Lèxic de malalties minoritàries

• ca  síndrome de Scott, n f
• es  síndrome de Scott, n m
• fr  syndrome de Scott, n m
• en  Scott syndrome, n
• cod  806

Malalties hematològiques no oncològiques

• ca  displàsia cranioectodèrmica, n f
• ca  síndrome de Sensenbrenner, n f sin. compl.
• es  displasia cráneo-ectodérmica, n f
• es  síndrome de Sensenbrenner, n m sin. compl.
• fr  dysplasie cranio-ectodermique, n f
• fr  syndrome de Sensenbrenner, n m sin. compl.
• en  cranioectodermal dysplasia, n
• en  Sensenbrenner syndrome, n sin. compl.
• cod  1515

Malalties cognitivoconductuals de base genètica en adults

• ca  síndrome de Sheehan, n f
• es  síndrome de Sheehan, n m
• fr  syndrome de Sheehan, n m
• en  Sheehan syndrome, n
• cod  91355

Malalties endocrines

• ca  síndrome de Shprintzen-Goldberg, n f
• es  síndrome de Shprintzen-Goldberg, n m
• fr  syndrome de Shprintzen-Goldberg, n m
• en  Shprintzen-Goldberg syndrome, n
• cod  2462

Malalties cognitivoconductuals de base genètica en adults, Malalties cardíaques

• ca  síndrome de Shwachman-Diamond, n f
• es  síndrome de Shwachman-Diamond, n m
• es  insuficiencia pancreática y disfunción de la médula ósea, n f sin. compl.
• es  síndrome de Shwachman, n m sin. compl.
• es  síndrome de Shwachman-Bodian-Diamond, n m sin. compl.
• es  SDS, n m sigla
• fr  syndrome de Shwachman-Diamond, n m
• fr  insuffisance pancréatique et dysfonctionnement de la moelle osseuse, n f sin. compl.
• fr  syndrome de Shwachman, n m sin. compl.
• fr  syndrome de Shwachman-Bodian-Diamond, n m sin. compl.
• fr  SDS, n m sigla
• fr  SSD, n m sigla
• en  Shwachman-Diamond syndrome, n
• en  pancreatic insufficiency and bone marrow dysfunction, n sin. compl.
• en  Shwachman syndrome, n sin. compl.
• en  Shwachman-Bodian-Diamond syndrome, n sin. compl.
• en  SDS, n sigla
• cod  811

Immunodeficiències primàries, Malalties cognitivoconductuals de base genètica en adults

• ca  síndrome de Silver-Russell per disomia uniparental materna del cromosoma 11, n f
• es  síndrome de Silver-Russell por disomía uniparental materna del cromosoma 11, n m
• fr  syndrome de Silver-Russell dû à une disomie uniparentale maternelle du chromosome 11, n m
• en  Silver-Russell syndrome due to maternal uniparental disomy of chromosome 11, n
• cod  231147

Malalties cognitivoconductuals de base genètica en adults

• ca  síndrome de Simpson-Golabi-Behmel, n f
• es  síndrome de Simpson-Golabi-Behmel, n m
• fr  syndrome de Simpson-Golabi-Behmel, n m
• en  Simpson-Golabi-Behmel syndrome, n
• cod  373

Malalties cognitivoconductuals de base genètica en adults

• ca  síndrome de sinostosi radiocubital i trombocitopènia amegacariocítica, n f
• es  síndrome de sinostosis radiocubital-trombocitopenia amegacariocítica, n m
• fr  syndrome de synostose radio-ulnaire-thrombocytopénie amégacaryocytique, n m
• en  radio-ulnar synostosis-amegakaryocytic thrombocytopenia syndrome, n
• cod  71289

Malalties hematològiques no oncològiques

• ca  síndrome de Sjögren, n f
• ca  síndrome seca, n f sin. compl.
• es  síndrome de Sjögren, n m
• fr  syndrome de Sjögren, n m
• en  Sjögren syndrome, n

Malalties autoimmunitàries sistèmiques

• ca  síndrome de Smith-Kingsmore, n f
• ca  síndrome de microcefàlia – discapacitat intel·lectual – trastorn del neurodesenvolupament – tòrax petit, n f sin. compl.
• es  síndrome de microcefalia-discapacidad intelectual-trastorno del neurodesarrollo-tórax pequeño, n m
• es  síndrome de Smith-Kingsmore, n m sin. compl.
• es  síndrome MINDS, n m sin. compl.
• fr  syndrome de macrocéphalie-déficience intellectuelle-trouble neurologique du développement-petit thorax, n m
• fr  syndrome de Smith-Kingsmore, n m sin. compl.
• fr  syndrome MINDS, n m sin. compl.
• en  macrocephaly-intellectual disability-neurodevelopmental disorder-small thorax syndrome, n
• en  MINDS syndrome, n sin. compl.
• en  Smith-Kingsmore syndrome, n sin. compl.
• cod  457485

Epilèpsies, Malalties cognitivoconductuals de base genètica en adults