Diccionari de fisioteràpia

ca contractura de Volkmann, n f
ca malaltia de Volkmann, n f sin. compl.
ca paràlisi de Volkmann, n f sin. compl.
ca retracció isquèmica de Volkmann, n f sin. compl.
es contractura de Volkmann, n f
es contractura isquémica de Volkmann, n f
es parálisis de Volkmann, n f
es síndrome de Volkmann, n m
en Volkmann contracture
en Volkmann ischemic paralysis
en Volkmann syndrome

Patologia

Definición

Contractura isquèmica dels músculs flexors del canell i dels dits de la mà causada per una lesió, una compressió o un espasme dels vasos del colze.

Nota

Un quadre similar a la contractura de Volkmann pot aparèixer al peu per afectació dels vasos del buit popliti.

ca hemocromatosi, n f
ca diabetis bronzejada, n f sin. compl.
ca malaltia de Von Recklinghausen-Applebaum, n f sin. compl.
es diabetes bronceada, n f
es hemocromatosis, n f
en hemochromatosis
en Recklinghausen-Applebaum disease

Patologia

Definición

Dipòsit excessiu de ferro en les cèl·lules parenquimàtiques causat per un augment de l'absorció intestinal del ferro ingerit, per l'administració oral o parenteral de ferro o per una combinació d'ambdós mecanismes, que produeix una alteració oxidativa dels orgànuls i les membranes de les cèl·lules parenquimàtiques i estimula la fibrogènesi.

Nota

L'hemocromatosi pot ser primària (hereditària o idiopàtica) o secundària a altres processos.

ca malaltia de Wegner, n f
ca osteocondritis sifilítica, n f sin. compl.
es enfermedad de Wegner, n f
es osteocondritis sifilítica, n f
en syphilitic osteochondritis
en Wegner disease

Patologia

Definición

Inflamació de la línia epifisial associada a la sífilis congènita.

ca eritromelàlgia, n f
ca acromelàlgia, n f sin. compl.
ca eritermàlgia, n f sin. compl.
ca malaltia de Gerhardt, n f sin. compl.
ca malaltia de Mitchell, n f sin. compl.
ca malaltia de Weir-Mitchell, n f sin. compl.
es enfermedad de Weir Mitchell, n f
es eritromelalgia, n f
en acromelalgia
en erythromelalgia
en Weir Mitchell disease

Patologia

Definición

Trastorn que afecta les extremitats, especialment les inferiors, caracteritzat per una vasodilatació paroxismal bilateral, amb enrogiment cutani, edema, augment de la temperatura i dolor coent que augmenta amb el moviment i la posició baixa del membre afectat.

ca atròfia muscular espinal tipus I, n f
ca atròfia muscular espinal infantil, n f sin. compl.
ca malaltia de Werdnig-Hoffmann, n f sin. compl.
ca paràlisi de Werdnig-Hoffmann, n f sin. compl.
ca síndrome de Hoffmann-Werdnig, n f sin. compl.
ca síndrome de Werdnig-Hoffmann, n f sin. compl.
es atrofia muscular espinal de Werdnig-Hoffmann, n f
es atrofia muscular espinal infantil, n f
en Hoffmann-Werdnig syndrome
en infantile spinal muscular atrophy
en spinal muscular atrophy type I
en Werdnig-Hoffmann disease

Patologia

Definición

Atròfia muscular espinal de caràcter autosòmic recessiu que es manifesta clínicament en el període neonatal o durant el primer semestre de la vida, en forma d'hipotonia muscular greu, generalitzada i de predomini proximal o com una síndrome de l'infant pengim-penjam, arreflèxia, plor i succió molt dèbils, afectació dels músculs respiratoris, responsable d'insuficiència respiratòria i d'infeccions pulmonars iteratives, que condueixen a la mort en el transcurs dels primers anys de la vida.

Nota

L'atròfia muscular espinal tipus I s'associa sovint amb deformitats articulars congènites (peu equinovar, luxació coxofemoral, flexió dels colzes i dels genolls, deformitats del raquis) i amb l'afectació del nervi facial.

ca malaltia de Wernicke, n f
ca encefalopatia de Wernicke, n f sin. compl.
es encefalopatía de Wernicke, n f
es enfermedad de Wernicke, n f
en Wernicke disease
en Wernicke encephalopathy
en Wernicke syndrome

Patologia

Definición

Síndrome neurològica per dèficit de vitamina B₁ caracteritzada per lesions de desmielinització, proliferació glial i, en els casos més greus, de necrosi cel·lular, localitzades en la regió paraventricular del tàlem òptic i de l'hipotàlem, els tubercles mamil·lars, les zones periaqüeductals del tronc cerebral, el sòl del quart ventricle i el vermis cerebel·lós.

Nota

1. La malaltia de Wernicke es presenta fonamentalment en l'alcoholisme crònic.
2. Clínicament, la malaltia de Wernicke es caracteritza per signes oculomotors (nistagme, paràlisi del múscul recte extern, paràlisi de la mirada conjugada), atàxia i confusió mental que pot arribar al delirium tremens. La major part dels malalts presenten símptomes d'abstinència alcohòlica, hepatopatia alcohòlica i neuropatia perifèrica. El quadre clínic no és exclusiu de l'enolisme, ja que es pot observar en la malabsorció intestinal, l'obstrucció intestinal alta, les intoxicacions, l'hemodiàlisi, la quimioteràpia i la hiperèmesi gravídica.

ca malaltia de Wertheim-Salomon, n f
ca malaltia de Parkinson postencefalítica, n f sin. compl.
es enfermedad de Wertheim-Salomon, n f
es parkinsonismo postencefalítico, n m
en parkinsonian syndrome
en postencephalitic parkinsonism

Patologia

Definición

Malaltia neurològica causada per una infecció vírica que origina la degeneració de les cèl·lules nervioses de la substància negra.

ca malaltia de West, n f
es enfermedad de West, n f
en West disease

Patologia

Definición

Epilèpsia mioclònica massiva, associada amb retard psicomotor i hipsarrítmia de l'electroencefalograma.

Nota

La malaltia de West s'observa en infants menors d'un any. En el 60% dels casos hi ha un retard psicomotor abans de l'inici dels espasmes mioclònics, ocasionat per una encefalopatia metabòlica, malformacions cerebrals, seqüeles de meningoencefalitis, anòxia perinatal o facomatosi, amb evolució vers un deteriorament psicomotor greu i epilèpsia crònica. En la resta dels casos, l'etiologia és desconeguda i el pronòstic, més favorable.

ca degeneració hepatolenticular, n f
ca malaltia de Westphal-Strümpell, n f sin. compl.
ca malaltia de Wilson, n f sin. compl.
ca pseudoesclerosi de Strümpell-Westphal, n f sin. compl.
ca pseudoesclerosi de Westphal-Strümpell, n f sin. compl.
es degeneración hepatolenticular, n f
es enfermedad de Westphal-Strümpell, n f
es enfermedad de Wilson, n f
en hepatolenticular disease
en Westphal-Strümpell disease
en Wilson disease

Patologia

Definición

Malaltia hereditària progressiva, amb caràcter autosòmic recessiu, causada per un trastorn del metabolisme del coure, caracteritzada per alteracions degeneratives del cervell, especialment dels nuclis de la base, i per cirrosi del fetge.

Nota

L'alteració del metabolisme del coure, causant de la degeneració hepatolenticular, comporta un descens de la cuprèmia i de la ceruloplasmina, un pas excessiu del coure als teixits i hipercuprúria.

ca degeneració hepatolenticular, n f
ca malaltia de Westphal-Strümpell, n f sin. compl.
ca malaltia de Wilson, n f sin. compl.
ca pseudoesclerosi de Strümpell-Westphal, n f sin. compl.
ca pseudoesclerosi de Westphal-Strümpell, n f sin. compl.
es degeneración hepatolenticular, n f
es enfermedad de Westphal-Strümpell, n f
es enfermedad de Wilson, n f
en hepatolenticular disease
en Westphal-Strümpell disease
en Wilson disease

Patologia

Definición

Malaltia hereditària progressiva, amb caràcter autosòmic recessiu, causada per un trastorn del metabolisme del coure, caracteritzada per alteracions degeneratives del cervell, especialment dels nuclis de la base, i per cirrosi del fetge.

Nota

L'alteració del metabolisme del coure, causant de la degeneració hepatolenticular, comporta un descens de la cuprèmia i de la ceruloplasmina, un pas excessiu del coure als teixits i hipercuprúria.

Diccionari de fisioteràpia

Búsqueda básica

Búsqueda avanzada

Definición

Nota

Definición

Nota

Definición

Definición

Definición

Nota

Definición

Nota

Definición

Definición

Nota

Definición

Nota

Definición

Nota