ciències de la salut > Semiologia, Anatomia > Òrgans i sistemes, Neurologia

Definición
Modalitat de paraplegia espàstica, menys freqüent que la tendinoreflexa de Babinski, en què les cames queden en estat de flexió permanent, amb escassa o nul·la exaltació dels reflexos osteotendinosos, mentre que els reflexos cutaneoabdominals són molt vius.
  • ca  paraplegia espàstica, n f
  • ca  paraplegia espasmòdica, n f sin. compl.
  • ca  paraplegia tetanoide, n f sin. compl.

Ciències de la salut > Semiologia, Anatomia > Òrgans i sistemes, Neurologia

Definición
Paraplegia caracteritzada per hipertonia muscular, exaltació dels reflexos tendinosos i signe de Babinski. És produïda per lesió de les vies piramidals i les causes inclouen les diverses formes de paraplegia espàstica hereditària, l'esclerosi múltiple, els tumors medul·lars, la mielitis transversa, els traumatismes medul·lars i les lesions cerebrovasculars múltiples.
  • ca  paraplegia espàstica, n f
  • ca  paraplegia espasmòdica, n f sin. compl.
  • ca  paraplegia tetanoide, n f sin. compl.

Ciències de la salut > Semiologia, Anatomia > Òrgans i sistemes, Neurologia

Definición
Paraplegia caracteritzada per hipertonia muscular, exaltació dels reflexos tendinosos i signe de Babinski. És produïda per lesió de les vies piramidals i les causes inclouen les diverses formes de paraplegia espàstica hereditària, l'esclerosi múltiple, els tumors medul·lars, la mielitis transversa, els traumatismes medul·lars i les lesions cerebrovasculars múltiples.
  • ca  paraplegia espàstica congènita, n f
  • ca  paraplegia espàstica infantil, n f sin. compl.

Ciències de la salut > Semiologia, Anatomia > Òrgans i sistemes, Neurologia, Pediatria

Definición
Paràlisi de les extremitats inferiors observada en infants immediatament després del naixement, deguda a una hemorràgia meníngia consecutiva a un traumatisme obstètric.
  • ca  paràlisi espàstica sifilítica d'Erb, n f
  • ca  malaltia d'Erb-Charcot, n f sin. compl.
  • ca  paràlisi d'Erb, n f sin. compl.
  • ca  paraplegia d'Erb, n f sin. compl.
  • ca  paraplegia espàstica d'Erb, n f sin. compl.
  • ca  paraplegia espàstica sifilítica d'Erb, n f sin. compl.
  • ca  paraplegia sifilítica d'Erb, n f sin. compl.
  • ca  síndrome d'Erb-Charcot, n f sin. compl.

Ciències de la salut > Semiologia, Malalties i síndromes, Microbiologia i patologia infecciosa, Neurologia

Definición
Modalitat de neurosífilis caracteritzada per una leptomeningitis dorsal i lesions mielítiques intrafuniculars, que situades fonamentalment en els cordons laterals desmielinitzen la via piramidal de forma habitualment simètrica. Apareix en el període terciari de la sífilis i es manifesta clínicament per una claudicació medul·lar intermitent de Déjerine, hiperreflèxia i signe de Babinski bilateral que evoluciona vers una paraplegia o una paraparèsia espàstiques amb trastorns esfinterials, associada a vegades amb el signe d'Argill-Robertson.
  • ca  síndrome MASA, n f
  • ca  paraplegia espàstica de tipus 1, n f sin. compl.
  • es  síndrome MASA, n m
  • fr  syndrome MASA, n m
  • en  MASA syndrome, n

.FITXA REVISADA, Malalties i síndromes, Neurologia, Disciplines de suport > Genètica i genòmica

Definición
Malaltia hereditària minoritària de transmissió recessiva lligada al cromosoma X, causada per mutacions en el gen L1CAM (Xq28), que es caracteritza per retard mental, adducció dels polzes, marxa amb arrossegament dels peus i afàsia.

Nota

  • El gen L1CAM codifica la molècula L1 d'associació cel·lular.

    La denominació MASA és un acrònim format a partir dels noms en anglès dels quatre símptomes principals de la síndrome: mental retardation, adducted thumbs, shuffling gait, aphasia ('retard mental, polzes adduïts, marxa amb arrossegament dels peus, afàsia').
  • ca  paraplegia espàstica de tipus 15, n f
  • ca  síndrome de Kjellin, n f sin. compl.
  • es  paraparesia espástica autosómica recesiva de tipo 15, n f
  • es  paraplejía espástica autosómica recesiva de tipo 15, n f
  • es  síndrome de Kjellin, n m
  • fr  paraplégie spastique autosomique récessive de type 15, n f
  • fr  syndrome de Kjellin, n m
  • en  autosomal recessive spastic paraplegia type 15, n
  • en  Kjellin syndrome, n

.FITXA REVISADA, Malalties i síndromes, Neurologia, Disciplines de suport > Genètica i genòmica

Definición
Malaltia hereditària minoritària de transmissió autosòmica recessiva, causada per mutacions en el gen ZFYVE26 (14q24.1), que es caracteritza per l'associació d'espasticitat i retard mental, desenvolupament amb degeneració retinal pigmentària i neuropatia motora.

Nota

  • El gen ZFYVE26 codifica l'espasticina.
  • ca  paraplegia espàstica familiar, n f
  • ca  síndrome de Strümpell-Lorrain, n f sin. compl.
  • es  enfermedad de Strümpell-Lorrain, n f
  • es  paraparesia espástica hereditaria, n f
  • es  paraplejia espástica hereditaria, n f
  • fr  maladie de Strümpell-Lorrain, n f
  • fr  paraplégie spastique héréditaire, n f
  • en  hereditary spastic paraplegia, n
  • en  Strümpell-Lorrain disease, n

.FITXA REVISADA, Malalties i síndromes, Neurologia, Disciplines de suport > Genètica i genòmica

Definición
Malaltia hereditària minoritària majoritàriament de transmissió autosòmica dominant, causada per mutacions en els gens SPAST (2p22.3), ATL1(14q22.1) i KIF1A (2q37.3), o autosòmica recessiva, causada per mutacions en els gens CYP7B1 (8q12.3), SPG7 (16q24.3) i SPG11 (15q21.1), que es caracteritza per parèsia espàstica segmental i progressiva de les extremitats inferiors.