Cardiopatia congènita caracteritzada per la presència d'un orifici interauricular, que comunica les dues aurícules. Hom en distingeix tres classes: forat secundari o ostium secundum, situat a la zona central del septe interauricular, que és l'anomalia més freqüent d'aquesta índole i pot associar-se amb un prolapse de la vàlvula mitral; forat primari o ostium primum, localitzat a l'àrea més inferior de l'envà, entre la vàlvula tricúspide i la vàlvula mitral, i el si venós, que resideix a la part alta del septe, al costat de la desembocadura de la vena cava superior i s'associa sovint amb un drenatge venós pulmonar anòmal incomplet. D'altres malformacions associades són l'estenosi valvular pulmonar moderada i l'estenosi mitral (síndrome de Lutembacher). També pot ésser un dels elements constituents de la síndrome del Holt-Oram. La sang de l'aurícula esquerra passa a l'aurícula dreta i causa sobrecàrrega del cor dret, car la paret del ventricle dret és més prima i distensible que la de l'esquerre. Les embòlies pulmonars o les sistèmiques (paradoxals) són poc freqüents. Una forma exagerada de comunicació interauricular és l'aurícula única.