Terminologia de ciències de la salut

• ca  miopatia lleu per deficiència d'ACAD9, n f
• ca  miopatia lleu per deficiència d'acil-CoA-deshidrogenasa 9, n f
• es  miopatía leve por deficiencia de acil-CoA deshidrogenasa 9, n f
• es  miopatía leve por deficiencia de ACAD9, n f sin. compl.
• fr  myopathie modérée par déficit en acyl-CoA déshydrogénase 9, n f
• fr  myopathie modérée par déficit d'ACAD9, n f sin. compl.
• en  ACAD9-deficient mild myopathy, n

Malalties minoritàries

• ca  miopatia lleu per deficiència d'ACAD9, n f
• ca  miopatia lleu per deficiència d'acil-CoA-deshidrogenasa 9, n f
• es  miopatía leve por deficiencia de acil-CoA deshidrogenasa 9, n f
• es  miopatía leve por deficiencia de ACAD9, n f sin. compl.
• fr  myopathie modérée par déficit en acyl-CoA déshydrogénase 9, n f
• fr  myopathie modérée par déficit d'ACAD9, n f sin. compl.
• en  ACAD9-deficient mild myopathy, n

Malalties minoritàries

• ca  miopatia lligada al cromosoma X amb atròfia muscular postural, n f
• ca  XMPMA, n f sigla
• es  miopatía ligada al cromosoma X con atrofia de la musculatura postural, n f
• es  XMPMA, n f sigla
• fr  myopathie liée à l'X avec atrophie des muscles posturaux, n f
• fr  XMPMA, n f sigla
• en  X-linked myopathy with postural muscle atrophy, n
• en  XMPMA, n sigla
• cod  178461

Malalties minoritàries

• ca  miopatia miofibril·lar, n f
• es  miopatía miofibrilar, n f
• fr  myopathie myofibrillaire, n f
• fr  MMF, n f sigla
• en  myofibrillar myopathy, n
• en  MFM, n sigla
• cod  593

Malalties minoritàries

• ca  miopatia miofibril·lar amb miocardiopatia arritmogènica del ventricle dret, n f
• es  miopatía miofibrilar con miocardiopatía ventricular derecha arritmogénica, n f
• fr  myopathie myofibrillaire avec cardiomyopathie ventriculaire droite arythmogène, n f
• en  myofibrillar myopathy with arrhythmogenic right ventricular cardiomyopathy, n

Malalties minoritàries

• ca  miopatia miofibril·lar d'inici precoç per deficiència de PYROXD1, n f
• ca  miopatia miofibril·lar d'inici precoç per mutació en el gen PYROXD1, n f sin. compl.
• es  miopatía miofibrilar de inicio temprano por déficit de PYRODX1, n f
• fr  myopathie myofibrillaire à début précoce par déficit de PYRODX1, n f
• en  early-onset myofibrillar myopathy with PYRODX1 defect, n

Malalties minoritàries

• ca  miopatia miofibril·lar d'inici precoç per deficiència de PYROXD1, n f
• ca  miopatia miofibril·lar d'inici precoç per mutació en el gen PYROXD1, n f sin. compl.
• es  miopatía miofibrilar de inicio temprano por déficit de PYRODX1, n f
• fr  myopathie myofibrillaire à début précoce par déficit de PYRODX1, n f
• en  early-onset myofibrillar myopathy with PYRODX1 defect, n

Malalties minoritàries

• ca  miopatia miofibril·lar de tipus 7, n f
• es  miopatía miofibrilar tipo 7, n f
• fr  myopathie myofibrillaire type 7, n f
• en  myofibrillar myopathy type 7, n

Malalties minoritàries

• ca  miopatia miofibril·lar per deficiència de BAG, n f
• es  miopatía miofibrilar por déficit de BAG, n f
• fr  myopathie myofibrillaire avec déficit en BAG, n f
• en  myofibrillar myopathy due to BAG deficiency, n

Malalties minoritàries

• ca  miopatia miofibril·lar per mutació en el gen de la miotilina, n f
• es  miopatía miofibrilar por mutación en el gen de la miotilina, n f
• fr  myopathie myofibrillaire par mutation dans le gène de la myotiline, n f
• en  myofibrillar myopathy due to myotilin gene mutation, n

Malalties minoritàries