Terminologia de ciències de la salut

• ca  miopatia amb estructures en caputxa, n f
• ca  miopatia CAP, n f
• es  miopatía con capuchón, n f
• es  enfermedad con capuchón, n f sin. compl.
• fr  myopathie à casquette, n f
• fr  myopathie à cap, n f sin. compl.
• en  cap myopathy, n
• en  cap disease, n sin. compl.
• cod  171881

Malalties minoritàries

• ca  miopatia carcinomatosa, n f
• ca  miopatia paraneoplàstica, n f
• ca  síndrome de Lambert-Eaton, n f sin. compl.
• es  síndrome miasténico de Lambert-Eaton, n m
• es  LEMS, n m sigla
• fr  syndrome myasthénique de Lambert-Eaton, n m
• fr  SMLE, n m sigla
• en  Lambert-Eaton myasthenic syndrome, n
• en  LEMS, n sigla
• cod  43393

Malalties minoritàries

• ca  miopatia centronuclear, n f
• ca  miopatia miotubular, n f
• es  miopatía centronuclear, n f
• es  CNM, n f sigla
• fr  myopathie centronucléaire, n f
• fr  CNM, n f sigla
• fr  MCN, n f sigla
• en  centronuclear myopathy, n
• en  CNM, n sigla
• cod  595

Malalties minoritàries

• ca  miopatia congènita amb desproporció de tipus de fibra, n f
• es  miopatía congénita por desproporción del tipo de fibra, n f
• fr  myopathie congénitale avec disproportion des types de fibres musculaires, n f
• en  congenital fiber-type disproportion myopathy, n
• en  CFTDM, n sigla
• cod  2020

Malalties minoritàries

• ca  miopatia congènita amb miocardiopatia letal, n f
• es  miopatía de inicio temprano con miocardiopatía letal, n f
• fr  myopathie précoce avec cardiomyopathie létale, n f
• en  early-onset myopathy with fatal cardiomyopathy, n

Malalties minoritàries

• ca  miopatia congènita amb oftalmoplegia per mutació en el gen CACNA1S, n f
• es  miopatía congénita con oftalmoplejia por mutación en el gen CACNA1S, n f
• fr  myopathie congénitale avec ophtalmoplégie associée à des mutations du gène CACNA1S, n f
• en  congenital myopathy with ophthalmoplegia due to mutation in the CACNA1S gene, n

Malalties minoritàries

• ca  miopatia congènita letal de tipus Compton-North, n f
• es  miopatía congénita letal tipo Compton-North, n f
• fr  myopathie létale congénitale type Compton-North, n f
• en  congenital lethal myopathy, Compton-North type, n
• cod  210163

Malalties minoritàries

• ca  miopatia congènita musculoesquelètica amb miocardiopatia letal, n f
• es  miopatía congénita musculoesquelética con miocardiopatía letal, n f
• fr  myopathie congénitale musculo-squelettique avec cardiomyopathie létale, n f
• en  musculoskeletal congenital myopathy with lethal cardiomyopathy, n

Malalties minoritàries

• ca  miopatia congènita per mutació en el gen PTPLA, n f
• es  miopatía congénita por mutación en el gen PTPLA, n f
• fr  myopathie congénitale associée à une mutation dans le gène PTPLA, n f
• en  congenital myopathy due to mutation in the PTPLA gene, n

Malalties minoritàries

• ca  miopatia congènita recessiva amb corpuscles centrals, n f
• es  miopatía congénita recesiva con corpúsculos centrales, n f
• es  miopatía congénita recesiva con cuerpos centrales, n f
• fr  myopathie congénitale récessive à cores centraux, n f
• en  recessive congenital myopathy with central cores, n

Malalties minoritàries