Lèxic de malalties minoritàries

• ca  hiperinsulinisme difús resistent al diazòxid, n m
• es  hiperinsulinismo difuso resistente al diazóxido, n m
• fr  hyperinsulinisme diffus résistant au diazoxide, n m
• en  diazoxide-resistant diffuse hyperinsulinism, n
• cod  165988

Malalties endocrines

• ca  hiperinsulinisme familiar, n f
• es  hiperinsulinismo familiar, n m
• es  hipoglucemia hiperinsulinémica familiar, n f sin. compl.
• fr  hyperinsulinisme familial, n m
• fr  FHI, n m sigla
• en  familial hyperinsulinism, n
• en  familial hyperinsulinemic hypoglycemia, n sin. compl.
• en  FHI, n sigla
• cod  276525

Malalties endocrines

• ca  hiperinsulinisme autosòmic dominant per deficiència de Kir6.2, n m
• ca  hiperinsulinisme focal dominant per deficiència de Kir6.2, n m sin. compl.
• es  hiperinsulinismo autosómico dominante por deficiencia de Kir6.2, n m
• es  hiperinsulinismo focal dominante por deficiencia de Kir6.2, n m sin. compl.
• fr  hyperinsulinisme autosomique dominant par déficit en Kir6.2, n m
• en  autosomal dominant hyperinsulinism due to Kir6.2 deficiency, n
• en  autosomal dominant hyperinsulinemic hypoglycemia due to Kir6.2 deficiency, n sin. compl.
• cod  276580

Malalties endocrines

• ca  hiperinsulinisme autosòmic dominant per deficiència de SURF1, n m
• ca  hiperinsulinisme focal dominant per deficiència de SURF1, n m sin. compl.
• es  hiperinsulinismo autosómico dominante por deficiencia de SURF1, n m
• es  hiperinsulinismo focal dominante por deficiencia de SURF1, n m sin. compl.
• fr  hyperinsulinisme autosomique dominant par déficit en SURF1, n m
• en  autosomal dominant hyperinsulinism due to SURF1 deficiency, n
• en  autosomal dominant hyperinsulinemic hypoglycemia due to SURF1 deficiency, n sin. compl.
• cod  276575

Malalties endocrines

• ca  hiperinsulinisme autosòmic recessiu per deficiència de Kir6.2, n m
• ca  hiperinsulinisme focal recessiu per deficiència en Kir6.2, n m sin. compl.
• es  hiperinsulinismo autosómico recesivo por deficiencia de Kir6.2, n m
• es  hiperinsulinismo focal recesivo por deficiencia en Kir6.2, n m sin. compl.
• fr  hyperinsulinisme autosomique récessif par déficit en Kir6.2, n m
• en  autosomal recessive hyperinsulinism due to Kir6.2 deficiency, n
• en  autosomal recessive hyperinsulinemic hypoglycemia due to Kir6.2 deficiency, n sin. compl.
• cod  79644

Malalties endocrines

• ca  hiperostosi cranial interna, n f
• es  hiperostosis craneal interna, n f
• fr  hyperostose crânienne interne, n f
• en  hyperostosis cranialis interna, n
• cod  443098

Malalties oftalmològiques

• ca  hiperparatiroïdisme minoritari, n m
• ca  altres hiperparatiroïdismes minoritaris, n m pl sin. compl.
• es  hiperparatiroidismo raro, n m
• es  otros hiperparatiroidismos raros, n m pl sin. compl.
• fr  hyperparathyroïdie rare, n f
• en  rare hyperparathyroidism, n
• cod  181408

Malalties endocrines

• ca  hiperparatiroïdisme primari neonatal greu, n m
• es  hiperparatiroidismo primario neonatal grave, n m
• es  NSHPT, n m sigla
• fr  hyperparathyroïdie primitive sévère néonatale, n f
• fr  NSHPT, n f sigla
• en  neonatal severe primary hyperparathyroidism, n
• en  NSHPT, n sigla
• cod  417

Malalties endocrines

• ca  hiperplàsia de cèl·lules neuroendocrines de la infància, n f
• es  hiperplasia de células neuroendocrinas del lactante, n f
• es  NCHI, n f sigla
• es  NEHI, n f sigla
• fr  hyperplasie des cellules neuroendocrines du nourrisson, n f
• fr  NCHI, n f sigla
• fr  NEHI, n f sigla
• en  neuroendocrine cell hyperplasia of infancy, n
• en  NCHI, n sigla
• en  NEHI, n sigla
• cod  217560

Malalties respiratòries

• ca  hiperplàsia suprarenal congènita, n f
• ca  HSC, n f sigla
• es  hiperplasia suprarrenal congénita, n f
• es  CAH, n f sigla
• es  HSC, n m sigla
• fr  hyperplasie congénitale des surrénales, n f
• fr  hyperplasie surrénalienne congénitale, n f sin. compl.
• fr  CAH, n f sigla
• fr  HCS, n f sigla
• en  congenital adrenal hyperplasia, n
• en  CAH, n sigla
• cod  418

Malalties endocrines