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  • ca  síndrome de microdeleció 19q13.11, n f
  • es  síndrome de microdeleción 19q13.11, n m
  • fr  syndrome de microdélétion 19q13.11, n m
  • en  19q13.11 microdeletion syndrome, n
  • cod  217346

Malalties cognitivoconductuals de base genètica en adults

  • ca  síndrome de microdeleció 20p12.3, n f
  • es  síndrome de microdeleción 20p12.3, n m
  • fr  syndrome de microdélétion 20p12.3, n m
  • en  20p12.3 microdeletion syndrome, n
  • cod  261295

Malalties cognitivoconductuals de base genètica en adults

  • ca  síndrome de microdeleció 20p13, n f
  • es  síndrome de microdeleción 20p13, n m
  • fr  syndrome de microdélétion 20p13, n m
  • en  20p13 microdeletion syndrome, n
  • cod  313781

Malalties cognitivoconductuals de base genètica en adults

  • ca  síndrome de microdeleció 20q13.33, n f
  • es  síndrome de microdeleción 20q13.33, n m
  • fr  syndrome de microdélétion 20q13.33, n m
  • en  20q13.33 microdeletion syndrome, n
  • cod  261311

Malalties cognitivoconductuals de base genètica en adults

  • ca  síndrome de microdeleció 22q11.2 distal, n f
  • es  síndrome de microdeleción terminal 22q11.2, n m
  • fr  syndrome de microdélétion 22q11.2 distale, n m
  • en  distal 22q11.2 microdeletion syndrome, n
  • cod  261330

Malalties cognitivoconductuals de base genètica en adults

  • ca  síndrome de microdeleció distal 7q11.23, n f
  • es  síndrome de microdeleción terminal 7q11.23, n m
  • fr  syndrome de microdélétion 7q11.23 distale, n m
  • en  distal 7q11.23 microdeletion syndrome, n
  • cod  254351

Malalties cognitivoconductuals de base genètica en adults

  • ca  síndrome de microdeleció proximal 16p11.2, n f
  • ca  monosomia proximal 16p11.2, n f sin. compl.
  • es  síndrome de microdeleción proximal 16p11.2, n m
  • es  monosomía proximal 16p11.2, n f sin. compl.
  • fr  syndrome de microdélétion 16p11.2 proximale, n m
  • fr  monosomie 16p11.2 proximale, n f sin. compl.
  • en  proximal 16p11.2 microdeletion syndrome, n
  • en  proximal monosomy 16p11.2, n sin. compl.
  • cod  261197

Epilèpsies, Malalties cognitivoconductuals de base genètica en adults

  • ca  síndrome de microdeleció terminal 16p11.2, n f
  • ca  monosomia terminal 16p11.2, n f sin. compl.
  • es  síndrome de microdeleción terminal 16p11.2, n m
  • es  monosomía terminal 16p11.2, n f sin. compl.
  • fr  syndrome de microdélétion 16p11.2 distale, n m
  • fr  monosomie 16p11.2 distale, n f sin. compl.
  • en  distal 16p11.2 microdeletion syndrome, n
  • en  distal monosomy 16p11.2, n sin. compl.
  • cod  261222

Epilèpsies, Malalties cognitivoconductuals de base genètica en adults

  • ca  síndrome de microdeleció Xp21, n f
  • es  síndrome de deleción Xp21, n m
  • es  síndrome de microdeleción Xp21, n m sin. compl.
  • fr  syndrome de délétion Xp21, n m
  • fr  syndrome de microdélétion Xp21, n m sin. compl.
  • en  Xp21 deletion syndrome, n
  • en  Xp21 microdeletion syndrome, n sin. compl.
  • cod  261476

Malalties cognitivoconductuals de base genètica en adults

  • ca  síndrome de microdeleció Xp22.3, n f
  • es  síndrome de microdeleción Xp22.3, n m
  • fr  syndrome de microdéletion Xp22.3, n m
  • en  Xp22.3 microdeletion syndrome, n
  • cod  1643

Malalties cognitivoconductuals de base genètica en adults