Vuelva a la lista de diccionarios online

Diccionari enciclopèdic de medicina (DEMCAT). Versió de treball

Presentación

Búsqueda básica

Búsqueda avanzada

  • ca  malaltia de Velu-Speder, n f

Malalties i síndromes, Anatomia patològica, Odontoestomatologia, Toxicologia

Definición
Afecció dental de natura distròfica causada per una intoxicació crònica per fluor.
  • ca  acne inversa, n f
  • ca  acne intertriginosa, n f sin. compl.
  • ca  malaltia de Verneuil, n m pl sin. compl.
  • ca  tètrada d'acne, n f sin. compl.
  • es  acné inversa, n f
  • fr  acné inversa, n f
  • en  acne inverse, n

.FITXA MODIFICADA, Malalties i síndromes, Anatomia patològica, Dermatologia, Endocrinologia i nutrició

Definición
Patologia supurativa crònica que associa acne conglobata, hidradenitis i perifol·liculitis, localitzant-se a grans plecs, clatell i cuir pilós.

Nota

  • L'acné inversa enlloc d'afectar les habituals zones de predilecció (cara, pit i esquena), es localitza en els grans plecs (aixelles, engonals, regions perianal i perineal) i també en el clatell i el cap. S'associa amb hidroadenitis supurativa de les aixelles, engonals i regió perianal, perifol·liculitis de la nuca i del cuir cabellut. També s'anomena perifol·liculitis capilitis abscedens et suffodiens.
  • ca  calcinosi intervertebral, n f
  • ca  malaltia de Verse, n f sin. compl.

Endocrinologia i nutrició, Traumatologia i ortopèdia

Definición
Dipòsits de sals de calci en els discs intervertebrals en forma de node circumscrit, especialment en el raquis dorsal baix. D'ordinari constitueix una troballa radiològica.
  • ca  malaltia de Vidal-Brocq, n f

Malalties i síndromes, Hematologia i hemoteràpia, Oncologia i radioteràpia

Definición
Varietat de micosi fungoide.
  • ca  malaltia de Virchow, n f

Ciències de la salut > Semiologia, Malalties i síndromes, Neurologia

Definición
Encefalitis aguda congènita.
  • ca  síndrome de Vogt-Koyanagi, n f
  • ca  malaltia de Vogt-Koyanagi-Harada, n f sin. compl.
  • ca  síndrome de Vogt-Koyanagi-Harada, n f sin. compl.
  • ca  síndrome oculocutània, n f sin. compl.
  • ca  síndrome uveocutània, n f sin. compl.

Malalties i síndromes

Definición
Síndrome de causa desconeguda caracteritzada per l'aparició d'uveïtis bilateral aguda, després d'un episodi febril prodròmic amb meningoencefalitis, seguida de vitiligen, poliosi localitzada en les celles, les pestanyes, el cuir cabellut i els pèls de les aixelles, alopècia, hipoacúsia o sordesa.
  • ca  malaltia de Volkmann, n f

Malalties i síndromes, Anatomia > Òrgans i sistemes, Pediatria, Traumatologia i ortopèdia

Definición
Contractura muscular i retracció isquèmica, posttraumàtiques, que afecten el colze especialment en infants.
  • ca  quilitis glandular apostematosa, n f
  • ca  malaltia de Volkmann, n f sin. compl.
  • ca  quilitis de Volkmann, n f sin. compl.

.FITXA MODIFICADA, Ciències de la salut > Semiologia, Dermatologia, Microbiologia i patologia infecciosa, Odontoestomatologia

Definición
Formació d'abscessos a partir d'una quilitis glandular simple, com a conseqüència d'una infecció estafilocòccica. L'espremuda dels llavis tumefactes produeix la sortida de pus.
  • ca  malaltia de Voltolini, n f

Ciències de la salut > Semiologia, Microbiologia i patologia infecciosa, Neurologia, Otorrinolaringologia

Definición
Inflamació aguda purulenta de l'orella mitjana i del laberint amb afectació greu de l'estat general i símptomes meningis. Es presenta preferentment en la infància i, si és bilateral, pot conduir a la sordmudesa.
  • ca  malaltia de Von Willebrand, n f
  • es  enfermedad de Von Willebrand, n f
  • fr  maladie de von Willebrand, n f
  • en  von Willebrand disease, n

.FITXA REVISADA, Malalties i síndromes, Hematologia i hemoteràpia, Disciplines de suport > Genètica i genòmica

Definición
Malaltia hereditària minoritària de transmissió autosòmica dominant o recessiva, causada per mutacions en el gen VWF (12p13.31), que es caracteritza per un alentiment del temps de coagulació i el corresponent allargament del temps d'hemorràgia.

Nota

  • El gen VWF codifica el factor de coagulació de Von Willebrand.

    La malaltia de Von Willebrand es classifica en tres tipus en funció de la gravetat: el tipus 1 és el més lleu i presenta una transmissió dominant; el tipus 3 és el més greu i presenta una transmissió recessiva, i el tipus 2 presenta una transmissió variable, dominant o recessiva, depenent de la mutació.