malaltia de Poncet
malaltia de Poncet
Patologia
- ca malaltia de Poncet, n f
- es artritis tuberculosa, n f
- es enfermedad de Poncet, n f
- en Poncet disease
- en tuberculous arthritis
Patologia
Definición
Reumatisme inflamatori d'origen tuberculós.
malaltia de Pott
malaltia de Pott
Patologia
- ca espondilodiscitis tuberculosa, n f
- ca espondilitis tuberculosa, n f sin. compl.
- ca mal de Pott, n m sin. compl.
- ca malaltia de Couton, n f sin. compl.
- ca malaltia de Pott, n f sin. compl.
- es enfermedad de Pott, n f
- es mal de Pott, n m
- en Pott disease
- en spinal tuberculosis
- en tuberculous spondylitis
Patologia
Definición
Espondilodiscitis produïda per la colonització hematogènica vertebral del bacil de Koch, procedent d'un focus pulmonar, que es caracteritza per dolor vertebral, rigidesa muscular i signes radiològics tardans.
Nota
- Els signes radiològics que s'observen en l'espondilodiscitis tuberculosa comprenen la destrucció del disc i de les plataformes vertebrals adjacents i l'abscés ossifluent. Si el diagnòstic es fa en una fase posterior, s'observa una cifosi angular, una paraparèsia o paraplegia per compressió medul·lar o fins i tot una fístula ossifluent.
malaltia de Pyle
malaltia de Pyle
Patologia
- ca malaltia de Pyle, n f
- ca displàsia metafisial, n f sin. compl.
- es displasia metafisaria, n f
- es enfermedad de Pyle, n f
- en metaphyseal dysplasia
- en Pyle disease
Patologia
Definición
Displàsia craniometafisial, de transmissió autosòmica dominant, caracteritzada per una densificació de la base del crani, que pot comprimir els parells cranials segon i setè, i per un eixamplament de les metàfisis, que confereix als ossos llargs l'aspecte d'un matràs.
malaltia de Raynaud
malaltia de Raynaud
Patologia
- ca malaltia de Raynaud, n f
- ca síndrome de Raynaud primària, n f sin. compl.
- es enfermedad de Raynaud, n f
- es síndrome de Raynaud primario, n m
- en Raynaud disease
- en Raynaud syndrome
Patologia
Definición
Malaltia idiopàtica del sistema vascular consistent en una alteració circulatòria de parts simètriques de les mans i els peus, de natura espàstica arteriolar en forma d'accessos, i trastorns tròfics secundaris que tendeixen a la ulceració i a la gangrena.
Nota
- 1. La malaltia de Raynaud apareix correntment en joves, sobretot del sexe femení, i pot associar-se amb esclerodèrmia.
- 2. La malaltia de Raynaud causa espasmes intermitents, provocats especialment pel fred i els estímuls emocionals. En la major part dels casos la malaltia és estacionària i relativament benigna, per bé que hi ha casos amb evolució vers la formació de trastorns tròfics (atròfia cutània, alteracions unguials, úlceres i necrosi).
malaltia de Refsum
malaltia de Refsum
Patologia
- ca síndrome de Refsum, n f
- ca heredopatia atàctica polineuritiforme, n f sin. compl.
- ca malaltia de Refsum, n f sin. compl.
- ca tesaurismosi d'àcid fitànic, n f sin. compl.
- es enfermedad de Refsum, n f
- es heredopatía atáctica polineuritiforme, n f
- es síndrome de Refsum, n m
- es tesaurismosis por ácido fitánico, n f
- en heredopathia atactica polyneuritiformis
- en phytanic acid oxidase deficiency
- en phytanic acid storage disease
- en Refsum disease
- en Refsum syndrome
Patologia
Definición
Ictiosi hereditària autosòmica recessiva del tipus clínic de la ictiosi vulgar, associada amb ceguetat nocturna, retinitis pigmentària atípica, sordesa neurosensorial, polineuritis crònica progressiva amb paràlisi de les extremitats, atàxia cerebel·losa, displàsia articular i alteracions electrocardiogràfiques.
Nota
- La síndrome de Refsum és ocasionada per una anomalia enzimàtica que impedeix el metabolisme normal de l'àcid fitànic.
malaltia de Rendu-Osler-Weber
malaltia de Rendu-Osler-Weber
Patologia
- ca malaltia de Rendu-Osler-Weber, n f
- ca angiomatosi hemorràgica familiar, n f sin. compl.
- ca malaltia d'Osler, n f sin. compl.
- ca síndrome de Rendu-Osler, n f sin. compl.
- ca telangièctasi hemorràgica hereditària, n f sin. compl.
- es enfermedad de Osler, n f
- es enfermedad de Rendu-Osler-Weber, n f
- es síndrome de Rendu-Osler-Weber, n m
- es telangiectasia hemorrágica hereditaria, n f
- en hereditary hemorrhagic telangiectasia
- en Osler disease
- en Osler-Weber-Rendu disease
- en Rendu-Osler-Weber syndrome
Patologia
Definición
Facomatosi heretada amb caràcter autosòmic dominant d'expressió variable, caracteritzada per la presència des del naixement de telangièctasis múltiples de la pell, les mucoses i els òrgans interns.
Nota
- 1. La malaltia de Rendu-Osler-Weber es manifesta clínicament per dilatacions vasculars de color vermell vinós, nodulars, sovint asteriformes, de 2 a 5 mm de diàmetre, que es localitzen a la cara -sobretot als llavis, a la llengua i a orelles-, a les puntes dels dits, als llits unguials, a les plantes dels peus i a la mucosa del paladar, de les fosses nasals, de la faringe i de la vagina. Sovint es presenten hemorràgies nasals i hematúries, i menys freqüentment, melenes i hemoptisis. També s'observa sovint una cirrosi hepàtica associada.
- 2. Les telangièctasis dels òrgans interns causades per la malaltia de Rendu-Osler-Weber es poden produir al tub digestiu, a l'aparell urinari, al tracte bronquial o al sistema nerviós central.
malaltia de Roth
malaltia de Roth
Semiologia > Símptomes
- ca meràlgia parestèsica, n f
- ca claudicació de Roth, n f sin. compl.
- ca malaltia de Bernhardt-Roth, n f sin. compl.
- ca malaltia de Roth, n f sin. compl.
- ca malaltia de Roth-Bernhardt, n f sin. compl.
- ca parestèsia de Bernhardt, n f sin. compl.
- ca síndrome de Roth, n f sin. compl.
- ca síndrome de Roth-Bernhardt, n f sin. compl.
- es meralgia parestésica, n f
- es síndrome de Bernhardt-Roth, n m
- es síndrome de Roth, n m
- en Bernhardt disease
- en Bernhardt-Roth disease
- en Bernhardt-Roth syndrome
- en meralgia paresthesica
- en Roth disease
- en Roth-Bernhardt disease
Semiologia > Símptomes
Definición
Parestèsia que afecta el territori de distribució del nervi femorocutani de la cara externa de la cuixa en forma de formigó, cremor o descàrrega elèctrica.
Nota
- 1. La causa exacta de la meràlgia parestèsica és incerta, per bé que s'ha atribuït a una lesió d'atrapament del nervi al seu pas per sota del lligament de Fal·lopi o quan perfora la fàscia lata. La pressió sobre el nervi, entre les dues espines ilíaques anteriors, pot provocar la parestèsia.
- 2. Per regla general, els símptomes de la meràlgia parestèsica remeten espontàniament.
- 3. Rarament, la meràlgia parestèsica consisteix en un dolor que apareix en el bipedisme o la marxa i que cedeix amb el repòs.
malaltia de Roth-Bernhardt
malaltia de Roth-Bernhardt
Semiologia > Símptomes
- ca meràlgia parestèsica, n f
- ca claudicació de Roth, n f sin. compl.
- ca malaltia de Bernhardt-Roth, n f sin. compl.
- ca malaltia de Roth, n f sin. compl.
- ca malaltia de Roth-Bernhardt, n f sin. compl.
- ca parestèsia de Bernhardt, n f sin. compl.
- ca síndrome de Roth, n f sin. compl.
- ca síndrome de Roth-Bernhardt, n f sin. compl.
- es meralgia parestésica, n f
- es síndrome de Bernhardt-Roth, n m
- es síndrome de Roth, n m
- en Bernhardt disease
- en Bernhardt-Roth disease
- en Bernhardt-Roth syndrome
- en meralgia paresthesica
- en Roth disease
- en Roth-Bernhardt disease
Semiologia > Símptomes
Definición
Parestèsia que afecta el territori de distribució del nervi femorocutani de la cara externa de la cuixa en forma de formigó, cremor o descàrrega elèctrica.
Nota
- 1. La causa exacta de la meràlgia parestèsica és incerta, per bé que s'ha atribuït a una lesió d'atrapament del nervi al seu pas per sota del lligament de Fal·lopi o quan perfora la fàscia lata. La pressió sobre el nervi, entre les dues espines ilíaques anteriors, pot provocar la parestèsia.
- 2. Per regla general, els símptomes de la meràlgia parestèsica remeten espontàniament.
- 3. Rarament, la meràlgia parestèsica consisteix en un dolor que apareix en el bipedisme o la marxa i que cedeix amb el repòs.
malaltia de Schanz
malaltia de Schanz
Patologia
- ca malaltia de Schanz, n f
- es enfermedad de Schanz, n f
- en Schanz disease
Patologia
Definición
Inflamació traumàtica del tendó d'Aquil·les.
malaltia de Scheuermann
malaltia de Scheuermann
Patologia
- ca malaltia de Scheuermann, n f
- ca malaltia de Calvé, n f sin. compl.
- ca osteocondritis vertebral, n f sin. compl.
- ca osteocondrosi vertebral, n f sin. compl.
- es cifosis juvenil, n f
- es enfermedad de Calvé, n f
- es enfermedad de Scheuermann, n f
- es osteocondrosis vertebral, n f
- en juvenile kyphosis
- en Scheuermann disease
Patologia
Definición
Osteocondrosi de les epífisis vertebrals dels joves, que ocasiona cifosi dolorosa.
Nota
- La malaltia de Scheuermann pot provocar la necrosi asèptica de part del cos vertebral.
