Torna al llistat dels Diccionaris en Línia

Terminologia de ciències de la salut

Presentació

Cerca bàsica

Cerca avançada

  • ca  síndrome de Williams, n f
  • es  síndrome de Williams, n m
  • fr  syndrome de Williams, n m
  • en  Williams syndrome, n
  • cod  904

Malalties minoritàries

  • ca  síndrome de Williams-Campbell, n f
  • es  síndrome de Williams-Campbell, n m
  • fr  syndrome de Williams-Campbell, n m
  • en  Williams-Campbell syndrome, n
  • cod  411501

Malalties minoritàries

  • ca  síndrome de Wilson-Turner, n f
  • es  síndrome de Wilson-Turner, n m
  • es  WTS, n m sigla
  • fr  syndrome de Wilson-Turner, n m
  • fr  WTS, n m sigla
  • en  Wilson-Turner syndrome, n
  • en  WTS, n sigla
  • cod  3459

Malalties minoritàries

  • ca  síndrome de Wiskott-Aldrich, n f
  • ca  immunodeficiència amb trombocitopènia, n f sin. compl.
  • es  síndrome de Wiskott-Aldrich
  • fr  syndrome de Wiskott-Aldrich
  • en  immunodeficiency with thrombocytopenia
  • en  Wiskott-Aldrich syndrome

Immunologia

Definició
Immunodeficiència primària d'herència lligada al cromosoma X, caracteritzada per defectes dels limfòcits B i els limfòcits T i per nivells sèrics d'IgA i IgE elevats en contrast amb els nivells baixos d'IgM, i associada amb trombocitopènia, èczema crònic, púrpura trombocitopènica i un alt risc de desenvolupar malalties autoimmunitàries.
  • ca  neutropènia o mielodisplàsia lligada al cromosoma X, n f
  • ca  síndrome de Wiskott-Aldrich, n f
  • ca  WAS, n f sigla
  • es  síndrome de Wiskott-Aldrich, n m
  • es  síndrome de eczema-trombocitopenia-inmunodeficiencia, n m sin. compl.
  • es  WAS, n m sigla
  • fr  syndrome de Wiskott-Aldrich, n m
  • fr  syndrome d'eczéma-thrombocytopénie-immunodéficience, n m sin. compl.
  • en  Wiskott-Aldrich syndrome, n
  • en  eczema-thrombocytopenia-immunodeficiency syndrome, n sin. compl.
  • en  WAS, n sigla
  • cod  906

Malalties minoritàries

Nota

  • La sigla WAS correspon a l'equivalent anglès Wiskott-Aldrich syndrome ('síndrome de Wiskott-Aldrich').
  • ca  síndrome de Wolf-Hirschhorn, n f
  • es  síndrome de Wolf-Hirschhorn, n m
  • es  deleción terminal 4p, n f sin. compl.
  • es  monosomía terminal 4p, n f sin. compl.
  • fr  syndrome de Wolf-Hirschhorn, n m
  • fr  délétion distale 4p, n f sin. compl.
  • fr  monosomie distale 4p, n f sin. compl.
  • en  Wolf-Hirschhorn syndrome, n
  • en  distal deletion 4p, n sin. compl.
  • en  distal monosomy 4p, n sin. compl.
  • cod  280

Malalties minoritàries

  • ca  síndrome de Wolfram, n f
  • es  síndrome de Wolfram, n m
  • es  síndrome DIDMOAD, n m sin. compl.
  • fr  syndrome de Wolfram, n m
  • fr  syndrome DIDMOAD, n m sin. compl.
  • en  Wolfram syndrome, n
  • en  diabetes insipidus-diabetes mellitus-optic atrophy-deafness syndrome, n sin. compl.
  • en  DIDMOAD syndrome, n sin. compl.
  • cod  3463

Malalties minoritàries

  • ca  síndrome de Young, n f
  • es  síndrome de Young, n m
  • es  azoospermia-infecciones pulmonares-sinusitis, n f sin. compl.
  • fr  syndrome de Young, n m
  • fr  syndrome d'azoospermie-infections pulmonaires-sinusite, n m sin. compl.
  • en  Young syndrome, n
  • en  azoospermia-sinopulmonary infections syndrome, n sin. compl.
  • cod  3471

Malalties minoritàries

  • ca  síndrome de Zimmermann, n f
  • es  síndrome de Zimmermann-Laband, n m
  • fr  syndrome de Zimmermann-Laband, n m
  • en  Zimmermann-Laband syndrome, n
  • cod  3473

Malalties minoritàries

  • ca  disceratosi congènita, n f
  • ca  disqueratosi congènita, n f sin. compl.
  • ca  síndrome de Zinsser-Engman-Cole, n f sin. compl.
  • es  disqueratosis congénita, n f
  • es  síndrome de Zinsser-Engman-Cole, n m sin. compl.
  • es  DC, n f sigla
  • es  DKC, n f sigla
  • fr  dyskératose congénitale, n f
  • fr  syndrome de Zinsser-Engman-Cole, n m sin. compl.
  • fr  DC, n f sigla
  • fr  DKC, n f sigla
  • en  dyskeratosis congenita, n
  • en  Zinsser-Engman-Cole syndrome, n sin. compl.
  • en  DC, n sigla
  • en  DKC, n sigla
  • cod  1775

Malalties minoritàries