malaltia de Sturge-Weber
malaltia de Sturge-Weber
Malalties i síndromes, Angiologia, Neurologia
- ca síndrome de Sturge-Weber, n f
- ca amència nèvica, n f sin. compl.
- ca angiomatosi encefalofacial, n f sin. compl.
- ca angiomatosi encefalotrigeminal, n f sin. compl.
- ca malaltia de Dimitri, n f sin. compl.
- ca malaltia de Kalischer, n f sin. compl.
- ca malaltia de Sturge-Weber, n f sin. compl.
- ca malaltia de Weber, n f sin. compl.
- ca síndrome de Sturge, n f sin. compl.
- ca síndrome de Sturge-Kalischer-Weber, n f sin. compl.
- ca síndrome de Sturge-Parkes-Weber-Dimitri, n f sin. compl.
- ca síndrome de Sturge-Weber-Dimitri, n f sin. compl.
- ca síndrome de Weber-Dimitri, n f sin. compl.
Malalties i síndromes, Angiologia, Neurologia
Definición
Síndrome congènita consistent en la coexistència d'un nevus flami de la meitat de la cara, distribuït en el curs de les branques superior i mitjana del nervi trigemin, a vegades amb afectació de zones contralaterals de la cara o de tota la cara i de la mucosa oral, de glaucoma del mateix costat i d'angiomes i gliomes de les leptomeninges que recobreixen l'hemisferi cerebral ipsilateral. Les capes exteriors del còrtex cerebral subjacent a l'angiomatosi leptomeníngia contenen nombroses calcificacions esferulars, coraliformes o de doble contorn (línies de tramvia), que distorsionen l'arquitectura neuronal, promouen una gliosi reactiva i originen clínicament crisis epilèptiques, generalment jacksonianes, hemiparèsia o hemiparàlisi contralaterals i retard mental. Pot haver-hi també angiomatosi coroidal que pot ocasionar despreniment de la retina.
malaltia de Sudeck
malaltia de Sudeck
Malalties i síndromes, Neurologia
- ca distròfia reflexa, n f
- ca algodistròfia simpàtica reflexa, n f sin. compl.
- ca algoneurodistròfia, n f sin. compl.
- ca atròfia de Sudeck, n f sin. compl.
- ca atròfia òssia àlgica de Destot-Sudeck-Leriche, n f sin. compl.
- ca distròfia simpàtica, n f sin. compl.
- ca malaltia de Leriche, n f sin. compl.
- ca malaltia de Sudeck, n f sin. compl.
- ca malaltia de Sudeck-Leriche, n f sin. compl.
- ca osteoporosi posttraumàtica, n f sin. compl.
- ca reumatisme neurotròfic de Ravault, n m sin. compl.
- ca síndrome d'espatlla-mà, n f sin. compl.
- ca síndrome de Steinbrocker, n f sin. compl.
- ca síndrome de Sudeck-Leriche, n f sin. compl.
Malalties i síndromes, Neurologia
Definición
Síndrome neurovascular de les parts distals de les extremitats, i algunes vegades també de les parts proximals, produïda per una resposta anormal o excessiva del sistema nerviós simpàtic; es caracteritza per dolor i limitació de la mobilitat articular (sobretot localitzats a l'espatlla i a la mà), trastorns vasomotors, trastorns tròfics de la pell, osteoporosi i erosions òssies juxtaarticulars. És secundària a diversos processos: traumatismes, cardiopaties, hemiplegies, herpes zòster, cervicoartrosi, malalties capsulotendinoses de l'espatlla, tumors cerebrals, etc.
Nota
- La denominació reumatisme neurotròfic de Ravault es considera obsoleta.
malaltia de Sudeck-Leriche
malaltia de Sudeck-Leriche
Malalties i síndromes, Neurologia
- ca distròfia reflexa, n f
- ca algodistròfia simpàtica reflexa, n f sin. compl.
- ca algoneurodistròfia, n f sin. compl.
- ca atròfia de Sudeck, n f sin. compl.
- ca atròfia òssia àlgica de Destot-Sudeck-Leriche, n f sin. compl.
- ca distròfia simpàtica, n f sin. compl.
- ca malaltia de Leriche, n f sin. compl.
- ca malaltia de Sudeck, n f sin. compl.
- ca malaltia de Sudeck-Leriche, n f sin. compl.
- ca osteoporosi posttraumàtica, n f sin. compl.
- ca reumatisme neurotròfic de Ravault, n m sin. compl.
- ca síndrome d'espatlla-mà, n f sin. compl.
- ca síndrome de Steinbrocker, n f sin. compl.
- ca síndrome de Sudeck-Leriche, n f sin. compl.
Malalties i síndromes, Neurologia
Definición
Síndrome neurovascular de les parts distals de les extremitats, i algunes vegades també de les parts proximals, produïda per una resposta anormal o excessiva del sistema nerviós simpàtic; es caracteritza per dolor i limitació de la mobilitat articular (sobretot localitzats a l'espatlla i a la mà), trastorns vasomotors, trastorns tròfics de la pell, osteoporosi i erosions òssies juxtaarticulars. És secundària a diversos processos: traumatismes, cardiopaties, hemiplegies, herpes zòster, cervicoartrosi, malalties capsulotendinoses de l'espatlla, tumors cerebrals, etc.
Nota
- La denominació reumatisme neurotròfic de Ravault es considera obsoleta.
malaltia de Sulzberger-Garbe
malaltia de Sulzberger-Garbe
.FITXA MODIFICADA, Malalties i síndromes, Dermatologia, Salut mental
- ca síndrome de Sulzberger-Garbe, n f
- ca dermatitis exsudativa discoide i liquenoide, n f sin. compl.
- ca malaltia de Sulzberger-Garbe, n f sin. compl.
- ca oid-oid, n f sin. compl.
.FITXA MODIFICADA, Malalties i síndromes, Dermatologia, Salut mental
Definición
Dermatopatia psicosomàtica caracteritzada per l'aparició d'una placa discoide molt pruent localitzada en el penis o el dors del nas, i que més tard evoluciona per tal de formar una dermatitis extensa. Incideix especialment en homes de mitjana edat o d'edat avançada, de raça jueva.
Dermatitis d'etiologia psicosomàtica que afecta homes d'edat mitjana o més grans, i de raça jueva, caracteritzada per una erupció que acostuma a començar en el penis o en el nas, consistent en una placa discoide eczematosa, intensament pruent que evoluciona posteriorment per tal de formar una dermopatia extensa, en la qual falten regularment la vesiculació i la formació d'ampul·les. ((dermatitis exsudativa discoide i liquenoide))
Dermatitis d'etiologia psicosomàtica que afecta homes d'edat mitjana o més grans, i de raça jueva, caracteritzada per una erupció que acostuma a començar en el penis o en el nas, consistent en una placa discoide eczematosa, intensament pruent que evoluciona posteriorment per tal de formar una dermopatia extensa, en la qual falten regularment la vesiculació i la formació d'ampul·les. ((dermatitis exsudativa discoide i liquenoide))
malaltia de superposició del teixit connectiu
malaltia de superposició del teixit connectiu
Malalties i síndromes, Anatomia > Histologia, Immunologia
- ca malaltia d'encavalcament del teixit connectiu, n f
- ca malaltia de superposició del teixit connectiu, n f sin. compl.
Malalties i síndromes, Anatomia > Histologia, Immunologia
Definición
Denominació de les afeccions que presenten determinats malalts caracteritzades per l'aparició simultània o consecutiva de dues o més malalties sistèmiques autoimmunitàries del teixit connectiu, per exemple lupus eritematós sistèmic i dermatomiositis, esclerodèrmia i artritis reumatoide, i esclerodèrmia i dermatomiositis. També pot denominar-se malaltia de superposició del teixit connectiu.
malaltia de Sutton
malaltia de Sutton
Malalties i síndromes, Anatomia patològica, Odontoestomatologia
- ca periadenitis mucosa necròtica recidivant, n f
- ca gran úlcera aftosa, n f sin. compl.
- ca malaltia de Sutton, n f sin. compl.
- ca periadenitis aftosa, n f sin. compl.
Malalties i síndromes, Anatomia patològica, Odontoestomatologia
Definición
Malaltia de la cavitat bucal caracteritzada per la formació d'una gran úlcera aftosa, ben delimitada i crateriforme, dolorosa, localitzada a la part interna dels llavis, mucosa bucal o la llengua, habitualment única o en forma de dues o tres lesions, associada amb adenopatia cervical i febre poc elevada. Es guareix en el termini d'una o dues setmanes, per bé que és possible que recidivi. La causa és desconeguda i hom considera que pot ésser una variant de la neutropènia cíclica o bé de la síndrome de Behçet.
malaltia de Sweet
malaltia de Sweet
.FITXA MODIFICADA, Malalties i síndromes, Dermatologia
- ca dermatosi neutrofílica aguda febril, n f
- ca malaltia de Sweet, n f sin. compl.
- ca síndrome de Sweet, n f sin. compl.
- es dermatosis aguda febril neutrofílica, n f
- es síndrome de Sweet, n f
- fr dermatose aigüe febrile neutrophylique, n f
- en Sweet syndrom, n
.FITXA MODIFICADA, Malalties i síndromes, Dermatologia
Definición
Dermatosi de causa desconeguda caracteritzada per l'aparició, després d'una infecció de vies respiratòries altes, de plaques eritematoses elevades, doloroses a la palpació, que es localitzen a la cara, el coll i les extremitats. S'acompanya de febre i leucocitosi amb neutrofília marcada i, a vegades, d'artràlgies, miàlgies, artritis, conjuntivitis i iritis.
Nota
- Les lesions anatomopatològiques característiques són un edema papil·lar i una infiltració massiva de neutròfils en el derma. S'associa en un 20% dels casos amb altres malalties: gammopatia monoclonal, mieloma, leucèmies, colitis ulcerosa i diversos tipus de tumors malignes.
malaltia de Swift
malaltia de Swift
.FITXA MODIFICADA, Malalties i síndromes, Anatomia patològica, Dermatologia, Pediatria
- ca acrodínia, n f
- ca dermatopolineuritis, n f sin. compl.
- ca eritema epidèmic, n m sin. compl.
- ca malaltia de Bilderbeck, n f sin. compl.
- ca malaltia de Chardon, n f sin. compl.
- ca malaltia de Chomel, n f sin. compl.
- ca malaltia de Feer, n f sin. compl.
- ca malaltia de Selter, n f sin. compl.
- ca malaltia de Selter-Feer, n f sin. compl.
- ca malaltia de Selter-Swift-Feer, n f sin. compl.
- ca malaltia de Swift, n f sin. compl.
- ca malaltia de Swift-Feer, n f sin. compl.
- ca malaltia dels calomelans, n f sin. compl.
- ca malaltia rosa, n f sin. compl.
- ca trofodermatoneurosi, n f sin. compl.
- es acrodinia, n f
- fr acrodynie, n f
- en pink disease
.FITXA MODIFICADA, Malalties i síndromes, Anatomia patològica, Dermatologia, Pediatria
Definición
Malaltia infantil caracteritzada per formigueig a les extremitats, amb hipersensibilitat de mans i peus amb crisis doloroses i urents, aparició de vesícules a la pell i trastorns vasculars o digestius.
Nota
- Apareix generalment entre els 6 mesos i 8 anys d'edat. Pot estar causada per un virus o l'exposició a metalls pesats com el mercuri. En general es guareix espontàniament sense deixar seqüeles.
malaltia de Swift-Feer
malaltia de Swift-Feer
.FITXA MODIFICADA, Malalties i síndromes, Anatomia patològica, Dermatologia, Pediatria
- ca acrodínia, n f
- ca dermatopolineuritis, n f sin. compl.
- ca eritema epidèmic, n m sin. compl.
- ca malaltia de Bilderbeck, n f sin. compl.
- ca malaltia de Chardon, n f sin. compl.
- ca malaltia de Chomel, n f sin. compl.
- ca malaltia de Feer, n f sin. compl.
- ca malaltia de Selter, n f sin. compl.
- ca malaltia de Selter-Feer, n f sin. compl.
- ca malaltia de Selter-Swift-Feer, n f sin. compl.
- ca malaltia de Swift, n f sin. compl.
- ca malaltia de Swift-Feer, n f sin. compl.
- ca malaltia dels calomelans, n f sin. compl.
- ca malaltia rosa, n f sin. compl.
- ca trofodermatoneurosi, n f sin. compl.
- es acrodinia, n f
- fr acrodynie, n f
- en pink disease
.FITXA MODIFICADA, Malalties i síndromes, Anatomia patològica, Dermatologia, Pediatria
Definición
Malaltia infantil caracteritzada per formigueig a les extremitats, amb hipersensibilitat de mans i peus amb crisis doloroses i urents, aparició de vesícules a la pell i trastorns vasculars o digestius.
Nota
- Apareix generalment entre els 6 mesos i 8 anys d'edat. Pot estar causada per un virus o l'exposició a metalls pesats com el mercuri. En general es guareix espontàniament sense deixar seqüeles.
malaltia de Symmers
malaltia de Symmers
Angiologia, Immunologia, Oncologia i radioteràpia
- ca limfoma fol·licular gegant, n m
- ca limfoadenopatia fol·licular gegant, n f sin. compl.
- ca limfoblastoma fol·licular gegant, n m sin. compl.
- ca malaltia de Brill-Baehr-Rosenthal-Symmers, n f sin. compl.
- ca malaltia de Brill-Symmers, n f sin. compl.
- ca malaltia de Symmers, n f sin. compl.
- ca reticulosi fol·licular limfoide, n f sin. compl.
Angiologia, Immunologia, Oncologia i radioteràpia
Definición
Limfoma no hodgkinià de la varietat nodular. No és més que una modalitat de cadascuna de les formes citològiques en què es classifiquen els limfomes; l'altra modalitat és la difusa o no fol·licular. Té millor pronòstic que la varietat difusa, encara que té tendència a progressar vers aquesta modalitat.
