Torna al llistat dels Diccionaris en Línia

Diccionari de química (històric complet)

Presentació

Cerca bàsica

Cerca avançada

  • ca  silà, n m
  • ca  tetrahidrur de silici, n m sin. compl.
  • es  silano
  • es  tetrahidruro de silicio
  • en  silane
  • en  silicon tetrahydride
  • for  SiH4

Química orgànica

Definició
Silà que es presenta com un gas d'olor desagradable, és estable a temperatura ambient i es descompon lentament en l'aigua i que es condensa a −112 °C.

Nota

  • És soluble en els dissolvents orgànics. S'obté per reducció del diòxid de silici amb hidrur d'alumini i liti a 150°C. Té aplicació en electrònica en el dopatge de semiconductors. És el ^silà^ més simple.
  • ca  tex, n m
  • es  tex
  • en  tex

Química industrial

Definició
Unitat bàsica del sistema de caracterització d'un fil tèxtil, que engloba el gruix i la densitat. El nombre de tex d'un fil és la massa en grams de 1.000 metres de fil. El tex ha substituït el ^denier^.
  • ca  tia-
  • es  tia-
  • en  thia-

Química orgànica

Definició
Prefix que es fa servir, en nomenclatura sistemàtica, per indicar la presència d'un àtom de sofre en un compost orgànic, el qual substitueix un àtom de carboni o un altre heteroàtom en una cadena hidrocarbonada, sigui cíclica o no.

Nota

  • La numeració té en compte l'àtom de sofre. Per exemple, en l'hexan-3-tianol (CH3CH2CH2SCH2CH2OH).
  • ca  timol, n m
  • es  timol
  • en  thymol

Química industrial

Definició
Compost sòlid cristal•lí de fórmula C<sub>10</sub>H<sub>14</sub>O, insoluble en aigua, soluble en alcohol i amb un punt de fusió de 52ºC. Es troba a l'oli de farigola i en altres olis essencials. Es pot obtenir per síntesi química a partir del <i>m</i>-cresol mitjançant una reacció de Friedel-Crafts. S'ha fet servir en medicina, en perfumeria, com a desinfectant, com a antioxidant i com a matèria primera de diversos derivats.
  • ca  blau de timol, n m
  • ca  timolsulfoneftaleïna, n f sin. compl.
  • es  azul de timol
  • es  timolsulfoneftaleína
  • en  thymol blue
  • en  thymolsulphonephthalein
  • for  C27H30O5S

Química analítica

Definició
Indicador acidobàsic amb un interval de viratge d'entre pH 8,0 (groc) i pH 9,6 (blau). És un colorant derivat del ^timol^ que es presenta en forma de cristalls vermells verdosos, solubles en alcohol i àlcalis diluïts i poc solubles en aigua, que es fonen a 224 ºC amb descomposició.
  • ca  tinció de Gram, n f
  • es  tinción de Gram
  • en  Gram stain

Bioquímica

Definició
Tinció cel·lular que permet diferenciar bacteris grampositius de bacteris gramnegatius, utilitzant com a fonament les profundes diferències estructurals i químiques de les parets cel·lulars bacterianes. Aquesta tècnica fou establerta el 1884 pel metge danès H. C. J. Gram. Les mostres fixades per calor són primer tenyides amb cristall violeta en presència de iode. La paret dels bacteris grampositius és molt accessible al colorant, contràriament al que passa amb els gramnegatius, dels quals només es tenyeix la membrana externa. Després de tractar-les amb un dissolvent orgànic (alcohol o acetona), les mostres se submergeixen en una solució de safranina alcohòlica. El tractament amb dissolvent orgànic deshidrata la paret dels bacteris grampositius, que retenen fortament el complex cristall violeta/iode, i queden tenyits de color violeta fosc. Pel que fa als gramnegatius, pateixen l'eliminació del complex cristall violeta/iode prèviament retingut a la membrana externa, i la seva coloració final és el rosa de la safranina.
  • ca  tio-
  • es  tio-
  • en  thio-

Química orgànica

Definició
Prefix que es fa servir per indicar la presència d'un àtom de sofre, el qual, generalment, substitueix un àtom d'oxigen en un compost.

Nota

  • S'anteposa a l'afix que denota un àtom d'oxigen o el grup que el conté. Per exemple, entantiol (CH3CH2SH) a partir de l'etanol, ciclopentantiol (C5H9SH) a partir del ciclopentanol o tioèster a partir d'un èster.
  • ca  sulfur, n m
  • ca  tioèter, n m sin. compl.
  • es  sulfuro
  • es  tioéter
  • en  sulfide
  • en  thioether

Química orgànica

Definició
Cadascun dels compostos orgànics que contenen un àtom de sofre unit a dos àtoms de carboni, de fórmula general RSR'.

Nota

  • Tant els sulfurs simètrics com els asimètrics es poden preparar per un mètode anàleg a la síntesi de Williamson d'èters. Els sulfurs s'oxiden fàcilment a ^sulfòxid^ amb la posterior oxidació a ^sulfona^, encara que es pot aturar en sulfòxid si l'agent oxidant és el periodat de sodi. La denominació tioèter no està recomanada per la IUPAC.
  • ca  tiofè, n m
  • es  tiofeno
  • en  thiophene
  • for  C4H4S

Química orgànica

Definició
Compost heterocíclic format per un anell de 5 àtoms amb un àtom de sofre com a heteroàtom que es presenta com un líquid incolor amb un punt d'ebullició de 84,2 ºC, un punt de fusió de −38,2 ºC.

Nota

  • Té una densitat d'1,0649 g/cm3 (20/4 ºC). És insoluble en aigua i soluble en alcohol, èter, acetona i benzè. Químicament, es tracta d'un compost aromàtic que experimenta la ^substitució electrofílica^ aromàtica en la posició α respecte del sofre. S'obté a partir de la destil·lació fraccionada del quitrà d'hulla, en què es troba en petites concentracions. Destil·la conjuntament amb el benzè, la qual cosa justifica que el benzè ordinari contingui al voltant d'un 0,5 % de tiofè. Industrialment se sintetitza fent passar una mescla d'hidrocarburs C4 a través d'un reactor a 600 ºC durant un temps curt de contacte (aproximadament 1 minut). També és possible sintetitzar-lo per ^ciclació^ de compostos 1,4-dicarbonílics, tot escalfant-los en presència d'un sulfur inorgànic. El tiofè es fa servir com a dissolvent i en la síntesi de productes farmacèutics.
  • ca  tiol, n m
  • ca  mercaptà, n m sin. compl.
  • es  mercaptano
  • es  tiol
  • en  mercaptan
  • en  thiol

Química orgànica

Definició
Cadascun dels compostos orgànics que conenen un grup funcional ^tiol^, el qual està enllaçat directament a un àtom de carboni de la cadena hidrocarbonada.

Nota

  • En nomenclatura substitutiva, el nom del compost es forma afegint el sufix ^-tiol^ al nom del compost fonamental quan n'és el grup funcional principal. Per exemple, etantiol (CH3CH2SH) i benzentiol (C6H5SH). En casos simples es pot mantenir el nom trivial del compost indicant el reemplaçament de l'oxigen per sofre mitjançant el prefix ^tio-^. Per exemple, tiofenol (C6H5SH). Si el tiol no és el grup funcional principal, s'utilitza el prefix ^mercapto-^. Per exemple, àcid mercaptoacètic (HSCH2COOH). Els tiols són d'olor molt desagradable i tenen punts d'ebullició més baixos que no els dels alcohols corresponents, la qual cosa indica que es troben menys associats, a causa de la menor polarització de l'enllaç sofre-hidrogen. D'altra banda, són més àcids que els alcohols i no tan miscibles amb l'aigua. Els tiols tenen un comportament semblant al dels alcohols, perquè sofreixen reaccions d'oxidació molt variades i, amb oxidants suaus com el peròxid d'hidrogen o l'aire, originen disulfurs (RSSR), alguns dels quals, com la cistina i l'àcid lipoic, són d'una gran importància biològica. D'altra banda, amb oxidants enèrgics com l'àcid nítric, originen àcids sulfònics (RSO3H). És un dels constituents del petroli. Es fa servir com a notificador d'escapament de gasos en canonades de gas combustible, com a estabilitzador de polímers i, en síntesi orgànica, com a intermedi en la preparació d'herbicides, insecticides i fungicides, i en la indústria farmacèutica.