Lèxic de malalties minoritàries

• ca  neuropatia sensitiva hereditària amb demència i pèrdua d'audició, n f
• es  neuropatía sensitiva hereditaria con demencia y pérdida de audición, n f
• fr  neuropathie sensitive héréditaire avec perte de l'audition et démence, n f
• en  hereditary sensory neuropathy with dementia and hearing loss, n

Malalties neuromusculars

• ca  neuropatia sensitiva hereditària amb paraparèsia espàstica, n f
• es  neuropatía sensitiva hereditaria mutilante con paraparesia espástica, n f
• es  neuropatía sensitiva hereditaria mutilante con paraplejía espástica, n f sin. compl.
• es  NSAH mutilante con paraparesia espástica, n f sin. compl.
• es  NSAH mutilante con paraplejía espástica, n f sin. compl.
• fr  neuropathie héréditaire sensitive mutilante avec paraplégie spastique, n f
• fr  NHSA mutilante avec paraplégie spastique, n f sin. compl.
• en  mutilating hereditary sensory neuropathy with spastic paraplegia, n
• en  mutilating HSAN with spastic paraplegia, n sin. compl.
• cod  139578

Malalties neuromusculars

• ca  neuropatia sensitiva i autonòmica hereditària, n f
• es  neuropatía sensitiva y autonómica hereditaria, n f
• es  NSAH, n f sigla
• fr  neuropathie héréditaire sensitive et autonomique, n f
• fr  HSAN, n f sigla
• fr  NHSA, n f sigla
• en  hereditary sensory and autonomic neuropathy, n
• en  HSAN, n sigla
• cod  140471

Malalties neuromusculars

• ca  neuropatia sensitivomotora, n f
• ca  síndrome d'Allgrove, n f
• es  síndrome de Allgrove, n m
• fr  syndrome d'Allgrove, n m
• en  Allgrove syndrome, n

Malalties neuromusculars

• ca  neuropatia sensitivomotora axonal idiopàtica, n f
• es  neuropatía sensitivo-motora axonal idiopática, n f
• fr  neuropathie sensitivo-motrice axonale idiopathique, n f
• en  idiopathic axonal motor and sensory neuropathy, n

Malalties neuromusculars

• ca  neuropatia sensitivomotora hereditària de tipus Okinawa, n f
• es  neuropatía hereditaria motora y sensorial tipo Okinawa, n f
• es  neuropatía hereditaria sensitivo-motora tipo Okinawa, n f
• es  neuropatía hereditaria sensitivo-motora tipo proximal, n f sin. compl.
• es  HMSNP, n f sigla
• fr  neuropathie sensitivo-motrice héréditaire type Okinawa, n f
• fr  neuropathie sensitivo-motrice proximale familiale, n f sin. compl.
• en  hereditary motor and sensory neuropathy, Okinawa type, n
• en  hereditary motor and sensory neuropathy, proximal type, n sin. compl.
• en  HMSNP, n sigla
• cod  90117

Malalties neuromusculars

• ca  neuroretinitis subaguda unilateral difusa, n f
• es  neurorretinitis subaguda unilateral difusa, n f
• es  síndrome de pérdida de visión unilateral, n m sin. compl.
• es  DUSN, n f sigla
• es  NSUD, n f sigla
• fr  neurorétinite subaiguë unilatérale diffuse, n f
• fr  NSDU, n f sigla
• en  diffuse unilateral subacute neuroretinitis, n
• en  unilateral wipe-out syndrome, n sin. compl.
• en  DUSN, n sigla
• cod  674947

Malalties oftalmològiques

• ca  neuroretinopatia macular aguda, n f
• es  neurorretinopatía macular aguda, n f
• es  AMNR, n f sigla
• fr  neurorétinopathie aiguë maculaire, n f
• fr  AMNR, n f sigla
• en  acute macular neuroretinopathy, n
• en  AMNR, n sigla
• cod  488239

Malalties oftalmològiques

• ca  neutropènia cíclica, n f
• es  neutropenia cíclica, n f
• fr  neutropénie cyclique, n f
• en  cyclic neutropenia, n
• cod  2686

Immunodeficiències primàries

• ca  deficiència de VPS45, n f
• ca  neutropènia congènita greu amb mielofibrosi, n f sin. compl.
• es  deficiencia de VPS45, n f
• fr  déficit en VPS45, n m
• en  VPS45 deficiency, n

Immunodeficiències primàries