nitrilo-
nitrilo-
Química orgànica
- ca nitrilo-, pfx
- es nitrilo-, pfx
- en nitrilo-, pfx
Química orgànica
Definición
Forma prefixada que es fa servir per a designar una amina terciària quan l'amina no és el grup principal d'un compost.
Nota
- L'ús de la forma prefixada nitrilo- té algunes excepcions, la més important de les quals és la que es refereix a l'àcid etilendiaminotetracètic i compostos anàlegs (vegeu la imatge).
nitro
nitro
Química orgànica
- ca grup nitro, n m
- ca nitro, n m sin. compl.
- es grupo funcional nitro, n m
- es grupo nitro, n m
- en nitro group, n
- for −NO2
Química orgànica
Definición
Grup funcional polar format per dos àtoms d'oxigen enllaçats a un àtom de nitrogen amb la valència lliure, que aporta un moment dipolar alt al compost que el conté.
nitro-
nitro-
Química orgànica
- ca nitro-, pfx
- ca nitr-, pfx sin. compl.
- es nitro-, pfx
- en nitr-, pfx
- en nitro-, pfx
Química orgànica
Definición
Forma prefixada que es fa servir per a designar un grup nitro quan no és el grup funcional principal d'un compost.
Nota
- Per exemple, nitrobenzè (C6H5NO2).
nitrocompost
nitrocompost
Química orgànica
- ca nitroderivat, n m
- ca nitrocompost, n m sin. compl.
- es nitrocompuesto, n m
- es nitroderivado, n m
- en nitro compound, n
Química orgànica
Definición
Cadascun dels compostos orgànics que contenen un grup nitro.
Nota
-
És un nitroderivat el nitrobenzè, el qual s'obté per nitració del benzè.
Nombrosos nitroderivats s'utilitzen com a dissolvents, explosius, colorants, perfums i reactius analítics.
Els nitroderivats aromàtics tenen una importància relativa perquè es transformen en molts altres grups funcionals i sovint són un producte intermediari de síntesi en el qual es redueix el grup nitro a grup amino (vegeu la imatge 1). Les amines aromàtiques que s'obtenen d'aquesta reducció són de gran interès en síntesi orgànica, ja que, en fer-les reaccionar amb l'àcid nitrós en solució aquosa, formen les sals de diazoni.
Els nitroalcans són bastants rars, encara que alguns de simples, com el nitrometà, s'utilitzen com a combustible de gran potència en els motors de curses. El nitrometà també té interès en síntesi orgànica. Es prepara industrialment per nitració radicalària del metà, per la qual cosa és un compost relativament àcid que es ionitza de manera apreciable a pH neutre (vegeu la imatge 2). Els seus anions (CH2NO2−) es comporten com a nucleòfils que participen en les reaccions nucleòfiles típiques.
nitroderivat
nitroderivat
Química orgànica
- ca nitroderivat, n m
- ca nitrocompost, n m sin. compl.
- es nitrocompuesto, n m
- es nitroderivado, n m
- en nitro compound, n
Química orgànica
Definición
Cadascun dels compostos orgànics que contenen un grup nitro.
Nota
-
És un nitroderivat el nitrobenzè, el qual s'obté per nitració del benzè.
Nombrosos nitroderivats s'utilitzen com a dissolvents, explosius, colorants, perfums i reactius analítics.
Els nitroderivats aromàtics tenen una importància relativa perquè es transformen en molts altres grups funcionals i sovint són un producte intermediari de síntesi en el qual es redueix el grup nitro a grup amino (vegeu la imatge 1). Les amines aromàtiques que s'obtenen d'aquesta reducció són de gran interès en síntesi orgànica, ja que, en fer-les reaccionar amb l'àcid nitrós en solució aquosa, formen les sals de diazoni.
Els nitroalcans són bastants rars, encara que alguns de simples, com el nitrometà, s'utilitzen com a combustible de gran potència en els motors de curses. El nitrometà també té interès en síntesi orgànica. Es prepara industrialment per nitració radicalària del metà, per la qual cosa és un compost relativament àcid que es ionitza de manera apreciable a pH neutre (vegeu la imatge 2). Els seus anions (CH2NO2−) es comporten com a nucleòfils que participen en les reaccions nucleòfiles típiques.
nitrogen
nitrogen
Química inorgànica
- ca nitrogen, n m
- es nitrógeno, n m
- en nitrogen, n
- sbl N
Química inorgànica
Definición
Element del grup 15, del període 2 i del bloc p de la taula periòdica dels elements, de nombre atòmic 7 i massa atòmica 14,007.
Nota
-
Es coneixen fins a quinze isòtops del nitrogen, dels quals dos són estables (14N i 15N).
El nitrogen es presenta com un gas incolor, inodor i insípid, amb un punt de fusió de -210 ºC i un punt d'ebullició de -196 ºC.
Es troba en gran quantitat en forma elemental a l'atmosfera terrestre, de la qual constitueix el 78 %. També es troba en dipòsits minerals en forma de nitrat, tot i que en una quantitat molt més reduïda.
S'obté mitjançant destil·lació fraccionada de l'aire liquat.
El nitrogen elemental en condicions normals es troba en forma de molècules diatòmiques. Es diferencia de la resta d'elements del seu grup per la gran tendència a donar enllaços múltiples, la qual cosa fa que la seva molècula, en què els dos àtoms estan units per triple enllaç, sigui molt poc reactiva. El nitrogen no reacciona a temperatura ambient amb la majoria de les substàncies. Ara bé, a alta temperatura reacciona amb l'oxigen i amb alguns metalls per a formar nitrurs. A baixa temperatura i alta pressió, en presència de catalitzadors, reacciona amb l'hidrogen per a formar amoníac.
Presenta principalment els estats d'oxidació -3, +3 i +5.
S'utilitza principalment com a matèria primera, per a la síntesi de l'amoníac i, a partir d'aquest compost, per a la síntesi de tots els derivats nitrogenats. També té ús com a atmosfera inerta i com a líquid criogènic. Dels seus compostos, els principals són l'amoníac i l'àcid nítric.
nitrosació
nitrosació
Química orgànica
- ca nitrosació, n f
- es nitrosación, n f
- en nitrosation, n
- en nitrozation, n
Química orgànica
Definición
Reacció d'un compost, generalment una amina o un fenol, amb àcid nitrós, per la qual un àtom d'hidrogen del compost se substitueix per un grup nitrosil.
Nota
-
La nitrosació no respon a un únic mecanisme de reacció. Els productes difereixen en funció del compost de partida.
El fenol es nitrosa en solució aquosa d'àcid nitrós, en medi àcid, fins i tot a temperatura ambient a través d'una substitució electròfila aromàtica (vegeu la imatge 1).
Els productes que s'obtenen de la reacció de l'àcid nitrós amb les amines depenen de si són amines alifàtiques o aromàtiques i, sobretot, de si són amines primàries, amines secundàries o amines terciàries (vegeu la imatge 2).
Les amines secundàries donen nitrosamines, mentre que les amines terciàries no en poden formar en no disposar del protó per a evolucionar a nitrosoderivat en l'etapa quarta de la reacció (vegeu la imatge 3).
D'altra banda, les amines primàries no s'aturen en la formació de la nitrosamina i acaben produint la sal de diazoni corresponent.
nitrosamina
nitrosamina
Química orgànica
- ca nitrosamina, n f
- es nitrosamina, n f
- en nitrosamine, n
Química orgànica
Definición
Cadascun dels compostos orgànics que contenen un grup nitrosil unit al nitrogen d'una amina, ja sigui alifàtica o aromàtica, de fórmula general RR'NN=O.
Nota
-
Per exemple, la N-nitroso-N-metilanilina ((CH3)(C6H5)NN=O) (vegeu la imatge).
Les nitrosamines s'obtenen per la nitrosació d'una amina secundària.
En la indústria alimentària sovint es produeixen en reaccionar un nitrit amb les amines presents en els aliments. També són presents en herbicides i cosmètics.
Es fan servir en les indústries del cuir i del cautxú, i en les foneries de ferro.
També es formen en el cos humà com a conseqüència de la ingestió de drogues que contenen amines i pels nitrits resultants de la conversió bacteriana dels nitrats. Se'ls reconeixen propietats cancerígenes.
nitrosil
nitrosil
Química orgànica
- ca grup nitrosil, n m
- ca nitrosil, n m sin. compl.
- es grupo funcional nitrosilo, n m
- es grupo nitrosilo, n m
- es nitrosilo, n m
- en nitrosyl group, n
- for −N=O
Química orgànica
Definición
Grup funcional univalent format per un àtom d'oxigen i un de nitrogen, el qual té la valència lliure.
nitroso-
nitroso-
Química orgànica
- ca nitroso-, pfx
- es nitroso-, pfx
- en nitroso-, pfx
Química orgànica
Definición
Forma prefixada que es fa servir per a indicar que un compost orgànic conté un grup nitrosil.
Nota
- Generalment, s'utilitza la forma prefixada nitroso- en les nitrosamines, com en la N-nitrosodimetilamina ((CH3)2NN=O), o quan el grup nitrosil està unit directament a un àtom de carboni, com en el 4-nitrosofenol (HOC6H4N=O) (vegeu les imatges 1 i 2).