tetraborat de sodi decahidratat
tetraborat de sodi decahidratat
Química inorgànica
- ca bòrax, n m
- ca tetraborat de sodi decahidratat, n m
- ca tetraborat sòdic decahidratat, n m
- es bórax, n m
- es tetraborato de sodio decahidratado, n m
- es tetraborato sódico decahidratado, n m
- en borax, n
- en sodium tetraborate decahydrate, n
- for Na2B4O7 · 10 H2O
Química inorgànica
Definición
Mineral del bor que es presenta com un sòlid blanc i cristal·lí.
Nota
- El bòrax és el principal mineral del bor.
tetraborat sòdic decahidratat
tetraborat sòdic decahidratat
Química inorgànica
- ca bòrax, n m
- ca tetraborat de sodi decahidratat, n m
- ca tetraborat sòdic decahidratat, n m
- es bórax, n m
- es tetraborato de sodio decahidratado, n m
- es tetraborato sódico decahidratado, n m
- en borax, n
- en sodium tetraborate decahydrate, n
- for Na2B4O7 · 10 H2O
Química inorgànica
Definición
Mineral del bor que es presenta com un sòlid blanc i cristal·lí.
Nota
- El bòrax és el principal mineral del bor.
tetrahidropirrole
tetrahidropirrole
Química orgànica
- ca pirrolidina, n f
- ca tetrahidropirrole, n m sin. compl.
- es pirrolidina, n f
- es tetrahidropirrol, n m
- en pyrrolidine, n
- en tetrahydropyrrole, n
- for C4H9N
Química orgànica
Definición
Compost heterocíclic saturat de 5 membres amb un àtom de nitrogen com a heteroàtom, que es presenta com un líquid incolor, o lleugerament grogós, i d'olor penetrant i té un punt d'ebullició de 89 ºC.
Nota
-
La pirrolidina és l'anell de pirrole totalment hidrogenat. Té una densitat de 0,8520 g/cm3 (22/4 ºC). És insoluble en aigua i soluble en alcohol, èter i cloroform.
És tòxic per ingestió i inhalació.
És un producte intermediari de síntesi en l'obtenció de productes farmacèutics, fungicides o insecticides, però també es fa servir com a accelerador en la formació del cautxú, en el curat de les resines epoxi i en el control de la caiguda dels cítrics.
tetrahidrur de silici
tetrahidrur de silici
Química orgànica
- ca silà, n m
- ca tetrahidrur de silici, n m sin. compl.
- es silano, n m
- es tetrahidruro de silicio, n m
- en silane, n
- en silicon tetrahydride, n
- for SiH4
Química orgànica
Definición
Silà que es presenta com un gas d'olor desagradable i estable a temperatura ambient, el qual es descompon lentament en l'aigua i es condensa a −112 ºC.
Nota
-
El silà és soluble en els dissolvents orgànics.
S'obté per reducció del diòxid de silici amb hidrur d'alumini i liti a 150°C.
Té aplicació en electrònica en el dopatge de semiconductors.
És el silà més simple.
tia-
tia-
Química orgànica
- ca tia-, pfx
- es tia-, pfx
- en thia-, pfx
Química orgànica
Definición
Forma prefixada que es fa servir, en la nomenclatura sistemàtica, per a indicar la presència d'un àtom de sofre en un compost orgànic, el qual substitueix un àtom de carboni o un altre heteroàtom en una cadena hidrocarbonada, cíclica o no.
Nota
-
La numeració dels àtoms de carboni de la cadena hidrocarbonada té en compte l'àtom de sofre.
És el cas, per exemple, de l'hexan-3-tian-1-ol (CH3CH2CH2SCH2CH2OH) (vegeu la imatge).
tio-
tio-
Química orgànica
- ca tio-, pfx
- es tio-, pfx
- en thio-, pfx
Química orgànica
Definición
Forma prefixada que es fa servir per a indicar la presència d'un àtom de sofre, el qual, generalment, substitueix un àtom d'oxigen en un compost.
Nota
- La forma prefixada tio- s'anteposa a l'afix que denota un àtom d'oxigen o al grup que el conté. Per exemple, és el cas de l'etantiol (CH3CH2SH), a partir de l'etanol, o del ciclopentantiol (C5H9SH), a partir del ciclopentanol (vegeu la imatge).
tioèter
tioèter
Química orgànica
- ca sulfur, n m
- ca tioèter, n m sin. compl.
- es sulfuro, n m
- es tioéter, n m
- en sulfide, n
- en thioether, n
Química orgànica
Definición
Cadascun dels compostos orgànics que contenen un àtom de sofre unit a dos àtoms de carboni, de fórmula general RSR'.
Nota
-
Tant els sulfurs simètrics com els sulfurs asimètrics es poden preparar per un mètode anàleg a la síntesi de Williamson d'èters (vegeu la imatge 1).
Els sulfurs s'oxiden fàcilment a sulfòxid amb la posterior oxidació a sulfona, encara que la reacció es pot aturar en sulfòxid si l'agent oxidant és el periodat de sodi (vegeu la imatge 2).
La IUPAC no recomanan l'ús de la denominació tioèter.
tiofè
tiofè
Química orgànica
- ca tiofè, n m
- es tiofeno, n m
- en thiophene, n
- for C4H4S
Química orgànica
Definición
Compost heterocíclic format per un anell de 5 àtoms amb un àtom de sofre com a heteroàtom que es presenta com un líquid incolor que té un punt d'ebullició de 84,2 ºC i un punt de fusió de −38,2 ºC.
Nota
-
El tiofè té una densitat d'1,0649 g/cm3 (20/4 ºC). És insoluble en aigua i soluble en alcohol, èter, acetona i benzè.
Químicament, es tracta d'un compost aromàtic que experimenta la substitució electròfila aromàtica en la posició α respecte del sofre.
S'obté a partir de la destil·lació fraccionada del quitrà d'hulla, en què es troba en petites concentracions. Es destil·la conjuntament amb el benzè, la qual cosa justifica que el benzè ordinari contingui al voltant d'un 0,5 % de tiofè. Industrialment se sintetitza fent passar una mescla d'hidrocarburs C4 a través d'un reactor a 600 ºC durant un temps curt de contacte (aproximadament 1 minut) (vegeu la imatge 2). També és possible sintetitzar-lo per ciclització de compostos 1,4-dicarbonílics, tot escalfant-los en presència d'un sulfur inorgànic.
El tiofè es fa servir com a dissolvent i en la síntesi de productes farmacèutics.
tiol
tiol
Química orgànica
- ca tiol, n m
- ca mercaptà, n m sin. compl.
- es mercaptano, n m
- es tiol, n m
- en mercaptan, n
- en thiol, n
Química orgànica
Definición
Cadascun dels compostos orgànics que contenen un grup tiol, el qual està enllaçat directament a un àtom de carboni de la cadena hidrocarbonada.
Nota
-
En nomenclatura substitutiva, el nom del compost es forma afegint el sufix -tiol al nom del compost fonamental quan n'és el grup funcional principal. Per exemple, etantiol (CH3CH2SH) i benzentiol (C6H5SH).
En casos simples es pot mantenir el nom trivial del compost indicant el reemplaçament de l'oxigen per sofre mitjançant el prefix tio-. Per exemple, tiofenol (C6H5SH).
Si el grup tiol no és el grup funcional principal, s'utilitza el prefix mercapto-. Per exemple, àcid mercaptoacètic (HSCH2COOH).
Els tiols fan una olor molt desagradable i tenen punts d'ebullició més baixos que no els dels alcohols corresponents, la qual cosa indica que estan menys associats, a causa de la menor polarització de l'enllaç sofre-hidrogen. D'altra banda, són més àcids que els alcohols i no tan miscibles amb l'aigua. Els tiols tenen un comportament semblant al dels alcohols, perquè són objecte de reaccions d'oxidació molt variades i, amb oxidants suaus com el peròxid d'hidrogen o l'aire, originen disulfurs (RSSR), alguns dels quals, com la cistina i l'àcid lipoic, tenen una gran importància biològica. D'altra banda, amb oxidants enèrgics com l'àcid nítric, originen àcids sulfònics (RSO3H).
Els tiols són un dels constituents del petroli. Es fan servir com a notificadors d'escapament de gasos en canonades de gas combustible, com a estabilitzadors de polímers i, en síntesi orgànica, com a productes intermediaris en la preparació d'herbicides, insecticides i fungicides. També s'utilitzen en la indústria farmacèutica.
-tiol
-tiol
Química orgànica
- ca -tiol, sfx
- es -tiol, sfx
- en -thiol, sfx
Química orgànica
Definición
Forma sufixada que es fa servir per a designar un tiol en què el grup tiol és el grup funcional principal, la qual va precedida pel prefix indicatiu del nombre de carbonis que té la cadena hidrocarbonada.
Nota
- Per exemple, és el cas de l'etantiol (CH3CH2SH).
