Vuelva a la lista de diccionarios online

Diccionari enciclopèdic de medicina (DEMCAT). Versió de treball

Presentación

Búsqueda básica

Búsqueda avanzada

  • ca  malaltia de Milroy, n f
  • ca  limfoedema congènit, n m sin. compl.
  • ca  limfoedema congènit hereditari, n m sin. compl.
  • ca  malaltia de Nonne-Milroy, n f sin. compl.
  • es  enfermedad de Milroy, n f
  • fr  maladie de Milroy, n f
  • en  Milroy disease, n

.FITXA REVISADA, Malalties i síndromes, Angiologia, Disciplines de suport > Genètica i genòmica

Definición
Malaltia hereditària minoritària de transmissió autosòmica dominant, causada per mutacions en el gen FLT4 (5q35.3), que es caracteritza per l'afectació del sistema limfàtic i dona lloc a un limfoedema de les extremitats inferiors i a canvis a la pell des del moment del naixement, i que augmenta el risc d'infeccions i d'alguns tipus de càncer de pell.

Nota

  • El gen FLT4 codifica el receptor tirosina-cinasa 4 relacionat amb la proteïna fms.

    Si el limfoedema es manifesta a partir de la pubertat la malaltia es classifica com a malaltia de Meige, limfoedema hereditari de tipus II o limfoedema praecox.
  • ca  angioedema, n m
  • ca  angiedema, n m sin. compl.
  • ca  angioneuroedema, n m sin. compl.
  • ca  angioneurosi cutània, n f sin. compl.
  • ca  edema angioneuròtic, n m sin. compl.
  • ca  edema de Milton, n m sin. compl.
  • ca  edema de Quincke, n m sin. compl.
  • ca  edema erràtic, n m sin. compl.
  • ca  hidropesia hipòstrofa, n f sin. compl.
  • ca  malaltia de Bannister, n f sin. compl.
  • ca  malaltia de Milton, n f sin. compl.
  • ca  malaltia de Quincke, n f sin. compl.
  • ca  urticària de Milton, n f sin. compl.
  • ca  urticària gegant, n f sin. compl.
  • ca  urticària profunda, n f sin. compl.
  • es  angioedema, n m
  • fr  angioedème, n m
  • en  angioedema, n

.FITXA MODIFICADA, Angiologia, Dermatologia, Immunologia

Definición
Varietat d'urticària de causa al·lèrgica, caracteritzada per edema de la pell, mucoses i teixits submucosos (especialment parpelles, llengua, orelles, genitals i llavis).

Nota

  • De vegades es difícil determinar la causa, tot i que sovint s'involucren factors emocionals. També hi ha una forma hereditària, deguda a la deficiència de la proteïna sanguínia inhibidor C1.
  • ca  malaltia de Minamata, n f

Malalties i síndromes, Neurologia, Salut mental, Toxicologia

Definición
Quadre tòxic greu, complex, amb trastorns nerviosos i psíquics, observat entre els habitants de la badia de Minamata (Japó). És degut a la ingestió del mercuri contingut en marisc o aigües amb contaminació per residus de les indústries de clorur de vinil.
  • ca  malaltia de Minor, n f

Malalties i síndromes, Angiologia, Neurologia

Definición
Hematomièlia central.
  • ca  eritromelàlgia, n f
  • ca  acromelàlgia, n f sin. compl.
  • ca  eritermàlgia, n f sin. compl.
  • ca  eritremomelàlgia, n f sin. compl.
  • ca  malaltia de Gerhardt, n f sin. compl.
  • ca  malaltia de Mitchell, n f sin. compl.
  • ca  malaltia de Weir Mitchell, n f sin. compl.
  • ca  neuràlgia vermella, n f sin. compl.
  • ca  rodonàlgia, n f sin. compl.
  • es  acromelalgia
  • fr  acromélalgie
  • en  acromelalgia

Malalties i síndromes, Angiologia

Definición
Trastorn que afecta les extremitats, especialment les inferiors. Es caracteritza per una vasodilatació paroxismal bilateral, amb enrogiment cutani, edema, augment de la temperatura i dolor coent que augmenta amb el moviment i la posició baixa del membre afectat.
  • ca  migranya oftalmoplègica, n f
  • ca  malaltia de Möbius, n f sin. compl.
  • ca  paràlisi oculomotora periòdica, n f sin. compl.
  • ca  paràlisi oculomotora recidivant, n f sin. compl.
  • ca  síndrome de Möbius, n f sin. compl.

Malalties i síndromes, Anestesiologia. Tractament del dolor i medicines pal·liatives. Ressuscitació, Neurologia, Oftalmologia

Definición
Migranya periòdica acompanyada d'oftalmoplegia, generalment per paràlisi del motor ocular extern.
  • ca  malaltia de Mondor, n f
  • ca  flebitis de cordó de la paret toràcica, n f sin. compl.

Malalties i síndromes, Anatomia patològica, Neurologia

Definición
Flebitis subaguda subcutània, en forma de cordó endurit, localitzada a nivell de la paret anterolateral del tòrax i de l'abdomen, sobretot al costat esquerre. L'evolució es produeix vers la resolució espontània, en el curs d'un o dos mesos.
  • ca  malaltia de Morax, n f

Ciències de la salut > Semiologia, Malalties i síndromes, Microbiologia i patologia infecciosa, Oftalmologia

Definición
Conjuntivitis subaguda, caracteritzada per inflamació predominant en els angles palpebrals; és produïda pel diplobacil de Morax.
  • ca  esquizofrènia, n f
  • ca  demència precoç, n f sin. compl.
  • ca  malaltia de Morel-Kraepelin, n f sin. compl.
  • es  esquizofrenia
  • fr  schizophrénie
  • en  schizophrenia

Salut mental

Definición
Grup de psicosis freqüent (1% de la població) caracteritzades per la discordància, la incoherència ideoverbal, l'autisme, l'ambivalència, l'extravagància del comportament, les idees delirants i les al·lucinacions, que habitualment provoquen un deteriorament del nivell de la conducta prèvia del subjecte afectat i que tendeixen a evolucionar cap a un defecte i a una desorganització de la personalitat. Correspon al grup de malalties que Kraepelin va englobar en el concepte de demència precoç. Tanmateix, les abundants excepcions a aquesta tendència induïren Eugen Bleuler a determinar que l'aspecte fonamental del trastorn era l'escissió de la personalitat i d'ací el nom d'esquizofrènia amb què, des d'aleshores, és conegut en psiquiatria. És d'aparició juvenil i la seva major freqüència es dona en el grup comprès entre els 20 i 40 anys; no s'han descrit diferències pel que fa al sexe.

Nota

  • La denominació esquizofrènia està formada a partir de esquizo- i del grec phrén 'ment'.
  • La denominació demència precoç s'usava antigament.
  • ca  hiperostosi frontal interna, n f
  • ca  craniopatia de Moore, n f sin. compl.
  • ca  craniopatia metabòlica, n f sin. compl.
  • ca  malaltia de Morgagni, n f sin. compl.
  • ca  síndrome de Greeg, n f sin. compl.
  • ca  síndrome de Morel-Moore, n f sin. compl.
  • ca  síndrome de Morgagni, n f sin. compl.
  • ca  síndrome de Morgagni-Stewart-Greeg-Morel, n f sin. compl.
  • ca  síndrome de Morgagni-Stewart-Morel, n f sin. compl.

Malalties i síndromes, Anatomia patològica, Traumatologia i ortopèdia

Definición
Hiperostosi de la taula interna de l'escata de l'os frontal, observada habitualment en malalts d'uns 50 anys, predominantment en dones, sobretot postmenopàusiques amb obesitat rizomèlica, hirsutisme facial, cefalees, hipertensió arterial, depressió, ansietat i antecedents d'irregularitats menstruals. També es pot donar incidentalment en persones sanes. Radiològicament hom observa un engruiximent lleuger o moderat de la taula interna frontal, sèssil o nodular, amb un contorn extern cranial generalment no alterat. Pot observar-se, també, en altres zones de la volta cranial, especialment en els parietals i de forma difusa, amb afectació de les taules interna i externa, així com del díploe. La denominació de síndrome de Morgagni o de craniopatia metabòlica de Moore es reserva, a vegades a la hiperostosi frontal interna associada amb obesitat i virilisme en dones postmenopàusiques, mentre que la denominació de síndrome de Stewart-Morel és més aviat per a la hiperostosi frontal interna associada amb alteracions psíquiques.