síndrome de deleció 22q11.2

La informació d'aquesta fitxa procedeix de l'obra següent:

CATALUNYA. DEPARTAMENT DE SALUT; TERMCAT, CENTRE DE TERMINOLOGIA. Lèxic de malalties minoritàries [en línia]. Barcelona: TERMCAT, Centre de Terminologia, cop. 2019-2022. (Diccionaris en Línia)
<https://www.termcat.cat/ca/diccionaris-en-linia/279>

ca síndrome de deleció 22q11.2, n f
ca síndrome 22q11.2, n f sin. compl.
ca síndrome de DiGeorge, n f sin. compl.
ca síndrome de TBX1, n f sin. compl.
es síndrome de deleción 22q11.2, n m
es 22q11DS, n m sin. compl.
es CATCH 22, n m sin. compl.
es microdeleción 22q11.2, n f sin. compl.
es monosomía 22q11, n f sin. compl.
es secuencia de DiGeorge, n f sin. compl.
es síndrome cardiofacial de Cayler, n m sin. compl.
es síndrome de anomalías conotruncales y de la cara, n m sin. compl.
es síndrome de DiGeorge, n m sin. compl.
es síndrome de Sedlackova, n m sin. compl.
es síndrome de Shprintzen, n m sin. compl.
es síndrome de Takao, n m sin. compl.
es síndrome velocardiofacial, n m sin. compl.
fr syndrome de délétion 22q11.2, n m
fr 22q11DS, n m sin. compl.
fr CATCH 22, n m sin. compl.
fr microdélétion 22q11.2, n f sin. compl.
fr monosomie 22q11, n f sin. compl.
fr séquence de DiGeorge, n f sin. compl.
fr syndrome cardio-facial de Cayler, n m sin. compl.
fr syndrome de DiGeorge, n m sin. compl.
fr syndrome de Sedlackova, n m sin. compl.
fr syndrome de Shprintzen, n m sin. compl.
fr syndrome de Takao, n m sin. compl.
fr syndrome des anomalies conotroncales et de la face, n m sin. compl.
fr syndrome vélo-cardio-facial, n m sin. compl.
en 22q11.2 deletion syndrome, n
en 22q11DS, n sin. compl.
en CATCH 22, n sin. compl.
en Cayler cardiofacial syndrome, n sin. compl.
en conotruncal anomaly face syndrome, n sin. compl.
en DiGeorge sequence, n sin. compl.
en DiGeorge syndrome, n sin. compl.
en microdeletion 22q11.2, n sin. compl.
en monosomy 22q11, n sin. compl.
en Sedlackova syndrome, n sin. compl.
en Shprintzen syndrome, n sin. compl.
en Takao syndrome, n sin. compl.
en velocardiofacial syndrome, n sin. compl.
cod 567

<Malalties minoritàries > Immunodeficiències primàries>, <Malalties minoritàries > Epilèpsies>, <Malalties minoritàries > Malalties cognitivoconductuals de base genètica en adults>